Ipamorelin
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Rozmiar:
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 100.50 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 94.92 PLN |
| 21+ | 20% | 89.33 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 111.67 PLN
Ipamorelin jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniach 5 mg i 10 mg.
Ipamorelin jest zdefiniowanym syntetycznym pentapeptydem zawierającym reszty nieproteinogenne i w konfiguracji D. Wartości rejestrowe dotyczą przedstawionej struktury obojętnej; nie wolno ich przenosić na nieokreślony octan, trifluorooctan ani inną sól.
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Ipamorelin; NNC-26-0161 |
| Kategoria materiału | Syntetyczny peptydomimetyczny pentapeptyd; ligand badawczy receptora greliny |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H-Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2 |
| Wzór cząsteczkowy | C38H49N9O5 |
| Średnia masa cząsteczkowa | 711.9 Da dla obojętnego peptydu |
| Numer rejestrowy CAS | 170851-70-4 (obojętny ipamorelin; należy zweryfikować sól i przeciwjon) |
| CID w bazie PubChem | CID 9831659 (rekord obojętnego ipamorelinu; sól może mieć inny rekord) |
| Cechy strukturalne | Aib i reszty D-aminokwasów, D-2-naftyloalanina oraz amid C-końcowy; sól i przeciwjon pozostają właściwe dla partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5 mg i 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Ipamorelin badano w układach receptorowych i przedklinicznych jako syntetyczny ligand związany ze szlakiem receptora sekretagogu hormonu wzrostu. Odpowiedź w oznaczeniu zależy od ekspresji receptora, gatunku, matrycy i dokładnej postaci chemicznej.
Obecny stan wiedzy naukowej
Dostępna literatura ma głównie charakter mechanistyczny i przedkliniczny oraz nie potwierdza autentyczności tej partii. Wyników dla endogennej acylogreliny ani innych ligandów-sekretagogów nie można przenosić na ipamorelin.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Syntetyczny amidowany pentapeptyd z Aib, D-2-Nal i D-Phe | Acylogrelina: endogenny 28-resztowy peptyd z niezbędną modyfikacją oktanoilową |
| Różnica strukturalna | Zwarta struktura peptydomimetyczna o nienaturalnej stereochemii i amidacji C-końcowej | Grelina jest dłuższym naturalnym peptydem, którego stan acylacji stanowi odrębną, krytyczną cechę tożsamości |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić sekwencję stereochemiczną, masę nienaruszonej cząsteczki, czystość, amid końcowy oraz sól lub przeciwjon | Wspólny szlak receptorowy nie potwierdza tożsamości strukturalnej ani zamienności analitycznej |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem CID 9831659 — Ipamorelin
- [2] European Journal of Endocrinology — pharmacological characterization of ipamorelin
- [3] Science — discovery of the growth-hormone secretagogue receptor
- [4] Nature — identification of ghrelin as an endogenous receptor ligand
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.