
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Rozmiar:
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 115.97 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 109.52 PLN |
| 21+ | 20% | 103.08 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 128.85 PLN
GHK-CU jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniach 50mg i 100mg.
GHK-Cu nie jest nazwą jednoznacznie definiującą jedną postać stałą. Wiarygodne rekordy publiczne przedstawiają istotnie różne stosunki peptyd:miedź i postacie przeciwjonów. Do czasu ustalenia rzeczywistego kompleksu w specyfikacji i zgodnym CoA nie należy przypisywać tym wariantom katalogowym jednego wzoru, masy, numeru CAS ani CID w bazie PubChem [1–3].
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | GHK-Cu; kompleks miedzi z Gly-His-Lys; tripeptyd miedziowy-1, jeśli dokładny kompleks jest zgodny |
| Kategoria materiału | Kompleks koordynacyjny miedzi(II) z tripeptydem; dokładna stechiometria i przeciwjon niepotwierdzone |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | Gly–His–Lys skoordynowany z Cu(II); nazwa katalogowa nie rozstrzyga, czy kompleks ma stosunek peptyd:miedź 1:1 czy 2:1 |
| Wzór cząsteczkowy | Nie przypisano do partii; rekordy publiczne obejmują C14H23CuN6O4+ (1:1), C28H48CuN12O8 (2:1) oraz odrębne postacie octanowe |
| Średnia masa cząsteczkowa | Nie przypisano do partii; referencyjne przedstawienia mają masę około 402.92 g/mol (1:1), 744.3 g/mol (2:1) i 461.96 g/mol dla jednego rekordu octanowego |
| Numer rejestrowy CAS | Nie przypisano do partii; numery CAS 89030-95-5 i 300801-03-0 odpowiadają różnym publicznym przedstawieniom kompleksu |
| CID w bazie PubChem | Nie przypisano do partii; istotne rekordy obejmują CID 71587328 (1:1), CID 133697840 (2:1) i CID 162343861 (octan) |
| Cechy strukturalne | Koordynacja Cu(II) zmienia ładunek, stechiometrię i masę; stosunek peptyd:miedź, stopień utlenienia, przeciwjon, uwodnienie i wolna miedź wymagają potwierdzenia partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 50mg i 100mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Literatura potwierdza badania wiązania i koordynacji miedzi z udziałem tripeptydu Gly-His-Lys. Obserwacje chemiczne mogą wspierać badania tożsamości i opracowanie metod analitycznych, o ile określono stechiometrię i postać kompleksu [1–4].
Chemia składników oraz badania odrębnie wytwarzanych materiałów miejscowych lub przedklinicznych nie potwierdzają bezpieczeństwa ogólnoustrojowego, skuteczności, dawkowania, sposobu podawania, przydatności kosmetycznej ani równoważności tych fiolek katalogowych. Zawartość miedzi i wolnej miedzi jest cechą partii, a nie konsekwencją nazwy produktu [1–4].
Nie wynika z tego status dopuszczonego ogólnoustrojowego produktu leczniczego. Dokumentacja partii powinna oddzielnie potwierdzać tożsamość i zawartość peptydu, całkowitą zawartość miedzi, stosunek molowy Cu:GHK, wolną miedź, przeciwjon i istotne zanieczyszczenia pierwiastkowe.
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowy GHK-CU o niepotwierdzonej stechiometrii peptyd:miedź i przeciwjonie | Zdefiniowany kompleks referencyjny GHK–Cu 1:1 lub 2:1 z określonym przeciwjonem |
| Różnica strukturalna | Sama nazwa katalogowa nie określa stosunku koordynacyjnego, ładunku ani postaci stałej | Stechiometria, ładunek i postać są jednoznacznie przypisane |
| Znaczenie analityczne | Wymaga niezależnymi metodami potwierdzenia tożsamości peptydu, oznaczenia miedzi, stosunku Cu:GHK, wolnej miedzi i przeciwjonu | Masa referencyjna i identyfikatory rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnego, zdefiniowanego kompleksu |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.