Tesamorelin (5mg)

Czym jest Tesamorelin?

Tesamorelin to syntetyczny, 44-aminokwasowy peptydowy analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH). Jego zmodyfikowana struktura cząsteczkowa została zaprojektowana tak, aby zachować aktywność wobec receptorów GHRH, co sprawia, że peptyd Tesamorelin jest istotny w badaniach nad interakcjami receptorowymi, sygnalizacją wewnątrzkomórkową oraz regulacją osi hormon wzrostu–insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (GH–IGF-1). Tesamorelin ma obszerny dorobek badań przedklinicznych, w tym badań na zwierzętach i in vitro dotyczących jego właściwości farmakologicznych i powiązanych szlaków sygnałowych. Badania te stanowią podstawę do dalszego poznawania mechanizmów związanych z GHRH i ich potencjalnego związku z regulacją metaboliczną.

Tesamorelin 5mg możesz teraz kupić w Wielkiej Brytanii i UE w Crystal Peptides – dostawcy peptydów badawczych o wysokiej czystości, który stawia na jakość i przejrzystość analityczną. Współpracując z uznanymi laboratoriami, takimi jak Janoshik, Crystal Peptides przeprowadza badania analityczne w celu oceny jakości produktów. Dzięki temu każda partia jest dostarczana z certyfikatem analizy (CoA) zawierającym wyniki analityczne obejmujące takie parametry, jak tożsamość, czystość, sterylność, endotoksyny i metale ciężkie.

Crystal Peptides oferuje również szybką i dyskretną wysyłkę na terenie Wielkiej Brytanii, Europy oraz do miejsc docelowych na całym świecie. Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Zawartość zestawu

Każde zamówienie Tesamorelin 5mg z Crystal Peptides jest dostarczane w przezroczystej, wyraźnie oznakowanej szklanej fiolce zawierającej biały liofilizowany peptyd. Jest wysyłane w dyskretnym, ochronnym opakowaniu zaprojektowanym tak, aby chronić produkt podczas przechowywania i transportu. Do produktu dołączona jest dokumentacja dotycząca konkretnej partii, która wspiera identyfikowalność i niezależną ocenę deklarowanych parametrów jakości.

• Fiolka Tesamorelin 5mg: zawiera deklarowaną ilość liofilizowanego syntetycznego peptydu do badań laboratoryjnych (ilości należy potwierdzić w CoA)
• Opakowanie ochronne: pomaga chronić fiolkę podczas obsługi, pakowania i wysyłki.
• Certyfikat analizy (CoA): zawiera wyniki analityczne dla konkretnej partii, umożliwiające ocenę jakości produktu. Dostępna dokumentacja badań obejmuje czystość, endotoksyny, sterylność i metale ciężkie. Konkretne wyniki i metody badań dotyczące dostarczonej partii znajdują się w odpowiednim raporcie.

Liofilizowany proszek może wymagać rekonstytucji przed użyciem w badaniach. W tym celu w naszym sklepie internetowym możesz również osobno zamówić Wodę bakteriostatyczną 10mL lub Wodę do rozpuszczania z kwasem octowym 0,6%. Crystal Peptides sprawia, że zamawianie i dostawa są wygodne i proste, a jakość jest powtarzalna w każdej partii.

Wszystkie produkty są przeznaczone wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie są przeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Tesamorelin: specyfikacja techniczna

Uwaga: Powyższa specyfikacja opisuje dane rejestrowe dla postaci Tesamorelinu jako wolnego peptydu, a nie postaci soli octanowej. Dokładne dane produktu należy potwierdzić w dokumentacji dostarczonej partii, w tym w CoA i karcie charakterystyki (SDS).

Tesamorelin: przegląd i mechanizm działania

Tesamorelin należy do klasy syntetycznych analogów hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH) – grupy peptydów badanych pod kątem interakcji z receptorem GHRH i szlaków sygnałowych związanych z osią hormonu wzrostu. Tesamorelin, pierwotnie oznaczony jako TH9507, opiera się na pełnej 44-aminokwasowej sekwencji ludzkiego GHRH z modyfikacją trans-3-heksenoilową na N-końcowej tyrozynie. Ta modyfikacja strukturalna została opracowana w celu zwiększenia odporności na degradację enzymatyczną w porównaniu z natywnym GHRH.

