
80mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 560.65 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 529.51 PLN |
| 21+ | 20% | 498.36 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 622.95 PLN
KLOW jest dostarczany jako zastrzeżony katalogowy materiał badawczy 80 mg. KLOW nie jest ustandaryzowaną nazwą chemiczną ani farmakopealną, dlatego sama nazwa nie określa sekwencji, struktury ani składu ilościowego. Dokładną tożsamość i skład należy ustalać na podstawie zatwierdzonej specyfikacji produktu i zgodnej dokumentacji partii.
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa | KLOW |
| Kategoria materiału | Zastrzeżony katalogowy materiał badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | Właściwa dla partii; nazwa KLOW nie definiuje jednej ustandaryzowanej struktury cząsteczkowej. |
| Wzór i masa cząsteczkowa | Bez potwierdzenia dokładnego składu nie przypisano jednego wzoru ani masy cząsteczkowej. |
| Identyfikatory rejestrowe | Na podstawie samej nazwy KLOW nie przypisano numeru rejestrowego CAS ani CID w bazie PubChem dla całego materiału. |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładna postać materiału, skład, przeciwjony i substancje pomocnicze są właściwe dla partii. |
| Wariant katalogowy | Nominalny wariant 80 mg |
| Dokumentacja partii | Należy korzystać z zatwierdzonej specyfikacji, CoA i SDS powiązanych z dokładnym wariantem i numerem partii. |
Zastrzeżona nazwa katalogowa i nominalna masa fiolki nie potwierdzają tożsamości cząsteczkowej. Dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed założeniami opartymi na podobnych nazwach rynkowych.
Na podstawie samej nazwy KLOW nie można przypisać ustandaryzowanej substancji cząsteczkowej. Interpretację naukową należy więc rozpocząć od potwierdzonego składu i korzystać z literatury odpowiadającej każdemu dokładnemu składnikowi i postaci materiału.
Badania dotyczące przypuszczalnego lub podobnie nazwanego składnika nie mogą scharakteryzować tego materiału katalogowego bez potwierdzenia dokumentacyjnego i analitycznego. Tożsamość, stosunek, zgodność, stabilność i jednorodność są właściwe dla formulacji i partii.
| Aspekt | Materiał katalogowy KLOW | W pełni zdefiniowany materiał referencyjny |
|---|---|---|
| Tożsamość | Określony przez zatwierdzoną specyfikację partii | Określony przez opublikowaną dokładną sekwencję lub strukturę chemiczną |
| Dane rejestrowe | Sama nazwa katalogowa nie ma przypisania rejestrowego dla całego materiału | Identyfikatorów dokładnej postaci można używać, gdy struktura i postać materiału są zgodne |
| Podejście analityczne | Wymaga badań odpowiednich do potwierdzonego składu | Może być oceniany na podstawie jednej zdefiniowanej specyfikacji cząsteczkowej |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Raportu dotyczącego innej partii, wielkości lub podobnie nazwanego materiału nie należy traktować jako dowodu dla tego produktu.
Tożsamość cząsteczkowa, ilość składników, czystość chromatograficzna, zawartość całkowita, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania przedstawione w zgodnym raporcie.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w zgodnych CoA i SDS. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Zatwierdzona specyfikacja produktu oraz zgodne CoA i SDS partii są podstawowymi źródłami danych o tożsamości, składzie, cechach jakościowych i warunkach przechowywania.
Na podstawie samej nazwy katalogowej nie można przypisać ustandaryzowanej, dokładnej tożsamości cząsteczkowej. Należy korzystać ze zgodnej specyfikacji partii i CoA.
Nie, chyba że potwierdzono jedną dokładną substancję chemiczną. Identyfikatorów poszczególnych składników nie należy stosować do całej formulacji.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji.