
1mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 382.82 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 361.55 PLN |
| 21+ | 20% | 340.28 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 425.35 PLN
IGF-1 LR3 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 1 mg.
IGF-1 LR3 nie jest natywnym IGF-I. Tożsamość katalogowa zależy od zgodności z 83-resztowym konstruktem Long Arg3 z podanym przedłużeniem i substytucją Arg3; sama nazwa dostawcy nie potwierdza sekwencji, fałdowania ani postaci rekombinowanej.
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Long Arg3 IGF-I; Long R3 IGF-I; IGF-1 LR3 |
| Kategoria materiału | Zmodyfikowany długołańcuchowy analog insulinopodobnego czynnika wzrostu-I; białko złożone z 83 aminokwasów |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | MFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSA |
| Wzór cząsteczkowy | Nie przypisano: wzór dokładnej postaci wymaga potwierdzenia sekwencji, stanu mostków disiarczkowych, zakończeń i składu partii |
| Średnia masa cząsteczkowa | Około 9.1 kDa; należy potwierdzić masę nienaruszonej cząsteczki dla dokładnej partii |
| Numer rejestrowy CAS | Nie przypisano: publiczne rekordy dostawców są niespójne i nie potwierdzają dokładnej postaci rekombinowanej |
| CID w bazie PubChem | Nie potwierdzono jednoznacznego CID w bazie PubChem dla dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | Trzynastoresztowe przedłużenie N-końcowe (MFPAMPLSSLFVN) oraz substytucja Glu na Arg w pozycji 3 domeny IGF-I; stan mostków disiarczkowych i heterogeniczność wynikająca z ekspresji wymagają potwierdzenia partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 1 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Long R3 IGF-I badano w układach biochemicznych i komórkowych jako zmodyfikowany analog IGF-I o zmienionym oddziaływaniu z białkami wiążącymi IGF. Obserwacje strukturalne i sygnalizacyjne zależą od konstruktu, matrycy i oznaczenia.
Cytowane prace nie potwierdzają autentyczności tej partii katalogowej ani rezultatów stosowania u ludzi. Dane dotyczące natywnego IGF-I, des(1-3)-IGF-I, innego konstruktu LR3 lub inaczej sfałdowanego preparatu nie mają automatycznie zastosowania.
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Warunkowy 83-resztowy konstrukt Long Arg3 IGF-I | Natywny dojrzały ludzki IGF-I: 70 reszt |
| Różnica strukturalna | Zawiera 13-resztowe przedłużenie N-końcowe i substytucję E3R w domenie IGF-I | Natywny IGF-I nie zawiera żadnej z tych zmian; des(1-3)-IGF-I jest odrębnym skróconym analogiem |
| Znaczenie analityczne | Dla dokładnej partii wymagane są LC-MS nienaruszonej cząsteczki, mapowanie peptydowe, ocena mostków disiarczkowych, czystości i agregatów | Nominalna masa lub etykieta dostawcy nie pozwala odróżnić LR3 od materiału natywnego, skróconego lub o odmiennej sekwencji |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.