Darmowa wysyłka przy zamówieniach powyżej 870 PLN
Crystal Peptides

Follistatin

Wkrótce dostępne

1mg

❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)

646.66 PLN520.76 PLNOszczędź 125.90 PLN (19% taniej)

Razem: 520.76 PLN

Zniżka w zależności od ilości

IlośćZniżkaCena za sztukę
5 - 1010%468.68 PLN
11 - 2015%442.64 PLN
21+20%416.61 PLN

Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę

Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.

Kup i zarabiaj 120 punktów!

Follistatyna jest wydzielaną glikoproteiną, która wiąże cząsteczki z nadrodziny TGF-β, zwłaszcza aktywiny, i może również modulować sygnalizację miostatyny. Ta zapowiadana prezentacja katalogowa ma nominalnie 1 mg. Określenie „Follistatin-344” zwykle odnosi się do 344-aminokwasowego prekursora lub izoformy kodującej, przetwarzanej do innych form zewnątrzkomórkowych; dokładna sekwencja rekombinowana, stan przetworzenia, glikozylacja, agregacja i aktywność biologiczna zawartości fiolki muszą zostać ustalone na podstawie jej specyfikacji i danych partii.

Tożsamość i kontekst biologiczny

Rodzina białekFollistatyna, zewnątrzkomórkowa glikoproteina wiążąca aktywiny
Często stosowane oznaczenieFST344/FS344 może opisywać konstrukt ekspresyjny lub prekursor i nie powinno być traktowane jako pełna specyfikacja zawartości fiolki
Badane szlakiSygnalizacja aktywiny i miostatyny przez receptory aktywiny typu II oraz dalsze szlaki SMAD
Postać materiałuNależy określić system gospodarza, dojrzałą sekwencję, stan modyfikacji potranslacyjnych, substancje pomocnicze i test aktywności
Postać handlowaNominalna fiolka katalogowa 1 mg

Podstawy badań i opublikowane dowody

Follistatyna jest szeroko badana jako antagonista aktywin i miostatyny. W opublikowanych badaniach na zwierzętach i nad transferem genów odnotowano zmiany masy i funkcji mięśni podczas ekspresji konstruktu follistatyny in vivo. Wyniki te dotyczą dostarczania genu i trwałej produkcji określonej izoformy; nie potwierdzają równoważnej aktywności, bezpieczeństwa ani efektów izolowanego białka w fiolce katalogowej.

Ponieważ follistatyna oddziałuje z więcej niż jednym ligandem, interpretacja wymaga kontroli swoistych dla danego szlaku. Zmiany parametru końcowego w dalszej części szlaku nie można przypisać wyłącznie blokowaniu miostatyny bez odróżnienia efektów związanych z aktywiną i potwierdzenia aktywnej postaci cząsteczkowej.

Kwestie techniczne

PytanieWymagane dowody
Co znajduje się w fiolce?Sekwencja lub konstrukt, dojrzała postać, gospodarz ekspresyjny, profil glikozylacji, substancje pomocnicze i rzeczywista zawartość białka
Czy materiał jest biologicznie aktywny?Powiązany z partią, odpowiedni do celu test wiązania lub test komórkowy mocy działania ze zdefiniowanymi kontrolami
Czy jest porównywalny z badaniami transferu genu FS344?Nie należy zakładać równoważności; ekspresja genu, przetwarzanie i ekspozycja różnią się od izolowanego preparatu białkowego

Jakość, postępowanie i przechowywanie

W przypadku rekombinowanej glikoproteiny tożsamość, czystość, agregacja, białka komórek gospodarza, glikozylacja, endotoksyny, jałowość, moc działania i rzeczywista zawartość są odrębnymi cechami jakościowymi. Należy korzystać wyłącznie z wyników powiązanych z dokładną partią i postacią handlową.

W zakresie przechowywania, przygotowania i postępowania należy przestrzegać etykiety, odpowiadającego partii CoA i karty SDS. Stabilność białka może w znacznym stopniu zależeć od formulacji, pojemnika, temperatury oraz historii zamrażania i rozmrażania, dlatego nie należy kopiować warunków dotyczących innego produktu zawierającego follistatynę.

Źródła

  1. Dostarczenie genu follistatyny zwiększa wzrost i siłę mięśni u naczelnych innych niż człowiek.
  2. Terapia genowa follistatyną poprawia zdolność chodzenia w dystrofii mięśniowej Beckera.
  3. Blokowanie miostatyny i aktywiny przez zmodyfikowaną follistatynę w modelu mysim.

Często zadawane pytania

Czy określenie „Follistatin-344” definiuje końcowe białko w fiolce?

Nie samo w sobie. Oznaczenie może odnosić się do prekursora lub konstruktu ekspresyjnego. Dojrzałą sekwencję, sposób przetworzenia i formulację należy potwierdzić dla konkretnej partii.

Czy badania terapii genowej potwierdzają właściwości tej fiolki katalogowej?

Nie. Dostarczają kontekstu dotyczącego szlaków, ale dostarczanie genu i izolowane białko rekombinowane to różne materiały badane, o innej ekspozycji i wymaganiach jakościowych.

Informacja regulacyjna

Materiał jest oferowany do specjalistycznych badań laboratoryjnych i nie jest dopuszczonym środkiem do zwiększania masy mięśniowej ani leczenia jakiejkolwiek choroby.

Stosowany wyłącznie do eksperymentów in vitro i nie może być:

  • Stosowany w badaniach klinicznych z udziałem ludzi
  • Podawany ludziom w ramach eksperymentu lub badania
  • Przekazywany innemu podmiotowi do zastosowania badawczego u ludzi.