AOD-9604 (HGH Frag 176-191)
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 193.15 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 182.42 PLN |
| 21+ | 20% | 171.69 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 214.61 PLN
AOD-9604 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 5 mg.
AOD-9604 jest zdefiniowanym 16-resztowym peptydem disiarczkowym, a dokładniej Tyr-hGH(177–191). Powszechnego określenia „fragment HGH 176–191” nie należy traktować jako dowodu, że materiał jest niezmodyfikowanym fragmentem natywnym [1,2].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | AOD-9604; Tyr-hGH(177–191); powszechnie oferowany jako fragment HGH 176–191 |
| Kategoria materiału | Syntetyczny cykliczny analog disiarczkowy C-końcowego fragmentu ludzkiego hormonu wzrostu; peptyd badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H-Tyr-Leu-Arg-Ile-Val-Gln-Cys(1)-Arg-Ser-Val-Glu-Gly-Ser-Cys(1)-Gly-Phe-OH; YLRIVQCRSVEGSCGF |
| Wzór cząsteczkowy | C78H123N23O23S2 dla wolnego peptydu cyklicznego; sole i solwaty mają inny skład. |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnego peptydu cyklicznego: 1815.1 g/mol. |
| Numer rejestrowy CAS | 221231-10-3 dla wolnego peptydu cyklicznego, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci. |
| CID w bazie PubChem | CID 71300630 dla wolnego peptydu cyklicznego, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci. |
| Cechy strukturalne | 16 reszt z wewnątrzcząsteczkowym mostkiem disiarczkowym Cys7–Cys14; N-końcowa Tyr zastępuje Phe obecną w natywnym hGH(176–191). |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
W opublikowanych pracach badano AOD-9604 i pokrewne C-końcowe fragmenty hGH w strukturalnych, metabolicznych i analitycznych modelach badawczych [2,3].
Obecny stan wiedzy naukowej
W przeglądzie FDA stwierdzono ograniczone dane dotyczące ludzi, brak danych farmakokinetycznych u ludzi i brak potwierdzonej skuteczności klinicznej. Publikacje te nie potwierdzają autentyczności tej partii katalogowej ani nie uzasadniają stosowania u ludzi [2].
AOD-9604, natywny hGH(176–191), sole octanowe i inne analogi fragmentu są analitycznie odrębnymi materiałami.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | AOD-9604: cykliczny Tyr-hGH(177–191), pod warunkiem potwierdzenia partii | Natywny C-końcowy fragment hGH(176–191) |
| Różnica strukturalna | Tyr na końcu N oraz zdefiniowany mostek disiarczkowy Cys7–Cys14 | Phe w odpowiadającej pozycji N-końcowej natywnego fragmentu 176–191 |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić masę nienaruszonej cząsteczki, układ mostków disiarczkowych, zakończenia i przeciwjon | Analiza swoista dla sekwencji musi rozróżniać N-końcową substytucję Phe/Tyr |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. AOD-9604, CID 71300630.
- [2] U.S. FDA. Pharmacy Compounding Advisory Committee review of AOD-9604.
- [3] Heffernan et al. Research on the C-terminal human growth-hormone fragment and AOD-9604.
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.