Badania nad Tesamorelinem stanowią część szerszych badań nad syntetycznymi analogami GHRH, stabilnością peptydów i sygnalizacją związaną z hormonem wzrostu. Badania przedkliniczne analizowały jego właściwości molekularne i aktywność receptorową, a kolejne badania bardziej szczegółowo scharakteryzowały jego profil farmakologiczny. Ten kontekst stanowi podstawę do badania struktury, interakcji receptorowych i dalszych mechanizmów sygnałowych Tesamorelinu w badaniach laboratoryjnych.

Struktura cząsteczkowa i klasyfikacja

Tesamorelin to syntetyczny analog ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), określanego również jako czynnik uwalniający hormon wzrostu (GRF). Peptyd składa się z 44 aminokwasów i zawiera grupę trans-3-heksenoilową przyłączoną do N-końcowej reszty tyrozyny oraz C-końcową amidację. Te cechy strukturalne odróżniają Tesamorelin od natywnej sekwencji GHRH i stanowią część jego tożsamości cząsteczkowej. [1]

W preparatach farmaceutycznych Tesamorelin jest zwykle dostarczany w postaci soli octanowej, dlatego badacze powinni potwierdzić dokładny skład chemiczny i zawartość przeciwjonów na podstawie dostarczonej dokumentacji.

Wiązanie z receptorem GHRH i sygnalizacja

Tesamorelin został scharakteryzowany jako agonista receptora czynnika uwalniającego hormon wzrostu. Badania in vitro pokazują, że wiąże się on z ludzkimi receptorami GRF i pobudza je z siłą porównywalną do endogennego GRF.

Receptory GHRH to receptory sprzężone z białkami G, ulegające ekspresji na komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki. Aktywacja receptora uruchamia sygnalizację wewnątrzkomórkową z udziałem cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP) i kinazy białkowej A (PKA), które uczestniczą w regulacji syntezy i wydzielania hormonu wzrostu.

Badania nad Tesamorelinem mogą zatem obejmować wiązanie z receptorem, aktywność agonistyczną, zależności stężenie–odpowiedź oraz dalsze zdarzenia sygnałowe w określonych układach doświadczalnych. Wyniki zależą od warunków testu, układu ekspresji receptora oraz zastosowanych metod analitycznych. [1]

Oś sygnałowa GH–IGF-1

Oś hormon wzrostu (GH)–insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IGF-1) obejmuje wzajemnie powiązane szlaki sygnałowe – hormonalne i obwodowe. Aktywność receptora GHRH jest jednym z elementów układu regulacyjnego, który steruje przysadkowym wydzielaniem hormonu wzrostu. Hormon wzrostu z kolei oddziałuje z receptorami w wielu tkankach, natomiast IGF-1 jest wytwarzany w wątrobie i tkankach obwodowych i pośredniczy w niektórych, choć nie we wszystkich, dalszych efektach sygnalizacji hormonu wzrostu.

Oś ta stanowi ramę do badania zależności między aktywacją receptorów, sygnalizacją hormonalną i powiązanymi odpowiedziami molekularnymi. Odpowiednie pomiary mogą obejmować, w zależności od modelu doświadczalnego, aktywność receptora, wewnątrzkomórkowe markery sygnałowe oraz stężenia określonych hormonów lub białek wiążących.

Farmakologia molekularna

Tesamorelin stanowi zdefiniowany układ molekularny do badania agonizmu receptora GHRH i powiązanych procesów sygnałowych. Jego cechy strukturalne, właściwości wiązania z receptorem oraz aktywność w układach doświadczalnych są istotne przy porównywaniu syntetycznych analogów GHRH lub badaniu zależności struktura–aktywność.

