CJC-1295 no DAC

Opis

CJC-1295 bez DAC jest syntetycznym analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), zaprojektowanym tak, aby stymulować przysadkowy receptor hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR), a jednocześnie wykazywać większą stabilność metaboliczną niż natywny GHRH. Peptyd pochodzi z biologicznie aktywnego regionu ludzkiego GHRH złożonego z 29 aminokwasów i zawiera cztery ukierunkowane substytucje aminokwasowe, które zwiększają odporność na degradację enzymatyczną przy zachowaniu powinowactwa do receptora i fizjologicznej sygnalizacji receptorowej.

W odróżnieniu od rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu (rHGH) CJC-1295 bez DAC stymuluje endogenne wydzielanie hormonu wzrostu poprzez aktywację receptora GHRH na wcześniejszym etapie osi podwzgórze–przysadka. Jego stosunkowo krótki czas działania pozwala badaczom analizować regulację osi hormon wzrostu/insulinopodobny czynnik wzrostu-1 (GH/IGF-1), mechanizmy sprzężenia zwrotnego układu hormonalnego, farmakologię receptora i fizjologiczne pulsacyjne wydzielanie hormonu wzrostu w warunkach lepiej odzwierciedlających natywną sygnalizację GHRH niż długodziałające analogi GHRH.

Badacze w Unii Europejskiej mogą kupić CJC-1295 bez DAC 5 mg od Crystal Peptides jako związek badawczy o wysokiej czystości, niezależnie badany przez akredytowane laboratoria. Każdej partii produktu towarzyszy Certyfikat Analizy potwierdzający tożsamość, czystość i jakość analityczną.

CJC-1295 bez DAC a CJC-1295 z DAC i zmodyfikowany GRF (1-29)

Choć CJC-1295 bez DAC i CJC-1295 z DAC mają ten sam zmodyfikowany szkielet GHRH i aktywują ten sam receptor, zasadniczo różnią się właściwościami farmakokinetycznymi. CJC-1295 z DAC zawiera kompleks powinowactwa do leku (Drug Affinity Complex), który tworzy stabilne wiązanie kowalencyjne z krążącą albuminą surowicy, wydłużając okres półtrwania z około 30 minut do około jednego tygodnia.

CJC-1295 bez DAC nie posiada tej modyfikacji wiążącej albuminę, dzięki czemu jest preferowanym narzędziem badawczym w analizach przejściowej aktywacji receptora i fizjologicznej sygnalizacji hormonalnej.

Z kolei zmodyfikowany GRF (1-29) to naukowa nazwa peptydu powszechnie oferowanego jako CJC-1295 bez DAC lub CJC-1295 no DAC. Wszystkie trzy nazwy odnoszą się do tego samego analogu GHRH z czterema substytucjami. Alternatywną terminologię rynkową przyjęto po prostu w celu odróżnienia peptydu od CJC-1295 z DAC, który zawiera dodatkowy kompleks powinowactwa do leku, a zatem wykazuje znacznie odmienne właściwości farmakokinetyczne.

Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe

Dane kliniczne dotyczące CJC-1295 bez DAC

W odróżnieniu od CJC-1295 z DAC, CJC-1295 bez DAC nie był przedmiotem dedykowanego programu badań klinicznych. Główne opublikowane badania dotyczą długodziałających analogów GHRH i oceniają preparat DAC wiążący albuminę.

Zmodyfikowany GRF (1-29) scharakteryzowano przede wszystkim w badaniach inżynierii peptydów, farmakologii receptora i pracach laboratoryjnych. Oba związki mają jednak ten sam zmodyfikowany szkielet peptydowy GHRH, a zatem również ten sam podstawowy mechanizm aktywacji receptora.

Obserwacje dotyczące analogu DAC dostarczają ważnych informacji o farmakologii samego zmodyfikowanego peptydu, natomiast brak kompleksu powinowactwa do leku sprawia, że CJC-1295 bez DAC powoduje znacznie krótszą aktywację receptora i ma wyraźnie odmienny profil farmakokinetyczny.

Dlatego przedstawione tu obserwacje służą wyłącznie opisaniu właściwości farmakologicznych związku i nie należy ich interpretować jako uzasadnienia jakiegokolwiek zastosowania klinicznego. CJC-1295 bez DAC jest dostarczany wyłącznie do celów badawczych.

