
10mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 135.30 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 127.78 PLN |
| 21+ | 20% | 120.27 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 150.33 PLN
MT-2 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 10 mg.
MT-2/Melanotan II jest zdefiniowanym cyklicznym peptydem laktamowym, a nie liniowym analogiem melanokortyny. Wzór i identyfikatory mają zastosowanie wyłącznie wtedy, gdy partia potwierdza dokładny układ pierścienia, stereochemię, zakończenia i postać bez soli [1,2].
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | MT-2; Melanotan II; Melanotan 2 |
| Kategoria materiału | Syntetyczny cykliczny laktamowy analog receptora melanokortynowego; peptyd badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | Ac-Nle-cyclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-NH2 |
| Wzór cząsteczkowy | C50H69N15O9 dla Melanotanu II bez soli; sole i solwaty mają inny skład. |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa Melanotanu II bez soli: 1024.2 g/mol. |
| Numer rejestrowy CAS | 121062-08-6 dla Melanotanu II bez soli, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci. |
| CID w bazie PubChem | CID 92432 dla Melanotanu II, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej struktury bez soli. |
| Cechy strukturalne | N-końcowa grupa acetylowa, reszta Nle, reszta D-Phe, amid C-końcowy i pierścień laktamowy łańcucha bocznego Asp–Lys. |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Melanotan II opracowano jako konformacyjnie ograniczony analog melanokortyny i stosuje się go w badaniach wiązania receptorowego, sygnalizacji oraz zależności struktura–aktywność [2].
Wyniki badań receptorowych i zależności struktura–aktywność nie potwierdzają bezpieczeństwa, skuteczności ani przydatności tej partii katalogowej. Melanotan II nie jest dopuszczonym produktem leczniczym.
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Cykliczny heptapeptyd Melanotan II, z zastrzeżeniem potwierdzenia dokładnej postaci partii | Liniowy peptyd typu Melanotan I/afamelanotyd |
| Różnica strukturalna | Krótki pierścień laktamowy Asp–Lys z cechami Nle, D-Phe, N-acetylu i C-amidu | Dłuższy liniowy analog melanokortyny bez pierścienia laktamowego MT-2 |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić układ cykliczny, stereochemię D-Phe, zakończenia, masę nienaruszonej cząsteczki i postać soli | Identyfikatory masy i sekwencji peptydu liniowego nie potwierdzają tożsamości MT-2 |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.