Tesamorelin
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Rozmiar:
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 173.97 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 164.30 PLN |
| 21+ | 20% | 154.64 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 193.30 PLN
Tesamorelin jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniach 5 mg i 10 mg.
Tesamorelin jest 44-resztowym analogiem ludzkiego GRF z grupą N-(trans-3-heksenoilową) i amidem C-końcowym. Substancja czynna leku jest często traktowana jako materiał wielooctanowy, dlatego dla dostarczonej partii należy zweryfikować stechiometrię octanu, N-acylację i masę nienaruszonej cząsteczki [1–3].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Tesamorelin; trans-3-heksenoilowy ludzki GRF(1–44)-NH₂ |
| Kategoria materiału | N-acylowany peptyd badawczy będący analogiem GHRH |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | trans-3-hexenoyl-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys-Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu-Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser-Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ |
| Wzór cząsteczkowy | C221H366N72O67S dla wolnego peptydu; materiały wielooctanowe mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | Około 5136 g/mol dla wolnego peptydu |
| Numer rejestrowy CAS | 218949-48-5 dla wolnego peptydu tesamorelinu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 16137828 dla wolnego peptydu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | Natywna 44-resztowa sekwencja ludzkiego GRF z grupą N-(trans-3-heksenoilową) i amidem C-końcowym |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5 mg i 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Zdefiniowane konteksty obejmują wiązanie i sygnalizację ludzkiego receptora GHRH, porównanie zależności struktura–aktywność N-acylacji, analizę masy nienaruszonej cząsteczki i przeciwjonu oraz analityczne rozdzielenie od krótszych fragmentów GRF [1–3].
Obecny stan wiedzy naukowej
Dokumenty regulacyjne i kliniczne opisują odrębnie wytwarzany materiał leczniczy i nie potwierdzają autentyczności tej partii katalogowej. Nie wolno przekształcać ich w twierdzenia dotyczące stosowania u ludzi, skuteczności, bezpieczeństwa ani dawkowania.
Tesamorelin jest zatwierdzoną substancją czynną produktu leczniczego w niektórych jurysdykcjach.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Tesamorelin: N-heksenoilowany ludzki GRF(1–44)-NH₂ | Sermorelin: nieacylowany ludzki GRF(1–29)-NH₂ |
| Różnica strukturalna | 44 reszty oraz grupa N-(trans-3-heksenoilowa) | Krótszy 29-resztowy fragment nieacylowany |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić pełną 44-resztową sekwencję, grupę N-acylową, amid i zawartość octanu | Odrębna masa nienaruszonej cząsteczki oraz wzorce retencji i zanieczyszczeń |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] U.S. FDA chemistry review for tesamorelin.
- [2] PubChem. Tesamorelin compound record.
- [3] DailyMed. Tesamorelin product information.
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.