Opracowanie zmodyfikowanego GRF (1-29)

CJC-1295 bez DAC opracowano na podstawie biologicznie aktywnego fragmentu ludzkiego GHRH złożonego z 29 aminokwasów poprzez wprowadzenie czterech substytucji aminokwasowych zwiększających odporność na degradację enzymatyczną przy zachowaniu powinowactwa do receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR). W odróżnieniu od natywnego GHRH, który jest szybko inaktywowany przez enzymy takie jak dipeptydylopeptydaza IV (DPP-IV), zmodyfikowany GRF (1-29) wykazuje większą stabilność metaboliczną, zachowując krótkotrwałą aktywację receptora niezbędną w badaniach fizjologicznego, pulsacyjnego wydzielania hormonu wzrostu. [1]

Związek z CJC-1295 z DAC

Cztery substytucje aminokwasowe obecne w zmodyfikowanym GRF (1-29) tworzą również szkielet peptydowy CJC-1295 z DAC. Badania kliniczne analogu DAC wykazały, że substytucje te zachowują pulsacyjność endogennego hormonu wzrostu, jednocześnie zwiększając stężenia krążącego hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1). [1]

Główną różnicą farmakokinetyczną pomiędzy obiema cząsteczkami jest dodanie kompleksu powinowactwa do leku, który poprzez wiązanie z albuminą wydłuża okres półtrwania analogu DAC z kilku minut do około jednego tygodnia. Bez tej modyfikacji CJC-1295 bez DAC pozostaje krótko działającym analogiem GHRH przeznaczonym do przejściowej aktywacji receptora, a nie długotrwałej stymulacji hormonalnej.

Mimo to oba związki działają za pośrednictwem tego samego, dobrze scharakteryzowanego receptora GHRH co endogenny GHRH, a ich farmakologia jest znana dzięki dziesięcioleciom badań nad podwzgórzową regulacją hormonu wzrostu, inżynierią peptydów i sygnalizacją receptora GHRH.

Współczesne przeglądy nadal przedstawiają zmodyfikowany GRF (1-29) jako przykład tego, jak ukierunkowane substytucje aminokwasowe mogą zwiększyć stabilność peptydu bez zasadniczego zmieniania fizjologicznej funkcji receptora.

Żadna postać CJC-1295 nie została dopuszczona jako produkt leczniczy przez Europejską Agencję Leków (EMA), amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) ani żaden inny główny organ regulacyjny ds. leków. Obecna wiedza na temat związku pochodzi z opublikowanych badań farmakologicznych, chemii peptydów i endokrynologii, a nie z dopuszczonego zastosowania terapeutycznego.

Zastosowania badawcze CJC-1295 bez DAC

CJC-1295 bez DAC jest stosowany głównie jako narzędzie do badania krótkotrwałej aktywacji receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR) oraz fizjologicznej regulacji osi hormon wzrostu/insulinopodobny czynnik wzrostu-1 (GH/IGF-1). W odróżnieniu od długodziałających analogów GHRH jego stosunkowo krótki okres półtrwania pozwala analizować przejściowe odpowiedzi hormonalne, które lepiej odzwierciedlają naturalne, pulsacyjne uwalnianie podwzgórzowego GHRH.

Fizjologia pulsacyjnego wydzielania hormonu wzrostu

Głównym zastosowaniem badawczym CJC-1295 bez DAC jest analiza fizjologicznej pulsacyjności hormonu wzrostu. Ponieważ po aktywacji receptora peptyd jest szybko usuwany z organizmu, stanowi użyteczny model do badania czasu, amplitudy i częstotliwości endogennego wydzielania hormonu wzrostu bez długotrwałego zajęcia receptora. Jest dzięki temu szczególnie przydatny w badaniach regulacji podwzgórzowo-przysadkowej i hormonalnego sprzężenia zwrotnego. [1]

