
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 108.66 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 102.62 PLN |
| 21+ | 20% | 96.59 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 120.73 PLN
Oksytocyna jest dostarczana jako katalogowy materiał badawczy 5 mg. Jest cyklicznym, połączonym mostkiem disiarczkowym i amidowanym na końcu C nonapeptydem, stosowanym jako zdefiniowany ligand referencyjny w badaniach receptorowych, strukturalnych, fałdowania peptydów i bioanalitycznych.
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Oksytocyna; oxytocinum; alfa-hypophamine |
| Kategoria materiału | Cykliczny nonapeptyd z mostkiem disiarczkowym i amidacją C-końcową |
| Sekwencja | Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly-NH2 |
| Wzór cząsteczkowy | C43H66N12O12S2 dla obojętnego wolnego peptydu |
| Średnia masa cząsteczkowa | Około 1,007.2 Da dla obojętnego wolnego peptydu; zawartość soli i wody może różnić się między partiami. |
| Numer rejestrowy CAS | 50-56-6 dla oksytocyny; należy zweryfikować dokładną sól i formulację partii. |
| CID w bazie PubChem | CID 439302 dla rekordu wolnego peptydu oksytocyny; wymagane potwierdzenie dokładnej postaci. |
| Cechy strukturalne | Wewnątrzcząsteczkowy mostek disiarczkowy Cys1–Cys6 i C-końcowy amid Gly9 |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładna sól lub przeciwjon, uwodnienie i substancje pomocnicze są właściwe dla partii. |
| Wariant katalogowy | 5 mg |
| Dokumentacja partii | Należy korzystać z raportów tożsamości i analiz powiązanych z dokładnym wariantem produktu i numerem partii. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie tylko wtedy, gdy sekwencja, układ mostków disiarczkowych, amid C-końcowy i postać materiału są zgodne. Dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Oksytocynę badano jako zdefiniowany ligand w badaniach wiązania i sygnalizacji receptorowej, analizach strukturalnych i chemii peptydów [1,3,4]. Interpretacja wymaga potwierdzenia dziewięcioresztowej sekwencji, mostka Cys1–Cys6, amidu końcowego, czystości i dokładnej postaci materiału.
Literatura i rekordy farmakopealne opisują zdefiniowane materiały oksytocyny, ale nie potwierdzają autentyczności pojedynczej partii katalogowej. Wyników dla wazopresyny argininowej, analogów oksytocyny lub formulowanych produktów leczniczych nie można bezpośrednio przenosić bez porównywalności analitycznej [2].
| Aspekt | Oksytocyna | Wazopresyna argininowa |
|---|---|---|
| Tożsamość | Amidowany nonapeptyd z pierścieniem disiarczkowym Cys1–Cys6 | Pokrewny amidowany nonapeptyd disiarczkowy z różnicami w sekwencji |
| Różnica strukturalna | Zawiera Ile3 i Leu8 w ludzkiej sekwencji oksytocyny | Zawiera Phe3 i Arg8 |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić sekwencję, masę nienaruszonej cząsteczki, układ mostków disiarczkowych, amidację C-końcową, czystość i postać materiału | Sama aktywność receptorowa nie potwierdza tożsamości oksytocyny |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy używać wyłącznie raportu powiązanego z dokładną wielkością i numerem partii.
Czystość chromatograficzna, tożsamość cząsteczkowa, zawartość netto peptydu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w zgodnych CoA i SDS. Należy chronić go przed zanieczyszczeniem i nie wnioskować o stabilności na podstawie pokrewnego peptydu lub formulacji.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja, układ mostków disiarczkowych, amid końcowy, sól lub przeciwjon i stan uwodnienia są zgodne z materiałem partii.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Procent powierzchni w HPLC sam w sobie nie potwierdza tożsamości, zawartości netto ani innych wymienionych wyżej cech jakościowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji.