GHRP-6 (5mg)

Czym jest GHRP-6?

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) to syntetyczny heksapeptyd należący do rodziny peptydów uwalniających hormon wzrostu. Jest badany przede wszystkim pod kątem aktywności wobec receptora sekretagogów hormonu wzrostu 1a (GHS-R1a) — tego samego receptora, który aktywowany jest przez endogenny hormon peptydowy grelinę. Za pośrednictwem tego układu receptorowego GHRP-6 był badany w kontekście wydzielania hormonu wzrostu, sygnalizacji endokrynnej, farmakologii receptorów oraz powiązanych szlaków komórkowych.

GHRP-6 różni się strukturalnie i farmakologicznie od hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), który działa poprzez inny receptor. Sprawia to, że GHRP-6 jest użytecznym związkiem badawczym do badania interakcji między różnymi szlakami regulacyjnymi zaangażowanymi w sygnalizację hormonu wzrostu i aktywność sekretagogów.

Kup GHRP-6 od Crystal Peptides, dostawcy peptydów badawczych o wysokiej czystości działającego w całej Europie. Każda partia produktu jest testowana przez niezależne laboratorium zewnętrzne pod kątem parametrów jakości, takich jak tożsamość, czystość i sterylność, a Certyfikaty Analizy są dostępne w celu weryfikacji tych wyników. Bezpieczna i niezawodna wysyłka jest dostępna na terenie całej Europy, a pełne informacje o wysyłce podano poniżej. Produkt sprzedawany jest wyłącznie do celów badawczych i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Co jest zawarte w zestawie

GHRP-6 dostarczany jest w postaci liofilizowanego proszku w zamkniętej fiolce szklanej, zwykle o barwie od białej do białawej.

Każda partia produktu jest dołączana wraz z Certyfikatem Analizy sporządzonym po testach przeprowadzonych przez niezależne laboratorium. Prosimy zapoznać się z CoA w celu uzyskania wyników analitycznych i specyfikacji odnoszących się do Państwa zamówienia.

Jeśli do pracy badawczej potrzebny jest roztwór do rekonstytucji, można kupić BAC Water (10 ml) tutaj, aby dodać go do zamówienia.

Specyfikacja techniczna GHRP-6

*Są to identyfikatory rejestracyjne; konkretne właściwości cząsteczkowe należy interpretować w kontekście dokładnej sekwencji, grup końcowych, soli/przeciwjonu oraz postaci materiału; prosimy sprawdzić dostarczony CoA właściwy dla danej partii.

Przegląd GHRP-6 i mechanizm działania

GHRP-6 to syntetyczny sekretagog hormonu wzrostu badany przede wszystkim poprzez jego interakcję z receptorem sekretagogów hormonu wzrostu 1a (GHS-R1a), receptorem sprzężonym z białkiem G, znanym również jako receptor greliny. [1] GHS-R1a jest eksprymowany w układzie podwzgórzowo-przysadkowym, a także w kilku tkankach obwodowych, co czyni go istotnym obiektem badań endokrynologicznych i badań sygnalizacji receptorowej.

GHRP-6 i aktywacja GHS-R1a

Gdy GHRP-6 wchodzi w interakcję z GHS-R1a, receptor ulega zmianie konformacyjnej, która sprzyja interakcji z wewnątrzkomórkowymi białkami G. Najlepiej scharakteryzowany szlak sygnałowy obejmuje Gαq/11, który aktywuje fosfolipazę C (PLC) i w konsekwencji generuje drugorzędowe przekaźniki: trójfosforan inozytolu (IP₃) i diacyloglicerol (DAG). [2]

Wewnątrzkomórkowa sygnalizacja wapniowa

Po uwolnieniu IP₃ pobudza uwalnianie wapnia z wewnątrzkomórkowych magazynów, natomiast DAG przyczynia się do aktywacji kinazy białkowej C (PKC). Wynikające z tego zmiany stężenia wewnątrzkomórkowego wapnia i aktywności kinaz poniżej szlaku mają kluczowe znaczenie dla sygnalizacji GHS-R1a i były badane w kontekście aktywności sekretagogów hormonu wzrostu. GHRP-6 był również powiązany z dalszymi szlakami sygnałowymi, w tym sygnalizacją ERK, co pokazuje, że aktywacja GHS-R1a może angażować wiele wewnątrzkomórkowych mechanizmów sygnałowych w zależności od układu doświadczalnego. [3]

GHS-R1a wykazuje również znaczną aktywność konstytutywną, co oznacza, że receptor może sygnalizować nawet w przypadku braku dodanego liganda. Ta cecha jest istotna przy interpretacji eksperymentów z udziałem GHRP-6, ponieważ obserwowane odpowiedzi komórkowe mogą odzwierciedlać zarówno sygnalizację zależną od liganda, jak i wewnętrzną aktywność samego receptora.