Farmakologia receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu

Zmodyfikowany GRF (1-29) jest szeroko wykorzystywany do badania farmakologii receptora GHRH i wewnątrzkomórkowych szlaków sygnałowych regulujących syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu. Zachowanie właściwości wiązania z receptorem charakterystycznych dla natywnego GHRH przy jednoczesnym zwiększeniu stabilności metabolicznej pozwala oceniać aktywację receptora, interakcje ligand–receptor i dalszą sygnalizację w kontrolowanych warunkach eksperymentalnych. [2]

Badania porównawcze analogów GHRH

CJC-1295 bez DAC jest często oceniany razem z natywnym GHRH, sermoreliną i CJC-1295 z DAC, aby zbadać wpływ modyfikacji strukturalnych na stabilność peptydu, aktywację receptora i właściwości farmakokinetyczne. Badania porównawcze przyczyniły się do lepszego zrozumienia, jak inżynieria peptydów może zwiększać stabilność metaboliczną bez zasadniczego zmieniania farmakologii receptora.

Łączna sygnalizacja z sekretynami hormonu wzrostu

Ponieważ receptor GHRH i receptor sekretyn hormonu wzrostu (GHSR-1a) regulują wydzielanie hormonu wzrostu za pośrednictwem uzupełniających się szlaków sygnałowych, CJC-1295 bez DAC jest często badany razem z agonistami receptora greliny, takimi jak ipamorelina. W modelach eksperymentalnych związki te służą do analizowania wzajemnych oddziaływań receptorów, regulacji hormonalnej i skoordynowanej kontroli uwalniania endogennego hormonu wzrostu.

Inżynieria peptydów i stabilność metaboliczna

Cztery substytucje aminokwasowe w zmodyfikowanym GRF (1-29) stały się często przywoływanym przykładem racjonalnej inżynierii peptydów. Badacze nadal analizują, jak ukierunkowane modyfikacje strukturalne zwiększają odporność na degradację enzymatyczną przy zachowaniu powinowactwa do receptora, dostarczając informacji o strategiach wydłużania stabilności peptydów bez technologii wiązania albuminy ani innych systemów długotrwałego dostarczania.

Jak działa CJC-1295 bez DAC (mechanizm działania)

CJC-1295 bez DAC jest agonistą receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR), receptora sprzężonego z białkiem G klasy B, którego ekspresja zachodzi głównie na komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki. Wiążąc się z tym receptorem, peptyd stymuluje wydzielanie endogennego hormonu wzrostu za pośrednictwem tego samego szlaku fizjologicznego co natywny GHRH, a dzięki czterem ukierunkowanym substytucjom aminokwasowym wykazuje większą odporność na degradację enzymatyczną. W odróżnieniu od CJC-1295 z DAC nie zawiera modyfikacji wiążącej albuminę, dlatego powoduje przejściową, a nie długotrwałą aktywację receptora.

Wiązanie z celem molekularnym

W warunkach fizjologicznych podwzgórzowy GHRH wiąże się z receptorem GHRH na komórkach somatotropowych przysadki, inicjując syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu. Natywny GHRH jest szybko rozkładany przez krążące proteazy, zwłaszcza dipeptydylopeptydazę IV (DPP-IV), co ogranicza jego aktywność biologiczną do zaledwie kilku minut.

CJC-1295 bez DAC zachowuje właściwości wiązania z receptorem charakterystyczne dla natywnego GHRH, a jednocześnie zawiera cztery substytucje aminokwasowe: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ i Leu²⁷. Zwiększają one odporność na degradację enzymatyczną bez zmiany swoistości receptorowej. [3]

Ponadto cztery substytucje aminokwasowe w zmodyfikowanym GRF (1-29) stanowią ważny przykład racjonalnej inżynierii peptydów, pokazując, jak ukierunkowane zmiany strukturalne mogą wydłużyć aktywność biologiczną bez zasadniczego wpływu na fizjologiczną funkcję receptora.