Wyników uzyskanych dla konkretnego preparatu farmaceutycznego lub preparatu doświadczalnego nie należy jednak automatycznie przypisywać postaci peptydu badawczego bez odpowiednich dowodów analitycznych. Opisane tu mechanizmy zapewniają kontekst naukowy do badania Tesamorelinu w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych; Crystal Peptides dostarcza Tesamorelin do badań laboratoryjnych i nie jest on przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Zastosowania badawcze Tesamorelinu

Badania nad Tesamorelinem obejmują farmakologię peptydów, sygnalizację receptorową, stabilność molekularną i regulację metaboliczną. Jako syntetyczny analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH) stanowi on zdefiniowany model do badania zależności między strukturą peptydu, aktywnością receptora a dalszą sygnalizacją hormonalną. Poniższe obszary badawcze pokazują jego znaczenie w badaniach in vitro i przedklinicznych.

Farmakologia receptora GHRH

Tesamorelin stanowi model do badania, w jaki sposób syntetyczne analogi GHRH oddziałują z receptorem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR). Badania in vitro wykazały, że Tesamorelin wiąże się z ludzkimi receptorami GHRH i aktywuje je z siłą porównywalną do endogennego GHRH. Dzięki temu jest on istotny w badaniach sprawdzających, czy modyfikacje strukturalne peptydu mogą zachować aktywność receptorową, a jednocześnie zmienić inne właściwości, takie jak podatność na degradację enzymatyczną. [2]

Badacze mogą analizować te właściwości, mierząc aktywację receptora, wytwarzanie cAMP oraz odpowiedzi zależne od stężenia w układach komórkowych. Porównanie Tesamorelinu z natywnym GHRH lub innymi syntetycznymi analogami może pomóc w scharakteryzowaniu różnic w sile działania czynnościowego i aktywności sygnałowej. Doświadczenia te stanowią podstawę do badania zależności między strukturą peptydu a funkcją receptora, choć wyniki pozostają zależne od układu testowego i warunków doświadczalnych.

Stabilność peptydów i badania zależności struktura–aktywność

Struktura cząsteczkowa Tesamorelinu obejmuje 44-aminokwasową sekwencję, N-końcową modyfikację heksenoilową i C-końcową amidację. Cechy te są istotne w badaniach nad tym, jak modyfikacje chemiczne wpływają na stabilność peptydów i ich interakcje z układami biologicznymi.

Badania przedkliniczne analizowały podatność Tesamorelinu na degradację enzymatyczną, w tym degradację z udziałem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4). Prace te przyczyniają się do szerszych badań nad zależnością między strukturą peptydów, stabilnością enzymatyczną i aktywnością farmakologiczną. Porównania z natywnym GHRH i innymi syntetycznymi analogami mogą pomóc badaczom ustalić, jak konkretne cechy strukturalne wpływają na te właściwości. [3]

Oś GH–IGF-1 i sygnalizacja hormonalna

Badania nad Tesamorelinem zapewniają ramę do analizy zależności między aktywacją receptora GHRH a osią hormon wzrostu (GH)–insulinopodobny czynnik wzrostu 1 (IGF-1). Sygnalizacja GHRH reguluje uwalnianie GH z komórek somatotropowych przysadki, natomiast GH działa na wiele tkanek, w tym na wątrobę, gdzie pobudza wytwarzanie IGF-1. Badanie tej kaskady sygnałowej pomaga badaczom odróżnić początkową odpowiedź zależną od receptora od dalszych zmian hormonalnych. [4]

Badania doświadczalne mogą mierzyć krążące stężenia GH i IGF-1, oceniać wzorce odpowiedzi w czasie oraz analizować zależności między ekspozycją hormonalną a powiązanymi markerami molekularnymi. Pomiary te są szczególnie istotne przy badaniu przebiegu czasowego i zmienności odpowiedzi hormonalnych. Wyniki należy jednak interpretować w kontekście modelu doświadczalnego, harmonogramu pobierania próbek i metod oznaczeń, ponieważ poszczególne pomiary odzwierciedlają różne aspekty tego wzajemnie powiązanego układu sygnałowego.

