Darmowa wysyłka przy zamówieniach powyżej 870 PLN
Crystal Peptides
CJC-1295 no DAC

CJC-1295 no DAC (5mg)

❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)

Rozmiar:

174.74 PLN

Razem: 174.74 PLN

Zniżka w zależności od ilości

IlośćZniżkaCena za sztukę
5 - 1010%157.27 PLN
11 - 2015%148.53 PLN
21+20%139.79 PLN

Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę

Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.

Kup i zarabiaj 40 punktów!

CJC-1295 no DAC to syntetyczny analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), zaprojektowany tak, aby stymulować przysadkowy receptor hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR), wykazując przy tym większą stabilność metaboliczną niż natywny GHRH. Peptyd pochodzi z biologicznie aktywnego 29-aminokwasowego fragmentu ludzkiego GHRH i zawiera cztery celowane podstawienia aminokwasowe, które poprawiają odporność na degradację enzymatyczną, zachowując jednocześnie powinowactwo do receptora i fizjologiczne przekazywanie sygnału receptorowego.

W przeciwieństwie do rekombinowanego ludzkiego hormonu wzrostu (rHGH), CJC-1295 no DAC stymuluje endogenne wydzielanie hormonu wzrostu poprzez aktywację receptora GHRH znajdującego się wyżej w osi podwzgórzowo-przysadkowej. Jego stosunkowo krótki czas działania pozwala badaczom analizować regulację osi hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (GH/IGF-1), mechanizmy sprzężenia zwrotnego endokrynnego, farmakologię receptorową oraz fizjologiczne pulsacyjne wydzielanie hormonu wzrostu w warunkach bardziej zbliżonych do naturalnej sygnalizacji GHRH niż w przypadku długo działających analogów GHRH.

Badacze z Unii Europejskiej mogą kupić CJC-1295 no DAC 5mg od Crystal Peptides jako wysoko czyste związki badawcze, niezależnie testowane przez akredytowane laboratoria, przy czym każda partia produktu jest opatrzona Certyfikatem Analizy potwierdzającym tożsamość, czystość i jakość analityczną.

CJC-1295 no DAC vs CJC-1295 with DAC vs Modified GRF (1-29)

Choć CJC-1295 no DAC i CJC-1295 with DAC opierają się na tym samym zmodyfikowanym szkielecie GHRH i aktywują ten sam receptor, zasadniczo różnią się pod względem właściwości farmakokinetycznych. CJC-1295 with DAC zawiera kompleks wiążący lek (Drug Affinity Complex), który tworzy trwałe wiązanie kowalencyjne z albuminą surowicy krwi, wydłużając okres półtrwania z około 30 minut do około tygodnia.

CJC-1295 no DAC nie posiada tej modyfikacji wiążącej albuminę, co czyni go preferowanym narzędziem badawczym, gdy przedmiotem badań jest przejściowa aktywacja receptora i fizjologiczna sygnalizacja endokrynna.

Z kolei Modified GRF (1-29) to naukowa nazwa peptydu powszechnie sprzedawanego jako CJC-1295 without DAC lub CJC-1295 no DAC. Wszystkie trzy nazwy odnoszą się do tego samego analogu GHRH z czterema podstawieniami. Alternatywna terminologia rynkowa została przyjęta wyłącznie po to, aby odróżnić ten peptyd od CJC-1295 with DAC, który zawiera dodatkowy kompleks wiążący lek i w związku z tym wykazuje znacząco odmienne właściwości farmakokinetyczne.

Właściwości chemiczne i dane rejestracyjne

Właściwość

Wartość

Nazwa i synonimy

CJC-1295 without DAC, Modified GRF (1-29), Mod GRF (1-29), Tetrasubstituted GRF (1-29)

PubChem CID

91976842

Numer CAS

863288-34-0

Wzór cząsteczkowy

C152H252N44O42

Masa cząsteczkowa

3367.9 g/mol

Długość peptydu

29 aminokwasów

Klasa związku

Krótko działający analog GHRH

Cel podstawowy

Receptor hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR)

Mechanizm

Agonista GHRHR

Okres półtrwania

Około 30 minut

Cechy strukturalne

Cztery podstawienia aminokwasowe (D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵, Leu²⁷); brak kompleksu wiążącego lek (DAC)

Postać fizyczna

Biały do białawego proszek liofilizowany

Rozpuszczalność

Woda bakteriostatyczna lub jałowa

Pochodzenie

Oparty na zmodyfikowanym analogu badawczym GHRH (1-29)

Czystość

Patrz Certyfikat Analizy (COA)

Wielkości fiolek

CJC-1295 without DAC 5 mg, 10 mg

Dane kliniczne dotyczące CJC-1295 no DAC

W przeciwieństwie do CJC-1295 with DAC, CJC-1295 without DAC nie był przedmiotem dedykowanego programu badań klinicznych. Główne opublikowane badania dotyczą długo działających analogów GHRH, oceniających formę z kompleksem wiążącym albuminę (DAC).

Modified GRF (1-29) był charakteryzowany głównie poprzez inżynierię peptydową, farmakologię receptorową oraz badania laboratoryjne. Niemniej jednak oba związki mają ten sam zmodyfikowany szkielet peptydowy GHRH, a zatem ten sam podstawowy mechanizm aktywacji receptora.

Obserwacje dotyczące analogu z DAC dostarczają istotnych informacji na temat farmakologii samego zmodyfikowanego peptydu, jednak brak kompleksu wiążącego lek oznacza, że CJC-1295 without DAC wywołuje znacznie krótszą aktywację receptora i wyraźnie odmienny profil farmakokinetyczny.

W związku z tym omawiane tu obserwacje mają na celu wyłącznie opisanie właściwości farmakologicznych związku i nie powinny być interpretowane jako poparcie dla jakiegokolwiek zastosowania klinicznego. CJC-1295 no DAC jest dostarczany wyłącznie do celów badawczych.

Rozwój Modified GRF (1-29)

CJC-1295 no DAC został zaprojektowany na bazie biologicznie aktywnego 29-aminokwasowego fragmentu ludzkiego GHRH poprzez wprowadzenie czterech podstawień aminokwasowych, które poprawiają odporność na degradację enzymatyczną, zachowując jednocześnie powinowactwo do receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR). W przeciwieństwie do natywnego GHRH, który jest szybko dezaktywowany przez enzymy takie jak dipeptydylopeptydaza IV (DPP-IV), Modified GRF (1-29) wykazuje poprawioną stabilność metaboliczną, zachowując przy tym krótkotrwałą aktywację receptora niezbędną do fizjologicznych badań pulsacyjnego wydzielania hormonu wzrostu. [1]

Związek z CJC-1295 with DAC

Cztery podstawienia aminokwasowe obecne w Modified GRF (1-29) tworzą również szkielet peptydowy CJC-1295 with DAC. Badania kliniczne analogu z DAC wykazały, że te podstawienia zachowują endogenną pulsacyjność wydzielania hormonu wzrostu, jednocześnie zwiększając stężenie krążącego hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1). [1]

Główną różnicą farmakokinetyczną między obiema cząsteczkami jest dodanie kompleksu wiążącego lek, który wydłuża okres półtrwania analogu z DAC z kilku minut do około tygodnia dzięki wiązaniu z albuminą. Bez tej modyfikacji CJC-1295 without DAC pozostaje krótko działającym analogiem GHRH, przeznaczonym do przejściowej aktywacji receptora, a nie do długotrwałej stymulacji endokrynnej.

Mimo to oba związki działają poprzez ten sam dobrze poznany receptor GHRH co endogenny GHRH, a jego farmakologia jest zrozumiana dzięki dziesięcioleciom badań nad regulacją podwzgórzową hormonu wzrostu, inżynierią peptydową i sygnalizacją receptora GHRH.

Współczesne przeglądy nadal wykorzystują Modified GRF (1-29) jako przykład tego, jak celowane podstawienia aminokwasowe mogą poprawić stabilność peptydu bez zasadniczej zmiany fizjologicznej funkcji receptora.

Żadna forma CJC-1295 nie została dopuszczona jako produkt leczniczy przez Europejską Agencję Leków (EMA), amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) ani żaden inny główny organ regulacyjny w dziedzinie leków. Obecna wiedza na temat tego związku pochodzi z opublikowanej farmakologii, chemii peptydów i badań endokrynologicznych, a nie z autoryzowanego zastosowania terapeutycznego.

