Darmowa wysyłka przy zamówieniach powyżej 860 PLN

GHRP-6

5mg

❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)

128.85 PLN
1

Zniżka w zależności od ilości

IlośćZniżkaCena za sztukę
5 - 1010%115.97 PLN
11 - 2015%109.52 PLN
21+20%103.08 PLN

Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę

Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.

Razem: 128.85 PLN

Kup i zarabiaj 30 punktów!

GHRP-6 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 5mg.

Tożsamość opisana w literaturze przypisuje GHRP-6 do zdefiniowanego amidowanego heksapeptydu. Nazwa katalogowa nie wskazuje octanu, TFA ani innej dostarczonej postaci, dlatego dane rejestrowe związku macierzystego pozostają warunkowe do czasu potwierdzenia partii [1–3].

Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe

WłaściwośćWartość
Nazwa i synonimyPeptyd uwalniający hormon wzrostu-6; GHRP-6; heksapeptyd-2
Kategoria materiałuSyntetyczny heksapeptydowy sekretagog hormonu wzrostu; materiał badawczy
Sekwencja lub definicja strukturalnaH–His–D-Trp–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂
Wzór cząsteczkowyC46H56N12O6 dla wolnego peptydu macierzystego; sole i solwaty mają inny skład
Średnia masa cząsteczkowaŚrednia masa wolnego peptydu macierzystego: 873.0 g/mol
Numer rejestrowy CAS87616-84-0 dla wolnego peptydu macierzystego, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci
CID w bazie PubChemCID 9919153 dla zdefiniowanej struktury macierzystej; używać wyłącznie po potwierdzeniu dokładnej postaci
Cechy strukturalneReszty D-Trp i D-Phe oraz amid C-końcowy; sól, przeciwjon i stan uwodnienia pozostają właściwe dla partii
Postać fizycznaFiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS.
Dostępne warianty katalogowe5mg
Dokumentacja tożsamości i jakości partiiTożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią.

Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.

Tło badawcze i opublikowane dowody

Opublikowane badania

Wiarygodne zasoby dotyczące substancji i receptorów klasyfikują GHRP-6 jako syntetyczny ligand peptydowy używany w badaniach receptora sekretagogu hormonu wzrostu i jego sygnalizacji. Wspiera to kontrolowane badania analityczne i mechanistyczne, a nie twierdzenie o stosowaniu u ludzi [1–3].

Obecny stan wiedzy naukowej

Klasyfikacja receptorowa i obserwacje odpowiedzi endokrynnej nie potwierdzają długoterminowego bezpieczeństwa, skuteczności, dawkowania, sposobu podawania ani dopuszczenia leczniczego. Nie weryfikują też tożsamości, czystości ani ilości tej partii katalogowej.

GHRP-6 podlega aktualnym ograniczeniom antydopingowym [4].

Porównanie techniczne

AspektTen materiał katalogowyMateriał porównawczy
TożsamośćKatalogowy GHRP-6, wstępnie przypisany do wolnego amidowanego peptydu macierzystegoZdefiniowany wzorzec soli GHRP-6 z określonym przeciwjonem
Różnica strukturalnaEtykieta katalogowa nie określa soli ani przeciwjonuTożsamość i stechiometria soli są jednoznacznie zdefiniowane
Znaczenie analityczneNależy zweryfikować stereochemię D, amidację, masę nienaruszonej cząsteczki, przeciwjon, czystość i zawartość nettoMasa referencyjna i wartości rejestrowe dotyczą wyłącznie zgodnej, zdefiniowanej postaci

Jakość i badania

Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.

Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.

Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie

Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.

Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.

Status regulacyjny i prawny

Informacja o zastosowaniu badawczymMateriał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych.

Źródła i piśmiennictwo

  1. [1] PubChem. GHRP-6/hexapeptide-2 structure, CID 9919153.
  2. [2] U.S. FDA Global Substance Registration System. GHRP-6, UNII 4H7N4I6X6A.
  3. [3] IUPHAR/BPS Guide to Pharmacology. GHRP-6 ligand record.
  4. [4] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.

Najczęściej zadawane pytania

Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?

Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.

Co oznacza wynik czystości analitycznej?

Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?

Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.