GHRP-6, grelina i GHRH

GHRP-6 i grelina oddziałują z GHS-R1a, ale są chemicznie odmiennymi ligandami. Grelina jest endogennym hormonem peptydowym, natomiast GHRP-6 jest syntetycznym heksapeptydem opracowanym jako sekretagog hormonu wzrostu. Oba związki mogą aktywować GHS-R1a i stanowią użyteczne układy eksperymentalne do badania farmakologii receptora greliny.

GHRP-6 różni się także od hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), który działa poprzez odrębny receptor GHRH. Te szlaki mogą wzajemnie oddziaływać na poziomie regulacji hormonu wzrostu, jednak stanowią odrębne układy receptorowe. Sprawia to, że GHRP-6 jest przydatny do badania, w jaki sposób sygnalizacja za pośrednictwem GHS-R1a przyczynia się do aktywności sekretagogów hormonu wzrostu niezależnie od bezpośredniej aktywacji receptora GHRH.

Zastosowania badawcze GHRP-6

GHRP-6 był szeroko wykorzystywany jako narzędzie badawcze do badania regulacji hormonu wzrostu i szlaków biologicznych aktywowanych przez sekretagogi hormonu wzrostu. Ponieważ działa poprzez receptor sekretagogów hormonu wzrostu 1a (GHS-R1a), jest również przydatny do badania szerszego układu receptora greliny. Jego określona struktura i ugruntowana aktywność farmakologiczna czynią go użytecznym związkiem referencyjnym w badaniach laboratoryjnych.

Badania nad hormonem wzrostu

Jednym z głównych zastosowań GHRP-6 w badaniach jest analiza sposobu regulacji wydzielania hormonu wzrostu. Hormon wzrostu jest wytwarzany przez wyspecjalizowane komórki przysadki mózgowej, a jego uwalnianie jest kontrolowane przez szereg sygnałów pochodzących z podwzgórza i innych części układu endokrynnego.

GHRP-6 daje badaczom możliwość aktywacji szlaku GHS-R1a i obserwacji, w jaki sposób wpływa to na sygnalizację związaną z hormonem wzrostu. W badaniach wykorzystywano GHRP-6 w komórkach przysadki oraz w modelach zwierzęcych w celu zbadania mechanizmów komórkowych zaangażowanych w uwalnianie hormonu wzrostu oraz sposobu, w jaki te mechanizmy oddziałują z innymi sygnałami regulacyjnymi, w tym z hormonem uwalniającym hormon wzrostu (GHRH). [3]

Badania nad receptorem greliny

GHRP-6 zajmuje ważne miejsce w badaniach nad biologią greliny. Grelina jest naturalnie występującym hormonem peptydowym aktywującym GHS-R1a, a odkrycie tego receptora pomogło wyjaśnić, w jaki sposób zarówno grelina, jak i syntetyczne peptydy uwalniające hormon wzrostu wywołują pokrewne odpowiedzi sygnałowe. [4]

Badacze mogą zatem wykorzystywać GHRP-6 do badania, w jaki sposób GHS-R1a reaguje na różne ligandy, jak zmienia się receptor po aktywacji oraz w jaki sposób sygnały są przekazywane z receptora do wnętrza komórki. Sprawia to, że GHRP-6 jest przydatny w farmakologii receptorowej oraz badaniach nad odkrywaniem leków związanych z układem receptora greliny.

Badania nad komórkami przysadki i endokrynologią

GHRP-6 był również badany w kontekście funkcji komórek przysadki i sygnalizacji endokrynnej. Badacze analizowali, w jaki sposób aktywacja GHS-R1a wpływa na szlaki wewnątrzkomórkowe zaangażowane w aktywność komórek przysadki oraz na ekspresję genów związanych z wytwarzaniem hormonu wzrostu. [2][5]

Badania te pomagają naukowcom zrozumieć powiązanie między aktywacją receptora na powierzchni komórki a zmianami aktywności komórkowej na dalszych etapach szlaku. GHRP-6 może zatem służyć jako narzędzie eksperymentalne łączące farmakologię receptorową z szerszymi procesami endokrynnymi.

