FOXO4

FOXO4 jest dostarczany jako skatalogowany materiał badawczy w ilości 10mg.

Sama nazwa „FOXO4” może oznaczać białko endogenne, fragment białka lub opisany w literaturze peptyd FOXO4-DRI. Publiczny kontekst katalogowy zdaje się wskazywać na FOXO4-DRI, jednak przed przypisaniem dokładnych pól rejestrowych należy zweryfikować pełną sekwencję all-D, segment TAT, zakończenia i sól [1–4].

Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe

Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.

Tło badawcze i opublikowane dowody

Opublikowane badania

W pierwotnej publikacji o FOXO4-DRI badano zakłócenie interakcji FOXO4–p53 w hodowlach komórkowych i modelach mysich. Dostarcza ona przedklinicznego modelu badawczego i zdefiniowanej hipotezy strukturalnej, a nie dowodu na działanie partii katalogowej [1,2].

Obecny stan wiedzy naukowej

Cytowane prace mają charakter przedkliniczny. Nie potwierdzają bezpieczeństwa ani skuteczności u ludzi, działania przeciwstarzeniowego, wpływu na regenerację, dawkowania, sposobu podawania ani dopuszczenia jako leku. Wyników dotyczących opisanego konstruktu FOXO4-DRI nie można przenosić na partię o niepotwierdzonym konstrukcie i soli [1–4].

FOXO4-DRI jest eksperymentalnym konstruktem badawczym, a nie dopuszczonym produktem leczniczym. Etykieta katalogowa nie może sugerować równoważności z endogennym FOXO4 ani przydatności do stosowania u ludzi.

Porównanie techniczne

Jakość i badania

Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.

Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.

Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie

Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.

Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.

Status regulacyjny i prawny

Źródła i piśmiennictwo

1. [1] Baar et al. Targeted apoptosis of senescent cells using FOXO4-DRI: cell and mouse models. Cell (2017).
2. [2] WO2016118014A2. Originating patent describing FOXO4-derived retro-inverso constructs.
3. [3] PubChem. FOXO4-DRI parent structure, CID 167312269.
4. [4] PubChem. Separate FOXO4-DRI acetate representation, CID 167312268.

Najczęściej zadawane pytania

Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?

Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.

Co oznacza wynik czystości analitycznej?

Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?

Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.