Hexarelin
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 155.25 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 146.62 PLN |
| 21+ | 20% | 138.00 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 172.50 PLN
Hexarelin jest dostarczany jako skatalogowany materiał badawczy w ilości 5mg.
Nazwa katalogowa identyfikuje heksarelinę/egzamorelinę, ale nie wskazuje, czy fiolka zawiera wolny peptyd, octan, TFA czy inną postać. Rekordy związku macierzystego i octanu są chemicznie odrębne, dlatego wzór, masa i identyfikatory rejestrowe pozostają warunkowe do czasu potwierdzenia w zgodnym raporcie tożsamości partii [1,2].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Heksarelina; egzamorelina; EP-23905; MF-6003 |
| Kategoria materiału | Syntetyczny peptydowy sekretagog hormonu wzrostu; materiał badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H–His–D-2-MeTrp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Wzór cząsteczkowy | C47H58N12O6 dla wolnego peptydu macierzystego; octan, TFA i inne sole mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnego peptydu macierzystego: 887.0 g/mol; udział soli/przeciwjonu zmienia tę wartość |
| Numer rejestrowy CAS | 140703-51-1 dla wolnego związku macierzystego; octan ma odrębny CAS 208251-52-9; postać katalogowa jest niepotwierdzona |
| CID w bazie PubChem | Macierzysty CID 6918297; octan CID 21885907; bez potwierdzenia dokładnej postaci żadnego nie przypisano do partii |
| Cechy strukturalne | Reszty D-2-metylo-Trp i D-Phe oraz amid C-końcowy; stereochemia, sól, stechiometria przeciwjonu i uwodnienie wymagają potwierdzenia partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
IUPHAR klasyfikuje egzamorelinę/heksarelinę jako peptydowy sekretagog hormonu wzrostu. Zdefiniowany wzorzec można stosować w badaniach wiązania ligandu GHSR, sygnalizacji receptorowej i oznaczeniach analitycznych, jeśli kontrolowane są sekwencja, stereochemia i postać soli [3].
Obecny stan wiedzy naukowej
Klasyfikacja receptorowa i eksperymentalne obserwacje endokrynne nie potwierdzają długoterminowego bezpieczeństwa, skuteczności, dawkowania, sposobu podawania ani dopuszczenia leczniczego. Nie weryfikują też tożsamości, czystości, ilości ani postaci soli tej partii katalogowej [1–3].
Heksarelina jest wprost objęta aktualnymi ograniczeniami antydopingowymi [4].
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowa heksarelina o niepotwierdzonej postaci wolnego peptydu lub soli | Zdefiniowany wzorzec octanu heksareliny o określonej stechiometrii |
| Różnica strukturalna | Nazwa określa sekwencję macierzystą, ale nie przeciwjon ani równoważniki soli | Tożsamość octanu i udział przeciwjonu są jednoznacznie określone |
| Znaczenie analityczne | Należy zweryfikować konfigurację D-2-MeTrp/D-Phe, amid C-końcowy, masę nienaruszonej cząsteczki, sól, czystość i zawartość netto związku macierzystego | Masa referencyjna i wartości rejestrowe dotyczą wyłącznie zgodnej, zdefiniowanej postaci soli |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. Examorelin/hexarelin parent structure, CID 6918297.
- [2] PubChem. Distinct hexarelin acetate record, CID 21885907.
- [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. Examorelin/hexarelin ligand record.
- [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.