Badania nad sygnalizacją wewnątrzkomórkową

Działanie GHRP-6 nie kończy się na receptorze. Po aktywacji GHS-R1a może wywołać szereg sygnałów wewnątrzkomórkowych obejmujących wapń, kinazy białkowe i inne cząsteczki sygnałowe. Badacze analizują te szlaki, aby zrozumieć, w jaki sposób sygnał powstający na błonie komórkowej wywołuje mierzalną odpowiedź komórkową.

GHRP-6 był w związku z tym wykorzystywany w eksperymentach badających mobilizację wapnia, sygnalizację fosfolipazy C, kinazę białkową C oraz szlaki związane z MAPK. Badania te mogą pomóc w określeniu, które szlaki sygnałowe są aktywowane i jak odpowiedzi różnią się między poszczególnymi typami komórek doświadczalnych lub warunkami eksperymentu. [3][6]

Badania neuroendokrynologiczne

GHS-R1a jest eksprymowany w obszarach mózgu zaangażowanych w regulację endokrynną, w związku z czym GHRP-6 był również wykorzystywany w badaniach neuroendokrynologicznych. Badania analizowały, w jaki sposób aktywacja receptora oddziałuje z podwzgórzowymi szlakami zaangażowanymi w regulację hormonu wzrostu oraz innymi fizjologicznymi procesami sygnałowymi. [5]

Badania te są szczególnie przydatne w zrozumieniu, w jaki sposób sygnały z mózgu, przysadki mózgowej i tkanek obwodowych oddziałują ze sobą w obrębie szerszego układu endokrynnego.

Badania nad odżywianiem i metabolizmem

GHRP-6 był również wykorzystywany doświadczalnie do badania zależności między sygnalizacją GHS-R1a, szlakami związanymi z apetytem a regulacją energii. Badania te są ściśle powiązane z biologią greliny, która uczestniczy w sygnalizacji związanej z bilansem energetycznym i odżywianiem. [1]

Zastosowania te należy odróżnić od podstawowego zastosowania peptydu jako narzędzia badawczego dla sekretagogów hormonu wzrostu. Wyniki uzyskane w modelach żywieniowych lub metabolicznych mogą w istotny sposób zależeć od gatunku, tkanki, ekspresji receptora i zastosowanych warunków eksperymentalnych.

Wreszcie, GHRP-6 jest szczególnie cenny, ponieważ może być wykorzystywany do badania kilku powiązanych poziomów biologii: aktywacji receptora, sygnalizacji wewnątrzkomórkowej, funkcji przysadki oraz szerszych szlaków neuroendokrynnych. Badacze powinni jednak interpretować wyniki dotyczące GHRP-6 zgodnie z konkretnym modelem, stężeniem, warunkami ekspozycji oraz badanym punktem końcowym biologicznym.

GHRP-6 vs. GHRP-2 vs. Ipamorelin

GHRP-6, GHRP-2 i Ipamorelin to syntetyczne sekretagogi hormonu wzrostu działające poprzez receptor sekretagogów hormonu wzrostu 1a (GHS-R1a). Są one powiązane farmakologicznie, lecz różnią się strukturą peptydową i selektywnością, co sprawia, że rozróżnienie to ma znaczenie przy wyborze związku badawczego do konkretnego modelu eksperymentalnego.

*Nomenklatura sekwencji może różnić się w zależności od bazy danych i postaci materiału; badacze powinni odnosić się do właściwej specyfikacji produktu oraz CoA w celu ustalenia dokładnej dostarczonej postaci.

Przechowywanie i postępowanie laboratoryjne

GHRP-6 dostarczany jest jako liofilizowany peptyd badawczy. Nieotwarta fiolka powinna być przechowywana zgodnie z warunkami określonymi w dokumentacji produktu i chroniona przed czynnikami takimi jak nadmierne ciepło, wilgoć i bezpośrednie światło.

Podstawowe zalecenia dotyczące postępowania laboratoryjnego obejmują:

• Fiolkę należy przechowywać zamkniętą do momentu, gdy materiał będzie potrzebny.

