
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 115.97 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 109.52 PLN |
| 21+ | 20% | 103.08 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 128.85 PLN
GHRP-6 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 5mg.
Tożsamość opisana w literaturze przypisuje GHRP-6 do zdefiniowanego amidowanego heksapeptydu. Nazwa katalogowa nie wskazuje octanu, TFA ani innej dostarczonej postaci, dlatego dane rejestrowe związku macierzystego pozostają warunkowe do czasu potwierdzenia partii [1–3].
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Peptyd uwalniający hormon wzrostu-6; GHRP-6; heksapeptyd-2 |
| Kategoria materiału | Syntetyczny heksapeptydowy sekretagog hormonu wzrostu; materiał badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H–His–D-Trp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Wzór cząsteczkowy | C46H56N12O6 dla wolnego peptydu macierzystego; sole i solwaty mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnego peptydu macierzystego: 873.0 g/mol |
| Numer rejestrowy CAS | 87616-84-0 dla wolnego peptydu macierzystego, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 9919153 dla zdefiniowanej struktury macierzystej; używać wyłącznie po potwierdzeniu dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | Reszty D-Trp i D-Phe oraz amid C-końcowy; sól, przeciwjon i stan uwodnienia pozostają właściwe dla partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Wiarygodne zasoby dotyczące substancji i receptorów klasyfikują GHRP-6 jako syntetyczny ligand peptydowy używany w badaniach receptora sekretagogu hormonu wzrostu i jego sygnalizacji. Wspiera to kontrolowane badania analityczne i mechanistyczne, a nie twierdzenie o stosowaniu u ludzi [1–3].
Klasyfikacja receptorowa i obserwacje odpowiedzi endokrynnej nie potwierdzają długoterminowego bezpieczeństwa, skuteczności, dawkowania, sposobu podawania ani dopuszczenia leczniczego. Nie weryfikują też tożsamości, czystości ani ilości tej partii katalogowej.
GHRP-6 podlega aktualnym ograniczeniom antydopingowym [4].
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowy GHRP-6, wstępnie przypisany do wolnego amidowanego peptydu macierzystego | Zdefiniowany wzorzec soli GHRP-6 z określonym przeciwjonem |
| Różnica strukturalna | Etykieta katalogowa nie określa soli ani przeciwjonu | Tożsamość i stechiometria soli są jednoznacznie zdefiniowane |
| Znaczenie analityczne | Należy zweryfikować stereochemię D, amidację, masę nienaruszonej cząsteczki, przeciwjon, czystość i zawartość netto | Masa referencyjna i wartości rejestrowe dotyczą wyłącznie zgodnej, zdefiniowanej postaci |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.