Regulacja metaboliczna i szlaki związane z lipidami

Tesamorelin był badany w pracach analizujących zależność między sygnalizacją GHRH, metabolizmem lipidów i regulacją energetyczną. Badania obejmowały lipolizę, mobilizację lipidów oraz zmiany biomarkerów związanych z lipidami, stanowiąc podstawę do analizy, w jaki sposób szlaki związane z hormonem wzrostu oddziałują z procesami metabolicznymi. Obszary te są istotne dla zrozumienia biologicznych powiązań między sygnalizacją hormonalną a obrotem lipidów. [2]

Doświadczalne punkty końcowe mogą obejmować krążące markery lipidowe, miary obrotu lipidów oraz zmiany wskaźników metabolicznych w czasie, jednak ich interpretacja zależy od modelu badania, metod pomiaru i warunków doświadczalnych.

Farmakokinetyka i profile ekspozycji

Badania farmakokinetyczne Tesamorelinu analizują, w jaki sposób peptyd przedostaje się do krążenia, jak szybko jest usuwany i jak jego stężenie zmienia się w czasie. Opublikowane badania preparatów farmaceutycznych scharakteryzowały takie parametry, jak maksymalne stężenie w osoczu (Cmax), całkowita ekspozycja (pole pod krzywą stężenie–czas, czyli AUC) oraz okres półtrwania w fazie eliminacji. Pomiary te stanowią podstawę do badania zależności między strukturą peptydu, ekspozycją ogólnoustrojową i degradacją. Dokumentacja regulacyjna również wskazuje na krótki okres półtrwania w osoczu, co jest zgodne z szybkim klirensem obserwowanym w badaniach Tesamorelinu. [3]

Ważnym rozróżnieniem w tych badaniach jest to, że ekspozycja w osoczu i dalsza aktywność biologiczna nie są pomiarami zamiennymi. Badania farmakokinetyczne charakteryzują obecność peptydu w krążeniu, natomiast badania farmakodynamiczne analizują powiązane odpowiedzi biologiczne. Ponadto wyników uzyskanych dla konkretnego preparatu farmaceutycznego nie można automatycznie ekstrapolować na osobno dostarczany materiał badawczy. Jego tożsamość, czystość, stabilność i inne istotne cechy należy ocenić na podstawie dokumentacji analitycznej właściwej dla danego produktu.

Porównanie Tesamorelin vs Sermorelin vs CJC-1295

Tesamorelin, Sermorelin i CJC-1295 to syntetyczne peptydy związane z badaniami nad receptorem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH). Choć mają wspólny ogólny kontekst farmakologiczny, różnią się sekwencją aminokwasów, modyfikacjami chemicznymi i pytaniami badawczymi, do których są wykorzystywane. Różnice te są istotne przy porównywaniu ich właściwości molekularnych, aktywności receptorowej i stabilności.

Wybór odpowiedniego związku do badań zależy od pytania badawczego. Tesamorelin stanowi model do badania chemicznie zmodyfikowanego analogu GHRH pełnej długości; Sermorelin jest istotny w badaniach krótszego fragmentu GHRH(1–29); a CJC-1295 z DAC jest szczególnie istotny w badaniach nad wiązaniem z albuminą i wydłużoną ekspozycją peptydu.

Badacze zajmujący się pokrewnymi analogami GHRH mogą również zapoznać się z pokrewnymi peptydami, takimi jak IGF1-LR3 i CJC-1295 (bez DAC).

Przechowywanie i postępowanie z Tesamorelinem

Właściwe przechowywanie i postępowanie pomagają zachować integralność liofilizowanych peptydów i zmniejszają ryzyko zanieczyszczenia lub degradacji. Należy przestrzegać ogólnych wytycznych laboratoryjnych dotyczących peptydów, zwracając uwagę na wszelkie szczególne instrukcje zawarte w dostarczonej dokumentacji produktu Tesamorelin 5mg.

