DSIP
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 115.97 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 109.52 PLN |
| 21+ | 20% | 103.08 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 128.85 PLN
DSIP jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 5mg.
Opisana w literaturze tożsamość DSIP odpowiada przedstawionemu tu wolnemu nonapeptydowi. Nie potwierdza to soli, przeciwjonu, zawartości netto peptydu ani czystości fiolki katalogowej; cechy te wymagają zgodnego CoA danej partii [1].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Peptyd indukujący sen delta; DSIP |
| Kategoria materiału | Syntetyczny nonapeptyd; materiał badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H–Trp–Ala–Gly–Gly–Asp–Ala–Ser–Gly–Glu–OH (WAGGDASGE) |
| Wzór cząsteczkowy | C35H48N10O15 dla wolnego peptydu macierzystego; sole i solwaty mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnego peptydu macierzystego: 848.8 g/mol |
| Numer rejestrowy CAS | 62568-57-4 dla wolnego peptydu macierzystego, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 68816 dla wolnej struktury macierzystej; używać wyłącznie po potwierdzeniu dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | Dziewięcioresztowy peptyd z wolnymi końcami aminowym i karboksylowym; sól, przeciwjon i stan uwodnienia pozostają właściwe dla partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
DSIP badano w historycznych modelach fizjologicznych i dotyczących snu. W niewielkich badaniach kontrolowanych odnotowano ograniczone lub niespójne obserwacje, dlatego literatura stanowi kontekst badawczy, a nie podstawę twierdzeń o działaniu produktu [2,3].
Obecny stan wiedzy naukowej
Cytowane badania z udziałem ludzi były niewielkie i nie potwierdziły wiarygodnego efektu terapeutycznego. Nie wykazują bezpieczeństwa, skuteczności, dawkowania, sposobu podawania, przydatności ani statusu leku dla tej partii katalogowej [2,3].
Z nazwy DSIP ani danych literaturowych nie wynika żadne dopuszczenie lecznicze. Oznakowanie do zastosowań badawczych nie zastępuje właściwej dla substancji i jurysdykcji oceny prawnej po stronie nabywcy.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowy DSIP, wstępnie przypisany do wolnego nonapeptydu WAGGDASGE | Zdefiniowany wzorzec referencyjny DSIP o zweryfikowanej postaci i oznaczeniu |
| Różnica strukturalna | Sól, przeciwjon, uwodnienie i zawartość netto peptydu wymagają potwierdzenia partii | Dokładna postać i przypisanie ilościowe są określone i zweryfikowane analitycznie |
| Znaczenie analityczne | Należy zweryfikować masę nienaruszonej cząsteczki, sekwencję, przeciwjon, czystość i oznaczenie na podstawie zgodnego CoA | Wartości referencyjne mają zastosowanie tylko wtedy, gdy struktura i postać analityczna są zgodne |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. Delta sleep-inducing peptide: structure and registry record.
- [2] Schneider-Helmert. DSIP in chronic insomnia: double-blind study (1992).
- [3] Graf and Kastin. Delta sleep-inducing peptide: review of sleep-related observations (1987).
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.