Dalsze szlaki sygnałowe

Aktywacja receptora GHRH stymuluje przede wszystkim szlak sygnałowy Gs, aktywując cyklazę adenylanową i zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP (cAMP). Podwyższone stężenie cAMP aktywuje kinazę białkową A (PKA), co prowadzi do fosforylacji czynników transkrypcyjnych, takich jak CREB, i sprzyja syntezie oraz wydzielaniu hormonu wzrostu. W uwalnianiu hormonu uczestniczą również szlaki sygnałowe zależne od wapnia, koordynujące egzocytozę zmagazynowanego hormonu wzrostu z komórek somatotropowych przysadki. [3]

Działanie hormonalne

Hormon wzrostu uwalniany w odpowiedzi na CJC-1295 bez DAC działa na wiele tkanek obwodowych, zwłaszcza na wątrobę, gdzie stymuluje wytwarzanie insulinopodobnego czynnika wzrostu-1 (IGF-1). Ponieważ peptyd pobudza wydzielanie endogennego hormonu zamiast bezpośrednio dostarczać hormon wzrostu, prawidłowe hormonalne sprzężenie zwrotne obejmujące somatostatynę, GHRH i krążący IGF-1 pozostaje zachowane. Sprawia to, że związek jest wartościowym narzędziem do badania fizjologicznej regulacji osi somatotropowej.

Przejściowa aktywacja receptora

Cechą farmakokinetyczną wyróżniającą CJC-1295 bez DAC jest jego stosunkowo krótki czas działania. Choć cztery substytucje aminokwasowe zwiększają stabilność metaboliczną w porównaniu z natywnym GHRH, peptyd pozostaje krótko działającym analogiem, ponieważ nie posiada kompleksu powinowactwa do leku odpowiedzialnego za wiązanie albuminy.

Wynikająca z tego przejściowa aktywacja receptora lepiej odzwierciedla endogenną sygnalizację podwzgórzowego GHRH i pozwala badaczom analizować wydzielanie hormonu wzrostu w warunkach zachowujących prawidłowy rytm hormonalny.

Porównanie CJC-1295 bez DAC, CJC-1295 z DAC, ipamoreliny i sermoreliny

CJC-1295 bez DAC jest klasyfikowany głównie wraz z innymi peptydami związanymi z hormonem wzrostu, choć związki te znacznie różnią się celami receptorowymi i profilami farmakokinetycznymi.

Jakość i badania

Crystal Peptides dokłada wszelkich starań, aby utrzymywać najwyższe standardy jakości i czystości peptydów. Każda partia przechodzi analizę czystości metodą HPLC i niezależne badania zewnętrzne prowadzone przez akredytowane laboratoria, w tym Janoshik Analytical. Badania wykraczają poza czystość chromatograficzną i obejmują zawartość peptydu, jałowość, endotoksyny oraz metale ciężkie, zapewniając badaczom kompleksową ocenę jakości produktu.

Każdy produkt posiada właściwy dla danej partii Certyfikat Analizy, który można bezpośrednio powiązać z laboratorium badawczym i dokładnie tą partią, która została poddana analizie. Pozwala to badaczom niezależnie zweryfikować tożsamość, czystość i przydatność produktu do badań laboratoryjnych na podstawie przejrzystych, identyfikowalnych danych analitycznych.

Jako krótko działający analog GHRH, CJC-1295 bez DAC wymaga potwierdzenia zarówno czystości, jak i tożsamości molekularnej. HPLC potwierdza czystość chromatograficzną, natomiast techniki uzupełniające, takie jak LC-MS, pozwalają sprawdzić, czy materiał jest właściwym peptydem, oraz odróżnić zmodyfikowany GRF (1-29) od strukturalnie pokrewnych analogów GHRH, w tym CJC-1295 z DAC. Łącznie metody te dają większą pewność co do tożsamości i integralności materiału badawczego.

Prawidłowe postępowanie i przechowywanie są równie ważne dla zachowania stabilności peptydu. CJC-1295 bez DAC jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku. Do czasu wykorzystania w badaniach należy go przechowywać w szczelnie zamkniętym opakowaniu, w suchym miejscu, chronić przed światłem i najlepiej utrzymywać w temperaturze -20°C lub niższej. Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną lub jałową roztwór należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, chronić przed zanieczyszczeniem i zużyć zgodnie z przyjętymi w laboratorium protokołami stabilności.

Należy unikać wielokrotnych cykli zamrażania i rozmrażania, długotrwałego narażenia na podwyższoną temperaturę oraz energicznego mieszania, ponieważ każde z tych działań może przyspieszyć degradację peptydu i naruszyć integralność próbki.