• Temperatura przechowywania: przechowywać w temperaturze określonej w dokumentacji produktu. Jako peptyd liofilizowany Tesamorelin można zwykle przechowywać w lodówce lub zamrażarce w oryginalnym opakowaniu aż do użycia.
• Ochrona przed wilgocią: fiolkę należy trzymać szczelnie zamkniętą, a zawartość chronić przed wilgocią, ponieważ ekspozycja na wilgoć może wpływać na stabilność peptydu.
• Ekspozycja na światło: fiolkę należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu lub umieścić w innym odpowiednim pojemniku chroniącym przed światłem.
• Wahania temperatury: ograniczać zbędne ogrzewanie i schładzanie oraz unikać długotrwałej ekspozycji na warunki otoczenia, chyba że uzasadniają to dane dotyczące stabilności produktu.
• Środki ostrożności podczas pracy: stosować czysty sprzęt laboratoryjny, odpowiednie środki ochrony indywidualnej oraz procedury zaprojektowane w celu ograniczenia zanieczyszczeń.
• Cykle zamrażania–rozmrażania: ograniczać powtarzane cykle zamrażania–rozmrażania, które mogą przyczyniać się do degradacji lub zmian integralności próbki.
• Rekonstytucja i stabilność w roztworze: postępować zgodnie z odpowiednią dokumentacją i zwalidowanymi procedurami rekonstytucji.
• Okres ważności: przestrzegać podanej daty ważności oraz przyjętych okresów przechowywania roztworów po rekonstytucji.
• Integralność opakowania: przed użyciem sprawdzić fiolkę i opakowanie pod kątem uszkodzeń, a pojemnik utrzymywać prawidłowo zamknięty, gdy nie jest używany.
• Utylizacja: niewykorzystany materiał i zanieczyszczone materiały eksploatacyjne utylizować zgodnie z procedurami laboratoryjnymi instytucji i obowiązującymi przepisami.

Są to ogólne zasady postępowania z peptydami; zawsze należy kierować się przede wszystkim dostarczoną dokumentacją produktu i dostępnymi danymi dotyczącymi stabilności danej partii.

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Certyfikat analizy Tesamorelinu

Certyfikat analizy (CoA) zawiera wyniki analityczne dla konkretnej partii, które pomagają badaczom ocenić tożsamość, czystość i udokumentowane parametry jakości peptydu badawczego.

Crystal Peptides zapewnia łatwy dostęp do raportów laboratoryjnych na stronach produktów, a wszystkie certyfikaty analizy znajdziesz również na naszej stronie z testami laboratoryjnymi. Znajdź raport odpowiadający dokładnie tej partii Tesamorelin 5mg, którą zakupiłeś, aby zapoznać się z deklarowanymi wynikami, metodami badań i zakresem analizy.

W zależności od produktu przeprowadzone badania analityczne mogą obejmować czystość, tożsamość, sterylność, endotoksyny i metale ciężkie. CoA wspiera ocenę analityczną, ale sam w sobie nie potwierdza aktywności biologicznej, stabilności we wszystkich warunkach przechowywania ani przydatności do stosowania u ludzi lub zwierząt.

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Najczęściej zadawane pytania o Tesamorelin 5mg

1. Czym jest peptyd Tesamorelin?

Tesamorelin to syntetyczny, 44-aminokwasowy analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH). Jego struktura cząsteczkowa obejmuje N-końcową modyfikację trans-3-heksenoilową i C-końcową amidację. Peptyd Tesamorelin jest badany w laboratoriach pod kątem aktywności receptora GHRH, stabilności peptydów oraz szlaków sygnałowych związanych z osią hormon wzrostu–IGF-1.

2. Jaka jest cena Tesamorelin 5mg?

Crystal Peptides oferuje Tesamorelin w sprzedaży w bardzo konkurencyjnych cenach peptydów badawczych, z rabatami ilościowymi dla kwalifikujących się zamówień. Co więcej, nasze produkty są testowane przez niezależne laboratoria i dostarczane z certyfikatami analizy, co może zaoszczędzić badaczom setki euro na badaniach. Aktualne ceny, dostępność i informacje o wysyłce znajdziesz w naszym sklepie internetowym.