Uwaga: W badaniach dotyczących uzupełniających się szlaków sygnalizacji endokrynnej CJC-1295 without DAC jest często łączony z Ipamorelin, zwłaszcza w produkcie CJC-1295 & Ipamorelin Blend (5mg). Podczas gdy Modified GRF (1-29) stymuluje receptor GHRH, Ipamorelin selektywnie aktywuje receptor sekretagogów hormonu wzrostu (GHSR-1a), co czyni tę kombinację szeroko badanym modelem regulacji endogennego hormonu wzrostu.

Zastosowania badawcze CJC-1295 No DAC

CJC-1295 without DAC jest wykorzystywany głównie jako narzędzie badawcze do analizy krótkotrwałej aktywacji receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR) oraz fizjologicznej regulacji osi hormonu wzrostu i insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (GH/IGF-1). W przeciwieństwie do długo działających analogów GHRH, jego stosunkowo krótki okres półtrwania pozwala badaczom analizować przejściowe reakcje endokrynne, które bardziej przypominają naturalne, pulsacyjne uwalnianie podwzgórzowego GHRH.

Fizjologia pulsacyjnego wydzielania hormonu wzrostu

Podstawowym zastosowaniem badawczym CJC-1295 without DAC jest badanie fizjologicznej pulsacyjności wydzielania hormonu wzrostu. Ponieważ peptyd jest szybko eliminowany po aktywacji receptora, stanowi użyteczny model do badania czasu trwania, amplitudy i częstotliwości endogennego wydzielania hormonu wzrostu bez przedłużonej okupacji receptora. Czyni to go szczególnie wartościowym w badaniach regulacji podwzgórzowo-przysadkowej oraz sprzężenia zwrotnego endokrynnego. [1]

Farmakologia receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu

Modified GRF (1-29) jest szeroko stosowany do badania farmakologii receptora GHRH oraz wewnątrzkomórkowych szlaków sygnalizacyjnych regulujących syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu. Zachowując cechy wiązania receptorowego natywnego GHRH przy jednoczesnej poprawie stabilności metabolicznej, peptyd umożliwia badaczom ocenę aktywacji receptora, interakcji ligand-receptor oraz sygnalizacji poniżej receptora w kontrolowanych warunkach eksperymentalnych. [2]

Badania porównawcze analogów GHRH

CJC-1295 without DAC jest często oceniany razem z natywnym GHRH, Sermorelin i CJC-1295 with DAC w celu zbadania, w jaki sposób modyfikacje strukturalne wpływają na stabilność peptydu, aktywację receptora i zachowanie farmakokinetyczne. Te badania porównawcze przyczyniły się do szerszego zrozumienia tego, jak inżynieria peptydowa może poprawić stabilność metaboliczną bez zasadniczej zmiany farmakologii receptora.

Sygnalizacja skojarzona z sekretagogami hormonu wzrostu

Ponieważ receptor GHRH i receptor sekretagogów hormonu wzrostu (GHSR-1a) regulują wydzielanie hormonu wzrostu poprzez uzupełniające się szlaki sygnalizacyjne, CJC-1295 without DAC jest często badany razem z agonistami receptora greliny, takimi jak Ipamorelin. Modele eksperymentalne wykorzystują te związki do badania interakcji między receptorami, regulacji endokrynnej oraz skoordynowanej kontroli endogennego uwalniania hormonu wzrostu.

Inżynieria peptydowa i stabilność metaboliczna

Cztery podstawienia aminokwasowe w Modified GRF (1-29) stały się szeroko cytowanym przykładem racjonalnej inżynierii peptydowej. Badacze wciąż analizują, w jaki sposób celowane modyfikacje strukturalne poprawiają odporność na degradację enzymatyczną, zachowując jednocześnie powinowactwo do receptora, co dostarcza wglądu w strategie wydłużania stabilności peptydu bez zastosowania technologii wiązania z albuminą lub innych systemów o przedłużonym działaniu.

Jak działa CJC-1295 without DAC (mechanizm działania)

CJC-1295 without DAC jest agonistą receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR), receptora sprzężonego z białkiem G klasy B, występującego głównie na komórkach somatotropowych przedniego płata przysadki. Wiążąc się z tym receptorem, peptyd stymuluje endogenne wydzielanie hormonu wzrostu poprzez ten sam szlak fizjologiczny co natywny GHRH, wykazując przy tym większą odporność na degradację enzymatyczną dzięki czterem celowanym podstawieniom aminokwasowym. W przeciwieństwie do CJC-1295 with DAC, nie zawiera modyfikacji wiążącej albuminę, dlatego wywołuje przejściową, a nie przedłużoną aktywację receptora.