Informacje prawne i regulacyjne

Wszystkie produkty dostarczane przez Crystal Peptides są przeznaczone wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych. Materiały te są oferowane wyłącznie jako odczynniki laboratoryjne do badań naukowych i nie zostały dopuszczone do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Produkt ten nie jest produktem leczniczym, żywnością, suplementem diety, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. CJC-1295 bez DAC nie został dopuszczony jako produkt leczniczy przez Europejską Agencję Leków (EMA), amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) ani żaden inny krajowy organ regulacyjny ds. leków. Choć peptyd został szeroko scharakteryzowany w badaniach inżynierii peptydów, farmakologii receptora i endokrynologii, nie ukończył procesu badań klinicznych wymaganego do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

Wszelkie informacje dotyczące związku pochodzą z opublikowanej literatury naukowej i nie zostały ocenione przez żaden organ regulacyjny. Materiały te nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania chorobom.

Materiały mogą być używane wyłącznie przez odpowiednio wykwalifikowanych specjalistów przeszkolonych w zakresie laboratoryjnych procedur badawczych. Wprowadzanie produktu do organizmu ludzi lub zwierząt jest zabronione i może naruszać obowiązujące przepisy. Nabywcy odpowiadają za zapewnienie zgodności nabywania, importu, przechowywania, obchodzenia się, stosowania i utylizacji z przepisami obowiązującymi w ich jurysdykcji. Krajowe wymogi dotyczące substancji chemicznych do celów badawczych różnią się między państwami.

ODCZYNNIK LABORATORYJNY, WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Nie jest produktem leczniczym ani żywnością. Nie jest przeznaczony do spożycia przez ludzi.

Źródła i bibliografia

• Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
• Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
• Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
• Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest CJC-1295 bez DAC?

CJC-1295 bez DAC jest krótko działającym syntetycznym analogiem hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), znanym również jako zmodyfikowany GRF (1-29). Stymuluje receptor hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR) w przednim płacie przysadki, pobudzając wydzielanie endogennego hormonu wzrostu przy zachowaniu prawidłowego fizjologicznego sprzężenia zwrotnego układu hormonalnego. W odróżnieniu od CJC-1295 z DAC nie zawiera kompleksu powinowactwa do leku, dlatego powoduje przejściową aktywację receptora, a jego okres półtrwania w krążeniu wynosi około 30 minut.

Czym różnią się CJC-1295 bez DAC i CJC-1295 z DAC?

Główną różnicą jest obecność kompleksu powinowactwa do leku (DAC). Zmodyfikowany GRF (1-29), powszechnie oferowany jako CJC-1295 bez DAC lub CJC-1295 no DAC, zawiera ten sam zmodyfikowany szkielet peptydowy GHRH, ale nie posiada modyfikacji DAC wiążącej albuminę. Dlatego CJC-1295 bez DAC pozostaje peptydem krótko działającym, podczas gdy CJC-1295 z DAC utrzymuje się w krążeniu przez około jeden tydzień. Choć oba związki aktywują ten sam receptor i mają ten sam podstawowy mechanizm działania, ze względu na znacznie odmienne profile farmakokinetyczne wykorzystuje się je w różnych obszarach badań laboratoryjnych.

Jak działa CJC-1295 bez DAC?

CJC-1295 bez DAC działa jako agonista receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR), stymulując syntezę i wydzielanie endogennego hormonu wzrostu poprzez prawidłowy szlak sygnałowy podwzgórze–przysadka. Cztery substytucje aminokwasowe zwiększają jego stabilność metaboliczną przy zachowaniu fizjologicznej aktywacji receptora, co pozwala badaczom analizować pulsacyjne wydzielanie hormonu wzrostu, hormonalne sprzężenie zwrotne i regulację osi GH/IGF-1 w warunkach zbliżonych do aktywności natywnego GHRH.

Dlaczego do zmodyfikowanego GRF (1-29) wprowadzono cztery substytucje aminokwasowe?

Zmodyfikowany GRF (1-29) zawiera cztery ukierunkowane substytucje aminokwasowe: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ i Leu²⁷. Wprowadzono je w celu zwiększenia odporności na degradację enzymatyczną przy zachowaniu aktywności biologicznej wobec receptora GHRH. Wydłuża to stabilność biologiczną peptydu bez zmiany jego podstawowego mechanizmu działania ani konieczności zastosowania wiążącego albuminę kompleksu powinowactwa do leku używanego w CJC-1295 z DAC.

