SS-31
10mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 193.30 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 182.56 PLN |
| 21+ | 20% | 171.83 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 214.78 PLN
SS-31 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 10 mg.
SS-31 jest tetrapeptydem elamipretydem, zdefiniowanym przez D-Arg, 2,6-dimetylo-L-tyrozynę i amid C-końcowy. Wolny peptyd, chlorowodorek, octan i postacie TFA wymagają odrębnego traktowania wzoru i masy; należy potwierdzić dokładny przeciwjon [1–3].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | SS-31; elamipretyd; MTP-131; Bendavia |
| Kategoria materiału | Syntetyczny tetrapeptyd badawczy Szeto–Schillera |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂, gdzie Dmt oznacza 2,6-dimetylo-L-tyrozynę |
| Wzór cząsteczkowy | C32H49N9O5 dla wolnego peptydu; chlorowodorek, octan i postacie TFA mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | 639.8 g/mol dla wolnego peptydu |
| Numer rejestrowy CAS | 736992-21-5 dla wolnego peptydu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 11764719 dla wolnego peptydu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | D-Arg na końcu N, niekanoniczna reszta Dmt i amid C-końcowy |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Odpowiednie konteksty obejmują oddziaływanie peptyd–dwuwarstwa lipidowa, elektrostatykę powierzchni błony, oznaczenia izolowanych mitochondriów lub ex vivo oraz charakterystykę analityczną dokładnej postaci. Modele te wspierają badania mechanistyczne, a nie twierdzenia o działaniu produktu [2,3].
Obecny stan wiedzy naukowej
Dokumenty badawcze i regulacyjne dotyczące odrębnie wytwarzanych produktów elamipretydu nie potwierdzają autentyczności tej partii. Obserwacje dotyczące błon lub mitochondriów nie potwierdzają bezpieczeństwa, skuteczności ani przydatności do stosowania u ludzi czy zwierząt.
Elamipretyd otrzymał w USA przyspieszone zatwierdzenie w 2025 roku.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | SS-31/elamipretyd: H-D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH₂ | SS-20, inny peptyd Szeto–Schillera pozbawiony Dmt |
| Różnica strukturalna | Zawiera aromatyczną resztę Dmt aktywną w reakcjach redoks | Odmienna sekwencja i referencyjny profil fizykochemiczny |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić stereochemię reszt D, Dmt i amid C-końcowy | Wymaga własnego wzorca referencyjnego dokładnej postaci |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. Elamipretide compound record.
- [2] U.S. FDA. Elamipretide prescribing information (2025).
- [3] Primary study of SS-31 membrane interactions.
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.