Zaangażowanie celu

W warunkach fizjologicznych podwzgórzowy GHRH wiąże się z receptorem GHRH na komórkach somatotropowych przysadki, inicjując syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu. Natywny GHRH jest szybko rozkładany przez krążące proteazy, w szczególności dipeptydylopeptydazę IV (DPP-IV), co ogranicza jego aktywność biologiczną do zaledwie kilku minut.

CJC-1295 without DAC zachowuje cechy wiązania receptorowego natywnego GHRH, posiadając jednocześnie cztery podstawienia aminokwasowe: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ i Leu²⁷, co poprawia odporność na degradację enzymatyczną bez zmiany swoistości receptorowej. [3]

Ponadto cztery podstawienia aminokwasowe w Modified GRF (1-29) stanowią istotny przykład racjonalnej inżynierii peptydowej, pokazujący, jak celowane zmiany strukturalne mogą wydłużyć aktywność biologiczną bez zasadniczej zmiany fizjologicznej funkcji receptora.

Szlaki sygnalizacyjne poniżej receptora

Aktywacja receptora GHRH stymuluje przede wszystkim szlak sygnalizacyjny Gs, aktywując cyklazę adenylanową i zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP (cAMP). Podwyższony poziom cAMP aktywuje kinazę białkową A (PKA), prowadząc do fosforylacji czynników transkrypcyjnych, takich jak CREB, i wspomagając syntezę oraz wydzielanie hormonu wzrostu. Szlaki sygnalizacyjne zależne od wapnia również przyczyniają się do uwalniania hormonu, koordynując egzocytozę zmagazynowanego hormonu wzrostu z komórek somatotropowych przysadki. [3]

Efekty endokrynne

Hormon wzrostu uwalniany w odpowiedzi na CJC-1295 without DAC działa na wiele tkanek obwodowych, w szczególności na wątrobę, gdzie stymuluje produkcję insulinopodobnego czynnika wzrostu 1 (IGF-1). Ponieważ peptyd stymuluje endogenne uwalnianie hormonu, a nie dostarcza hormonu wzrostu bezpośrednio, prawidłowe sprzężenie zwrotne endokrynne z udziałem somatostatyny, GHRH i krążącego IGF-1 pozostaje zachowane. Czyni to ten związek cennym narzędziem badawczym do badania fizjologicznej regulacji osi somatotropowej.

Przejściowa aktywacja receptora

Cechą charakterystyczną farmakokinetyki CJC-1295 without DAC jest jego stosunkowo krótki czas działania. Choć cztery podstawienia aminokwasowe poprawiają stabilność metaboliczną w porównaniu z natywnym GHRH, peptyd pozostaje krótko działającym analogiem, ponieważ nie posiada kompleksu wiążącego lek odpowiedzialnego za wiązanie z albuminą.

Wynikająca z tego przejściowa aktywacja receptora bardziej przypomina endogenną sygnalizację podwzgórzowego GHRH i pozwala badaczom analizować wydzielanie hormonu wzrostu w warunkach zachowujących prawidłowy rytm endokrynny.

Porównanie CJC-1295 no DAC vs CJC-1295 with DAC vs Ipamorelin vs Sermorelin

CJC-1295 without DAC jest zazwyczaj klasyfikowany razem z innymi peptydami związanymi z hormonem wzrostu, choć związki te znacząco różnią się zarówno pod względem celów receptorowych, jak i profili farmakokinetycznych.

CJC-1295 without DAC

CJC-1295 with DAC

Ipamorelin

Sermorelin

Typ

Krótko działający syntetyczny analog GHRH

Długo działający syntetyczny analog GHRH

Syntetyczny agonista receptora greliny (GHRP)

Syntetyczny analog GHRH

Cel podstawowy

Receptor GHRH (GHRHR)

Receptor GHRH (GHRHR)

Receptor sekretagogów hormonu wzrostu (GHSR-1a)

Receptor GHRH (GHRHR)

Mechanizm

Stymuluje endogenne wydzielanie GH poprzez przejściową aktywację GHRHR

Stymuluje endogenne wydzielanie GH poprzez przedłużoną aktywację GHRHR

Stymuluje endogenne wydzielanie GH poprzez sygnalizację greliny

Naśladuje endogenny GHRH

Główna cecha

Cztery stabilizujące podstawienia aminokwasowe bez wiązania z albuminą

Kompleks wiążący lek umożliwia przedłużone wiązanie z albuminą

Aktywuje szlak endokrynny uzupełniający GHRH

Ściśle przypomina fizjologię natywnego GHRH

Przybliżony okres półtrwania

Około 30 minut

Około 5,8–8,1 dnia

Około 2 godzin

Około 10–20 minut

Główne zastosowanie badawcze

Fizjologia pulsacyjnego GH i przejściowa sygnalizacja endokrynna

Długoterminowe badania osi GH/IGF-1

Sygnalizacja greliny i badania kombinacji sekretagogów

Fizjologia natywnego GHRH

Status kliniczny

Związek badawczy

W trakcie badań

W trakcie badań

Zatwierdzony produkt leczniczy w wybranych jurysdykcjach

Jakość i testowanie

Crystal Peptides dokłada wszelkich starań, aby utrzymać najwyższe standardy jakości i czystości peptydów. Każda partia poddawana jest analizie czystości metodą HPLC oraz niezależnym testom przez akredytowane laboratoria zewnętrzne, w tym Janoshik Analytical. Testy obejmują nie tylko czystość chromatograficzną, ale również zawartość peptydu, sterylność, badanie endotoksyn oraz metali ciężkich, zapewniając badaczom kompleksową ocenę jakości produktu.

Każdy produkt dostarczany jest z Certyfikatem Analizy przypisanym do konkretnej partii, który można bezpośrednio powiązać z laboratorium testującym oraz analizowaną partią. Umożliwia to badaczom niezależną weryfikację tożsamości, czystości i przydatności produktu do badań laboratoryjnych na podstawie przejrzystych, identyfikowalnych danych analitycznych.

Jako krótko działający analog GHRH, CJC-1295 without DAC wymaga potwierdzenia zarówno czystości, jak i tożsamości molekularnej. Podczas gdy HPLC weryfikuje czystość chromatograficzną, komplementarne techniki, takie jak LC-MS, potwierdzają, że materiał jest właściwym peptydem, oraz pozwalają odróżnić Modified GRF (1-29) od strukturalnie pokrewnych analogów GHRH, w tym CJC-1295 with DAC. Łącznie te metody analityczne zapewniają większą pewność co do tożsamości i integralności materiału badawczego.

Odpowiednie postępowanie i przechowywanie są równie istotne dla zachowania stabilności peptydu. CJC-1295 without DAC dostarczany jest w postaci proszku liofilizowanego i powinien być przechowywany szczelnie zamknięty, w suchym miejscu, chroniony przed światłem, najlepiej w temperaturze -20°C lub niższej, aż do momentu użycia w badaniach. Po rekonstytucji wodą bakteriostatyczną lub jałową roztwór należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, chroniony przed zanieczyszczeniem, i wykorzystać zgodnie z ustalonymi protokołami stabilności obowiązującymi w danym laboratorium.

Należy unikać praktyk takich jak wielokrotne cykle zamrażania i rozmrażania, przedłużona ekspozycja na podwyższone temperatury oraz intensywne wstrząsanie, ponieważ każda z tych czynności może przyspieszyć degradację peptydu i naruszyć integralność próbki.

Kwestie regulacyjne i prawne

Wszystkie produkty dostarczane przez Crystal Peptides są przeznaczone wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych. Materiały te są dostarczane wyłącznie jako odczynniki laboratoryjne do badań naukowych i nie są dopuszczone do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Produkt ten nie jest produktem leczniczym, żywnością, suplementem diety, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. CJC-1295 without DAC nie został dopuszczony jako produkt leczniczy przez Europejską Agencję Leków (EMA), amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) ani żaden inny krajowy organ regulacyjny w dziedzinie leków. Choć peptyd został szeroko scharakteryzowany w zakresie inżynierii peptydowej, farmakologii receptorowej i badań endokrynologicznych, nie ukończył procesu rozwoju klinicznego wymaganego do uzyskania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu.

Wszelkie stwierdzenia dotyczące tego związku pochodzą z opublikowanej literatury naukowej i nie zostały ocenione przez żaden organ regulacyjny. Materiały te nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, wyleczania ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Materiały mogą być obsługiwane wyłącznie przez odpowiednio wykwalifikowanych specjalistów przeszkolonych w procedurach badań laboratoryjnych. Wprowadzenie tego produktu do organizmu ludzi lub zwierząt jest zabronione i może naruszać obowiązujące przepisy prawa. Nabywcy są odpowiedzialni za zapewnienie, że nabycie, import, przechowywanie, obsługa, użytkowanie i utylizacja są zgodne z przepisami obowiązującymi w ich jurysdykcji. Wymogi krajowe dotyczące odczynników badawczych różnią się między poszczególnymi krajami.

ODCZYNNIK LABORATORYJNY, WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Nie jest produktem leczniczym ani żywnością. Nieprzeznaczony do spożycia przez ludzi.

Źródła i piśmiennictwo

  • Lumpkin MD, Mulroney SE, Haramati A. Inhibition of pulsatile growth hormone (GH) secretion and somatic growth in immature rats with a synthetic GH-releasing factor antagonist. Endocrinology. 1989;124(3):1154-1159.
  • Jetté L, Léger R, Thibaudeau K, et al. Human growth hormone-releasing factor (hGRF)1-29-albumin bioconjugates activate the GRF receptor on the anterior pituitary in rats: identification of CJC-1295 as a long-lasting GRF analog. Endocrinology. 2005;146(7):3052-3058.
  • Halmos G, Szabo Z, Dobos N, et al. Growth hormone-releasing hormone receptor (GHRH-R) and its signaling. Reviews in Endocrine and Metabolic Disorders. 2025;26(3):343-352.
  • Sackmann-Sala L, Ding J, Frohman LA, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295, a long-acting GHRH analog, results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Hormone & IGF Research. 2009;19(6):471-477.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest CJC-1295 without DAC?

CJC-1295 without DAC to krótko działający syntetyczny analog hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRH), znany również jako Modified GRF (1-29). Stymuluje receptor hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR) w przednim płacie przysadki, wspomagając endogenne wydzielanie hormonu wzrostu przy zachowaniu prawidłowego, fizjologicznego sprzężenia zwrotnego endokrynnego. W przeciwieństwie do CJC-1295 with DAC, nie zawiera kompleksu wiążącego lek, dlatego wywołuje przejściową aktywację receptora z okresem półtrwania w krążeniu wynoszącym około 30 minut.

Jaka jest różnica między CJC-1295 without DAC a CJC-1295 with DAC?

Główną różnicą jest obecność kompleksu wiążącego lek (DAC). Modified GRF (1-29), powszechnie sprzedawany jako CJC-1295 without DAC lub CJC-1295 no DAC, zawiera ten sam zmodyfikowany szkielet peptydowy GHRH, ale nie posiada modyfikacji DAC wiążącej albuminę. W związku z tym CJC-1295 without DAC pozostaje peptydem krótko działającym, podczas gdy CJC-1295 with DAC utrzymuje się w krążeniu przez około tydzień. Choć oba aktywują ten sam receptor i mają ten sam podstawowy mechanizm działania, są stosowane w różnych obszarach badań laboratoryjnych ze względu na znacząco odmienne profile farmakokinetyczne.

Jak działa CJC-1295 without DAC?

CJC-1295 without DAC działa jako agonista receptora hormonu uwalniającego hormon wzrostu (GHRHR), stymulując endogenną syntezę i wydzielanie hormonu wzrostu poprzez naturalny szlak sygnalizacji podwzgórzowo-przysadkowej. Cztery podstawienia aminokwasowe poprawiają jego stabilność metaboliczną, zachowując przy tym fizjologiczną aktywację receptora, co pozwala badaczom analizować pulsacyjne wydzielanie hormonu wzrostu, sprzężenie zwrotne endokrynne oraz regulację osi GH/IGF-1 w warunkach ściśle przypominających naturalną aktywność GHRH.

Dlaczego wprowadzono cztery podstawienia aminokwasowe w Modified GRF (1-29)?

Modified GRF (1-29) zawiera cztery celowane podstawienia aminokwasowe: D-Ala², Gln⁸, Ala¹⁵ i Leu²⁷. Zostały one wprowadzone w celu poprawy odporności na degradację enzymatyczną przy jednoczesnym zachowaniu aktywności biologicznej wobec receptora GHRH, co wydłuża stabilność biologiczną peptydu bez zmiany jego podstawowego mechanizmu działania i bez konieczności stosowania wiążącego albuminę kompleksu wiążącego lek, wykorzystywanego w CJC-1295 with DAC.

Czy CJC-1295 without DAC był badany u ludzi?

