
10mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 173.93 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 164.27 PLN |
| 21+ | 20% | 154.61 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 193.26 PLN
KPV jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 10 mg.
Powyższe przypisanie rejestrowe dotyczy H-KPV-OH. KPV-NH2, sól octanowa lub trifluorooctanowa oraz KPV wbudowany w alfa-MSH są odrębnymi dokładnymi postaciami i bez potwierdzenia nie mogą dziedziczyć tych identyfikatorów.
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Lys-Pro-Val; alfa-MSH(11-13); wolny kwas KPV |
| Kategoria materiału | Syntetyczny tripeptyd; C-końcowy fragment hormonu stymulującego alfa-melanocyty |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H-Lys-Pro-Val-OH |
| Wzór cząsteczkowy | C16H30N4O4 |
| Średnia masa cząsteczkowa | 342.43 Da dla obojętnego peptydu w postaci wolnego kwasu |
| Numer rejestrowy CAS | 67727-97-3 (KPV w postaci wolnego kwasu; należy zweryfikować dokładną postać partii) |
| CID w bazie PubChem | CID 125672 (rekord Lys-Pro-Val w postaci wolnego kwasu) |
| Cechy strukturalne | W przypisanej strukturze wolny koniec N i wolna C-końcowa grupa karboksylowa; amidacja, sól i przeciwjon wymagają potwierdzenia partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
KPV badano w modelach komórkowych i mysich dotyczących sygnalizacji melanokortynowej, odpowiedzi nabłonkowej i punktów końcowych oznaczeń zapalnych. Interpretacja eksperymentalna zależy od postaci chemicznej, stężenia, modelu i matrycy.
Cytowane wyniki są przedkliniczne, nie potwierdzają autentyczności tej partii ani rezultatów stosowania u ludzi. Wyników dla pełnej alfa-MSH lub amidowanej postaci KPV nie można przenosić na KPV w postaci wolnego kwasu bez bezpośredniej porównywalności.
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | H-Lys-Pro-Val-OH, tripeptyd w postaci wolnego kwasu | Alfa-MSH: acetylowany, amidowany 13-resztowy peptyd zakończony KPV-NH2 |
| Różnica strukturalna | Trzyresztowy fragment pozbawiony centralnej sekwencji HFRW alfa-MSH | Pełnej długości alfa-MSH zawiera dodatkową sekwencję, N-acetylację i amidację C-końcową |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić sekwencję, masę nienaruszonej cząsteczki, czystość, zakończenie w postaci wolnego kwasu i przeciwjon | Pochodzenie fragmentu nie potwierdza tożsamości z alfa-MSH ani z KPV-NH2 |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.