Czy CJC-1295 bez DAC badano u ludzi?

Dedykowane badania kliniczne z udziałem ludzi koncentrowały się głównie na CJC-1295 z DAC, a nie na zmodyfikowanym GRF (1-29). Dlatego opublikowane dowody dotyczące CJC-1295 bez DAC pochodzą przede wszystkim z inżynierii peptydów, farmakologii receptora, fizjologii układu hormonalnego i badań laboratoryjnych charakteryzujących mechanizm działania i właściwości biologiczne związku.

Czy CJC-1295 bez DAC jest dostarczany wyłącznie do celów badawczych?

Tak. Crystal Peptides dostarcza CJC-1295 bez DAC w Europie jako laboratoryjny odczynnik badawczy. Produkt służy wyłącznie do badań naukowych i nie jest produktem leczniczym, żywnością, suplementem diety ani produktem weterynaryjnym. Nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia ani zapobiegania chorobom i nie wolno podawać go ludziom ani zwierzętom.

Czy Crystal Peptides udostępnia Certyfikat Analizy (COA)?

Tak. Każda partia CJC-1295 bez DAC oferowana przez Crystal Peptides posiada właściwy dla niej Certyfikat Analizy, który można bezpośrednio powiązać z niezależnym laboratorium badawczym. COA umożliwia badaczom zweryfikowanie tożsamości, czystości i parametrów analitycznych dokładnie tej partii, która została dostarczona, przed włączeniem jej do prac eksperymentalnych. Crystal Peptides prowadzi również dedykowaną bibliotekę COA, w której można zapoznać się z dokumentacją partii.

W jaki sposób badany jest CJC-1295 bez DAC?

Przed dopuszczeniem do sprzedaży każda partia przechodzi kompleksowe badania analityczne. Kontrola jakości obejmuje analizę czystości metodą HPLC, weryfikację tożsamości molekularnej i niezależne badania zewnętrzne prowadzone przez akredytowane laboratoria, takie jak Janoshik Analytical. W zależności od partii dodatkowe analizy mogą obejmować zawartość peptydu, jałowość, endotoksyny i metale ciężkie, dając badaczom pewność co do tożsamości, czystości i powtarzalności produktu.

Jak należy rekonstytuować i przechowywać CJC-1295 bez DAC?

CJC-1295 bez DAC jest dostarczany w postaci liofilizowanego proszku i zazwyczaj rekonstytuowany wodą bakteriostatyczną lub jałową. Rozpuszczalnik należy powoli wprowadzać po wewnętrznej ściance fiolki, pozwalając peptydowi rozpuścić się samoistnie bez energicznego mieszania. Po rekonstytucji roztwór należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, natomiast niezrekonstytuowane fiolki należy przechowywać szczelnie zamknięte, w suchym miejscu, chronić przed światłem i najlepiej utrzymywać w temperaturze -20°C lub niższej. Aby pomóc zachować integralność peptydu, należy unikać wielokrotnych cykli zamrażania i rozmrażania oraz długotrwałego narażenia na podwyższoną temperaturę.

Gdzie można kupić CJC-1295 bez DAC do celów badawczych?

Badacze w całej Unii Europejskiej mogą kupić CJC-1295 bez DAC (zmodyfikowany GRF (1-29)) od Crystal Peptides. Firma wysyła CJC-1295 bez DAC na terenie całej Europy w dyskretnych opakowaniach i z możliwością śledzenia przesyłki. Zamówienia są zazwyczaj nadawane sprawnie, czas dostawy zależy od miejsca docelowego, a do wielu krajów europejskich dostępna jest wysyłka ekspresowa.

Opcje wysyłki, szacowany czas dostawy, akceptowane metody płatności i informacje właściwe dla danego kraju można sprawdzić na naszej stronie internetowej, a przed złożeniem zamówienia można również skontaktować się z naszym pomocnym zespołem obsługi klienta. Naszym celem jest uczynienie Crystal Peptides wygodnym źródłem peptydów badawczych w całej UE, z niezawodną i bezpieczną dostawą.