Dedykowane badania kliniczne z udziałem ludzi koncentrowały się głównie na CJC-1295 with DAC, a nie na Modified GRF (1-29). W związku z tym opublikowane dowody dotyczące CJC-1295 without DAC pochodzą głównie z inżynierii peptydowej, farmakologii receptorowej, fizjologii endokrynnej oraz badań laboratoryjnych opisujących jego mechanizm działania i właściwości biologiczne.

Czy CJC-1295 without DAC jest dostarczany wyłącznie do celów badawczych?

Tak. Crystal Peptides dostarcza CJC-1295 without DAC w Europie jako laboratoryjny odczynnik badawczy. Produkt przeznaczony jest wyłącznie do badań naukowych i nie jest produktem leczniczym, żywnością, suplementem diety ani produktem weterynaryjnym. Nie jest przeznaczony do diagnozowania, leczenia, wyleczania ani zapobiegania żadnej chorobie i nie może być podawany ludziom ani zwierzętom.

Czy Crystal Peptides dostarcza Certyfikat Analizy (COA)?

Tak. Każda partia CJC-1295 no DAC dostępna w sprzedaży u Crystal Peptides dostarczana jest z Certyfikatem Analizy przypisanym do konkretnej partii, który można bezpośrednio powiązać z niezależnym laboratorium testującym. COA umożliwia badaczom weryfikację tożsamości, czystości i cech analitycznych dokładnej dostarczonej partii przed włączeniem jej do prac eksperymentalnych. Crystal Peptides prowadzi również dedykowaną bibliotekę COA, w której można przeglądać dokumentację partii.

Jak testowany jest CJC-1295 without DAC?

Każda partia poddawana jest kompleksowym testom analitycznym przed wprowadzeniem do sprzedaży. Kontrola jakości obejmuje analizę czystości metodą HPLC, weryfikację tożsamości molekularnej oraz niezależne testy przez akredytowane laboratoria zewnętrzne, takie jak Janoshik Analytical. W zależności od partii dodatkowe analizy mogą obejmować zawartość peptydu, sterylność, badanie endotoksyn oraz metali ciężkich, zapewniając badaczom pewność co do tożsamości, czystości i spójności produktu.

Jak należy rekonstytuować i przechowywać CJC-1295 without DAC?

CJC-1295 without DAC dostarczany jest w postaci proszku liofilizowanego i zazwyczaj jest rekonstytuowany przy użyciu wody bakteriostatycznej lub jałowej. Rozpuszczalnik należy wprowadzać powoli wzdłuż wewnętrznej ścianki fiolki, pozwalając peptydowi rozpuścić się naturalnie, bez intensywnego wstrząsania. Po rekonstytucji roztwór należy przechowywać w lodówce w temperaturze 2–8°C, natomiast nierekonstytuowane fiolki należy przechowywać szczelnie zamknięte, w suchym miejscu, chronione przed światłem, najlepiej w temperaturze -20°C lub niższej. Należy unikać wielokrotnych cykli zamrażania i rozmrażania oraz przedłużonej ekspozycji na podwyższone temperatury, aby zachować integralność peptydu.

Gdzie mogę kupić CJC-1295 without DAC do celów badawczych?

Badacze z całej Unii Europejskiej mogą kupić CJC-1295 without DAC (Modified GRF (1-29)) od Crystal Peptides. Firma wysyła CJC-1295 without DAC na terenie całej Europy, korzystając z dyskretnego opakowania i usług przesyłek śledzonych. Zamówienia są zazwyczaj realizowane niezwłocznie, a czas dostawy zależy od miejsca docelowego; dla wielu krajów europejskich dostępna jest wysyłka ekspresowa.

Przed złożeniem zamówienia można zapoznać się z opcjami wysyłki, szacowanym czasem dostawy, akceptowanymi metodami płatności oraz informacjami dotyczącymi konkretnych krajów na naszej stronie internetowej lub skontaktować się z naszym przyjaznym zespołem wsparcia w celu uzyskania wskazówek. Naszym celem jest, aby Crystal Peptides było wygodnym źródłem peptydów badawczych w całej UE, oferującym niezawodną i bezpieczną dostawę.

Stosowany wyłącznie do eksperymentów in vitro i nie może być:

  • Stosowany w badaniach klinicznych z udziałem ludzi
  • Podawany ludziom w ramach eksperymentu lub badania
  • Przekazywany innemu podmiotowi do zastosowania badawczego u ludzi.