• Należy minimalizować niepotrzebną ekspozycję na ciepło, wilgoć i światło.

• W razie potrzeby należy pozwolić schłodzonemu lub zamrożonemu materiałowi osiągnąć odpowiednią temperaturę przed otwarciem, aby ograniczyć kondensację.

• Do pracy z przygotowanymi roztworami należy używać odpowiednich pojemników i materiałów o jakości laboratoryjnej.

• Należy minimalizować niepotrzebne przenoszenia materiału, aby ograniczyć potencjalne jego straty.

• Należy unikać powtarzających się cykli zamrażania i rozmrażania, jeśli to możliwe.

• Należy przestrzegać ustalonych procedur laboratoryjnych dotyczących przygotowania, przechowywania i utylizacji.

Po przygotowaniu stabilność GHRP-6 może zależeć od czynników takich jak stężenie, rozpuszczalnik, pH, temperatura, pojemnik i czas przechowywania. Nie istnieje zatem jeden okres stabilności podczas użytkowania, który miałby zastosowanie do każdego preparatu badawczego. Badacze powinni przestrzegać obowiązującej dokumentacji produktu oraz ustalić odpowiednie warunki dla swojego konkretnego układu eksperymentalnego, gdy stabilność ma znaczenie.

Kupując GHRP-6 od Crystal Peptides, należy odnieść się do dokumentacji produktu oraz informacji właściwych dla danej partii dostarczonego materiału. Powinny one mieć pierwszeństwo przed ogólnymi zaleceniami dotyczącymi przechowywania.

Certyfikat Analizy i zapewnienie jakości

Certyfikat Analizy (CoA) dostarcza informacji analitycznych właściwych dla danej partii dostarczonego materiału GHRP-6. W przypadku zdefiniowanego peptydu syntetycznego CoA pomaga badaczom zweryfikować, że materiał odpowiada zamierzonemu związkowi i spełnia obowiązujące specyfikacje jakościowe.

Przy przeglądaniu CoA badacze powinni wziąć pod uwagę:

• Tożsamość: potwierdza, że materiał odpowiada GHRP-6.

• Czystość: wskazuje udział głównego peptydu w stosunku do wykrywalnych zanieczyszczeń.

• Zawartość peptydu: dostarcza informacji o ilości peptydu obecnego w badanym materiale.

• Dodatkowe parametry jakości: w zależności od partii i laboratorium mogą obejmować endotoksyny, sterylność, pozostałości rozpuszczalników, zawartość wody lub zanieczyszczenia pierwiastkowe.

Ponadto CoA powinien odpowiadać konkretnej partii produktu GHRP-6, którą Państwo kupują. Certyfikat Analizy właściwy dla danej partii powinien zatem być traktowany jako ostateczne źródło informacji o właściwościach analitycznych dostarczonego materiału GHRP-6.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest GHRP-6?

GHRP-6 (growth hormone-releasing peptide-6) to syntetyczny peptyd złożony z sześciu aminokwasów i sekretagog hormonu wzrostu. Jest badany przede wszystkim pod kątem aktywności wobec receptora sekretagogów hormonu wzrostu 1a (GHS-R1a), znanego również jako receptor greliny. W badaniach analizowano GHRP-6 w kontekście sygnalizacji hormonu wzrostu, farmakologii receptorów oraz powiązanych szlaków endokrynnych i neuroendokrynnych.

Jaki receptor aktywuje GHRP-6?

GHRP-6 jest badany przede wszystkim jako agonista GHS-R1a, receptora sprzężonego z białkiem G, aktywowanego również przez endogenny hormon peptydowy grelinę. Aktywacja GHS-R1a może angażować wewnątrzkomórkowe szlaki sygnałowe obejmujące fosfolipazę C, wapń i aktywność kinaz białkowych.

Czy GHRP-6 to to samo co hormon wzrostu?

Nie. GHRP-6 jest syntetycznym sekretagogiem hormonu wzrostu, a nie samym hormonem wzrostu. Jest badany pod kątem zdolności do aktywacji GHS-R1a oraz wpływu na szlaki sygnałowe zaangażowane w regulację hormonu wzrostu. Hormon wzrostu jest odrębnym hormonem białkowym wytwarzanym przez przysadkę mózgową.

Czy GHRP-6 jest analogiem GHRH?

