5-Amino-1MQ
50mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 212.48 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 200.68 PLN |
| 21+ | 20% | 188.87 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 236.09 PLN
5-Amino-1MQ jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 50 mg.
Nazwa „5-Amino-1MQ” określa kation chinoliniowy, ale nie definiuje przeciwjonu ani stanu uwodnienia dostarczanego materiału. Wzór, masę i identyfikatory rejestrowe należy zatem ustalać na podstawie dokładnej dokumentacji danej partii [1–3].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | 5-Amino-1MQ; 5-amino-1-metylochinoliniowy, przy czym nazwa katalogowa nie określa przeciwjonu |
| Kategoria materiału | Czwartorzędowa mała cząsteczka chinoliniowa; biochemiczny materiał badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | Nie jest peptydem. Strukturą macierzystą jest kation 5-amino-1-metylochinoliniowy; wyizolowana substancja wymaga również określenia przeciwjonu. |
| Wzór cząsteczkowy | Nieprzypisany do materiału katalogowego bez potwierdzenia przeciwjonu. Kation macierzysty: C10H11N2+; bezwodny jodek: C10H11IN2. |
| Średnia masa cząsteczkowa | Nieprzypisana do materiału katalogowego. Kation macierzysty: 159.21 g/mol; bezwodny jodek: 286.11 g/mol. |
| Numer rejestrowy CAS | Identyfikatory warunkowe: 685079-15-6 dla kationu macierzystego; 42464-96-0 dla jodku. Należy ich używać wyłącznie wtedy, gdy dokładna postać danej partii jest zgodna. |
| CID w bazie PubChem | Rekordy warunkowe: CID 950107 dla kationu macierzystego; CID 66522933 dla jodku. Wymagane jest potwierdzenie postaci danej partii. |
| Cechy strukturalne | Dokładną postać wyizolowanej substancji definiują przeciwjon i stan uwodnienia; udokumentowane partie referencyjne jodku mogą być uwodnione. |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 50 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
W opublikowanych pracach sole 5-amino-1-metylochinoliniowe stosuje się jako badawcze inhibitory N-metylotransferazy nikotynamidu w modelach enzymatycznych, komórkowych i mysich [4].
Obecny stan wiedzy naukowej
Bezpośrednio istotne dowody mają charakter przedkliniczny i nie potwierdzają bezpieczeństwa ani skuteczności u ludzi. Materiał opisany w literaturze nie potwierdza również tożsamości, przeciwjonu ani składu tej partii katalogowej.
Kation, jodek, chlorek i uwodniona sól są analitycznie odrębnymi postaciami; ich identyfikatory i masy nie są zamienne.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Nazwa katalogowa bez potwierdzonego przeciwjonu i stanu uwodnienia | Referencyjny jodek 5-amino-1-metylochinoliniowy o określonym stanie uwodnienia |
| Różnica strukturalna | Dokładnej postaci soli nie można wywnioskować z samej nazwy „5-Amino-1MQ” | Przeciwjon jodkowy i uwodnienie są jednoznacznie określone |
| Znaczenie analityczne | Przed przypisaniem masy lub danych rejestrowych należy potwierdzić przeciwjon, uwodnienie i pełną tożsamość | Oczekiwany skład i masa są właściwe dla udokumentowanej postaci jodku |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. 5-Amino-1-methylquinolinium, CID 950107.
- [2] PubChem. 5-Amino-1-methylquinolinium iodide, CID 66522933.
- [3] Tocris. Lot certificate for an NNM-TI iodide hemihydrate reference material.
- [4] Neelakantan et al. Selective inhibition of NNMT in preclinical models. Scientific Reports (2018).
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.