GHRP-2 Acetate
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 96.52 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 91.15 PLN |
| 21+ | 20% | 85.79 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 107.24 PLN
Octan GHRP-2 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 5mg.
Nazwa katalogowa określa octan, ale nie ustala liczby równoważników octanu ani podstawy podania ilości w fiolce. Rekordy macierzystego związku i octanu przedstawiono więc oddzielnie i pozostają one warunkowe do czasu potwierdzenia w zgodnym CoA [1,2].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Octan GHRP-2; octan pralmorelinu |
| Kategoria materiału | Syntetyczny octan heksapeptydowego sekretagogu hormonu wzrostu; materiał badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H–D-Ala–D-2Nal–Ala–Trp–D-Phe–Lys–NH₂ |
| Wzór cząsteczkowy | C47H59N9O8 dla nominalnego układu macierzysty związek:octan 1:1; wolny związek macierzysty to C45H55N9O6 |
| Średnia masa cząsteczkowa | Około 878.0 g/mol dla nominalnego układu octanowego 1:1; 818.0 g/mol dla wolnego związku macierzystego |
| Numer rejestrowy CAS | Nie przypisano tu dokładnego numeru CAS octanu; 158861-67-7 identyfikuje wolny związek macierzysty i nie może być automatycznie przenoszony |
| CID w bazie PubChem | CID 91971813 dla przedstawienia octanu pralmorelinu; macierzysty CID 6918245; używać wyłącznie po potwierdzeniu dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | Reszty D-Ala, D-2-naftyloalaniny i D-Phe; amid C-końcowy; stechiometria octanu, zawartość przeciwjonu i uwodnienie wymagają potwierdzenia partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Pralmorelin/GHRP-2 opisuje się w badaniach strukturalnych i farmakologii receptorów jako syntetyczny peptydowy sekretagog hormonu wzrostu. Klasyfikacja ta wspiera kontrolowane badania wiązania, sygnalizacji i metod analitycznych; nie jest stwierdzeniem dotyczącym działania produktu [1,2].
Obecny stan wiedzy naukowej
Opublikowane obserwacje farmakologiczne lub ostrej odpowiedzi endokrynnej nie potwierdzają długoterminowego bezpieczeństwa, skuteczności, dawkowania, sposobu podawania ani równoważności tej partii katalogowej. Dokładna stereochemia, amidacja, zawartość octanu i zawartość netto peptydu macierzystego wymagają dowodów dotyczących partii.
GHRP-2 podlega aktualnym ograniczeniom antydopingowym [3].
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | GHRP-2 oznakowany jako octan, przy czym liczba równoważników octanu oczekuje na potwierdzenie partii | Wolny macierzysty peptyd pralmorelin/GHRP-2 |
| Różnica strukturalna | Uwzględnia udział przeciwjonu octanowego, gdy postać i stechiometria są zgodne | Struktura macierzysta bez przypisanego równoważnika octanu |
| Znaczenie analityczne | Należy zweryfikować masę nienaruszonej cząsteczki, stereochemię D, amid C-końcowy, octan i zawartość netto związku macierzystego | Wartości rejestrowe związku macierzystego nie obejmują niezweryfikowanej masy przeciwjonu |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. GHRP-2/pralmorelin parent structure, CID 6918245.
- [2] PubChem. Pralmorelin acetate representation, CID 91971813.
- [3] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.