3. Gdzie mogę kupić Tesamorelin 5mg w Europie?

Tesamorelin 5mg możesz zamówić bezpośrednio w Crystal Peptides w naszym sklepie internetowym. Obsługujemy klientów w całej Europie i oferujemy szybkie, dyskretne opcje wysyłki, a warunki dostawy zależą od miejsca przeznaczenia. Nasze strony produktów zawierają najnowsze informacje o dostępności i zamawianiu, a nasza biblioteka CoA zapewnia dostęp do dostępnej dokumentacji badań partii.

4. Czy Crystal Peptides zleca niezależne badania Tesamorelinu?

Tak, Crystal Peptides współpracuje z uznanymi laboratoriami, takimi jak Janoshik, w celu przeprowadzania badań analitycznych każdej partii produktu w ramach naszych rygorystycznych standardów jakości. Certyfikaty analizy są dostępne na stronach produktów oraz na naszej stronie z testami laboratoryjnymi, gdzie możesz zapoznać się z deklarowanymi wynikami. Konkretne laboratorium i wykonywane badania mogą się różnić, dlatego zalecamy sprawdzenie odpowiedniego raportu dla Tesamorelinu zamiast zakładać, że każda partia przechodzi identyczny program badań.

5. Czym różni się Tesamorelin od natywnego GHRH?

Tesamorelin to syntetyczny analog ludzkiego hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), który zachowuje jego 44-aminokwasową sekwencję, a jednocześnie zawiera N-końcową modyfikację trans-3-heksenoilową i C-końcową amidację. Te modyfikacje strukturalne odróżniają go od natywnego GHRH i są istotne w badaniach nad stabilnością peptydów, degradacją enzymatyczną i aktywnością receptorową. Porównanie obu cząsteczek pomaga badaczom analizować, jak modyfikacje chemiczne wpływają na właściwości peptydów pochodnych GHRH.

6. Jakie czynniki wpływają na stabilność peptydu Tesamorelin w badaniach laboratoryjnych?

Na stabilność Tesamorelinu mogą wpływać temperatura, wilgoć, ekspozycja na światło, warunki roztworu i degradacja enzymatyczna. Jego podatność na rozszczepienie enzymatyczne, w tym degradację z udziałem dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), była badana w badaniach farmakologicznych. Stopień degradacji zależy od warunków doświadczalnych i formulacji materiału. Badacze powinni zatem przestrzegać dokumentacji przechowywania właściwej dla danego produktu i stosować odpowiednie metody analityczne przy ocenie integralności peptydu w czasie.

Bibliografia

1. Tomlinson, B. (2006). Drug evaluation: Tesamorelin, a synthetic human growth hormone releasing factor. Current Opinion in Investigational Drugs, 7(10), 936–945.
2. Adrian, S., Scherzinger, A., Sanyal, A., Lake, J. E., Falutz, J., Dubé, M. P., Stanley, T., Grinspoon, S., Mamputu, J. C., Marsolais, C., Brown, T. T., & Erlandson, K. M. (2019). The growth hormone releasing hormone analogue, tesamorelin, decreases muscle fat and increases muscle area in adults with HIV. The Journal of Frailty & Aging, 8(3), 154–159.https://doi.org/10.14283/jfa.2018.45
3. Wang, Y., & Tomlinson, B. (2009). Tesamorelin, a human growth hormone releasing factor analogue. Expert Opinion on Investigational Drugs, 18(3), 303–310.https://doi.org/10.1517/13543780802707658
4. Aguiar-Oliveira, M. H., Boguszewski, M. C. S., Rovaris, D. L., & Donato, J., Jr. (2026). Growth hormone and IGF-1 actions in the brain and neuropsychiatric diseases. Physiology, 41(1).https://doi.org/10.1152/physiol.00009.2025