Darmowa wysyłka przy zamówieniach powyżej 860 PLN

IGF-1 LR3

1mg

❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)

425.35 PLN
1

Zniżka w zależności od ilości

IlośćZniżkaCena za sztukę
5 - 1010%382.82 PLN
11 - 2015%361.55 PLN
21+20%340.28 PLN

Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę

Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.

Razem: 425.35 PLN

Kup i zarabiaj 99 punktów!

IGF-1 LR3 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 1 mg.

IGF-1 LR3 nie jest natywnym IGF-I. Tożsamość katalogowa zależy od zgodności z 83-resztowym konstruktem Long Arg3 z podanym przedłużeniem i substytucją Arg3; sama nazwa dostawcy nie potwierdza sekwencji, fałdowania ani postaci rekombinowanej.

Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe

WłaściwośćWartość
Nazwa i synonimyLong Arg3 IGF-I; Long R3 IGF-I; IGF-1 LR3
Kategoria materiałuZmodyfikowany długołańcuchowy analog insulinopodobnego czynnika wzrostu-I; białko złożone z 83 aminokwasów
Sekwencja lub definicja strukturalnaMFPAMPLSSLFVNGPRTLCGAELVDALQFVCGDRGFYFNKPTGYGSSSRRAPQTGIVDECCFRSCDLRRLEMYCAPLKPAKSA
Wzór cząsteczkowyNie przypisano: wzór dokładnej postaci wymaga potwierdzenia sekwencji, stanu mostków disiarczkowych, zakończeń i składu partii
Średnia masa cząsteczkowaOkoło 9.1 kDa; należy potwierdzić masę nienaruszonej cząsteczki dla dokładnej partii
Numer rejestrowy CASNie przypisano: publiczne rekordy dostawców są niespójne i nie potwierdzają dokładnej postaci rekombinowanej
CID w bazie PubChemNie potwierdzono jednoznacznego CID w bazie PubChem dla dokładnej postaci
Cechy strukturalneTrzynastoresztowe przedłużenie N-końcowe (MFPAMPLSSLFVN) oraz substytucja Glu na Arg w pozycji 3 domeny IGF-I; stan mostków disiarczkowych i heterogeniczność wynikająca z ekspresji wymagają potwierdzenia partii
Postać fizycznaFiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS.
Dostępne warianty katalogowe1 mg
Dokumentacja tożsamości i jakości partiiTożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią.

Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.

Tło badawcze i opublikowane dowody

Opublikowane badania

Long R3 IGF-I badano w układach biochemicznych i komórkowych jako zmodyfikowany analog IGF-I o zmienionym oddziaływaniu z białkami wiążącymi IGF. Obserwacje strukturalne i sygnalizacyjne zależą od konstruktu, matrycy i oznaczenia.

Obecny stan wiedzy naukowej

Cytowane prace nie potwierdzają autentyczności tej partii katalogowej ani rezultatów stosowania u ludzi. Dane dotyczące natywnego IGF-I, des(1-3)-IGF-I, innego konstruktu LR3 lub inaczej sfałdowanego preparatu nie mają automatycznie zastosowania.

Porównanie techniczne

AspektTen materiał katalogowyMateriał porównawczy
TożsamośćWarunkowy 83-resztowy konstrukt Long Arg3 IGF-INatywny dojrzały ludzki IGF-I: 70 reszt
Różnica strukturalnaZawiera 13-resztowe przedłużenie N-końcowe i substytucję E3R w domenie IGF-INatywny IGF-I nie zawiera żadnej z tych zmian; des(1-3)-IGF-I jest odrębnym skróconym analogiem
Znaczenie analityczneDla dokładnej partii wymagane są LC-MS nienaruszonej cząsteczki, mapowanie peptydowe, ocena mostków disiarczkowych, czystości i agregatówNominalna masa lub etykieta dostawcy nie pozwala odróżnić LR3 od materiału natywnego, skróconego lub o odmiennej sekwencji

Jakość i badania

Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.

Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.

Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie

Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.

Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.

Status regulacyjny i prawny

Informacja o zastosowaniu badawczymMateriał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych.

Źródła i piśmiennictwo

  1. [1] RCSB PDB 3LRI — Long-[Arg3]-IGF-I complex structural record
  2. [2] Journal of Molecular Endocrinology — Long R3 IGF-I and IGF-binding proteins
  3. [3] Journal of Biological Chemistry — IGF-I analogue interactions and signalling
  4. [4] Journal of Biological Chemistry — structural determinants of IGF-system interactions

Najczęściej zadawane pytania

Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?

Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.

Co oznacza wynik czystości analitycznej?

Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?

Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.