Nie. GHRP-6 i hormon uwalniający hormon wzrostu (GHRH) należą do różnych klas peptydów i działają poprzez różne receptory. GHRP-6 aktywuje GHS-R1a, natomiast GHRH działa poprzez receptor GHRH. Badania wykazały, że szlaki te mogą wzajemnie oddziaływać w regulacji wydzielania hormonu wzrostu, jednak nie stanowią tego samego układu sygnałowego.

Jaka jest zależność między GHRP-6 a greliną?

GHRP-6 jest syntetycznym ligandem GHS-R1a, receptora powszechnie znanego jako receptor greliny. Grelina jest endogennym ligandem tego receptora, natomiast GHRP-6 jest syntetycznym sekretagogiem hormonu wzrostu, który może aktywować ten sam receptor. Ta zależność sprawia, że GHRP-6 jest przydatny w badaniach nad farmakologią i sygnalizacją receptora greliny.

Jaka jest różnica między GHRP-6, GHRP-2 i Ipamorelin?

Wszystkie trzy związki to syntetyczne sekretagogi hormonu wzrostu działające na GHS-R1a, jednak różnią się strukturą cząsteczkową i profilem farmakologicznym. GHRP-6 i GHRP-2 to heksapeptydy, natomiast Ipamorelin jest pentapeptydem opracowanym z większym naciskiem na selektywność. Badacze mogą zatem wykorzystywać te związki jako odrębne ligandy eksperymentalne przy badaniu różnych aspektów sygnalizacji GHS-R1a.

Gdzie mogę kupić GHRP-6 w Europie?

GHRP-6 można kupić od Crystal Peptides, europejskiego dostawcy peptydów badawczych o wysokiej czystości. Crystal Peptides dostarcza GHRP-6 jako liofilizowany związek badawczy, przy czym partie produktu są niezależnie testowane przez zewnętrzne laboratoria, a dla każdej partii dostępny jest Certyfikat Analizy. Bezpieczna i niezawodna wysyłka jest dostępna na terenie całej Europy. GHRP-6 jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Piśmiennictwo naukowe

Patel, K., Dixit, V. D., Lee, J. H., Kim, J. W., Schaffer, E. M., Nguyen, D., & Taub, D. D. (2012). Identification of ghrelin receptor blocker, D-[Lys3] GHRP-6 as a CXCR4 receptor antagonist. International Journal of Biological Sciences, 8(1), 108–117. doi: 10.7150/ijbs.8.108.

Mear, Y., Enjalbert, A., & Thirion, S. (2013). GHS-R1a constitutive activity and its physiological relevance. Frontiers in Neuroscience, 7, 87. doi: 10.3389/fnins.2013.00087.

Berlanga-Acosta, J., Abreu-Cruz, A., Herrera, D. G. B., Mendoza-Marí, Y., Rodríguez-Ulloa, A., García-Ojalvo, A., Falcón-Cama, V., Hernández-Bernal, F., Beichen, Q., & Guillén-Nieto, G. (2017). Synthetic growth hormone-releasing peptides (GHRPs): A historical appraisal of the evidences supporting their cytoprotective effects. Clinical Medicine Insights: Cardiology, 11, 1179546817694558. doi: 10.1177/1179546817694558.

Smith, R. G., Sun, Y., Bailey, A. R. T., & Paschali, A. (2004). Ghrelin: Central actions and potential implications in neurodegenerative diseases. In E. Ghigo, A. Benso, & F. Broglio (Eds.), Ghrelin (Endocrine Updates, Vol. 23). Springer, Boston, MA. doi: 10.1007/1-4020-7971-0_9.

Airapetov, M. I., Eresko, S. O., Lebedev, A. A., Bychkov, E. R., & Shabanov, P. D. (2021). Expression of the growth hormone secretagogue receptor 1a (GHS-R1a) in the brain. Physiological Reports, 9(21), e15113. doi: 10.14814/phy2.15113.

Tian, C., Ye, F., Xu, T., Wang, S., Wang, X., Wang, H., Wan, F., & Lei, T. (2010). GHRP-6 induces CREB phosphorylation and growth hormone secretion via a protein kinase Cσ-dependent pathway in GH3 cells. Journal of Huazhong University of Science and Technology: Medical Sciences, 30(2), 183–187. doi: 10.1007/s11596-010-0210-5.