NAD+
1000mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 365.38 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 345.08 PLN |
| 21+ | 20% | 324.78 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 405.98 PLN
NAD+ jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 1000 mg.
NAD+ jest utlenionym koenzymem dinukleotydowym, a nie peptydem. Publiczne rekordy wzoru i masy różnią się w zależności od protonowania, a dostarczane materiały mogą być solami lub hydratami; dlatego dokładna postać partii musi decydować o wyborze identyfikatorów [1,2].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | NAD+; utleniony β-NAD+; dinukleotyd β-nikotynamidoadeninowy, postać utleniona; nadyd |
| Kategoria materiału | Utleniony koenzym dinukleotydowy; biochemiczny materiał badawczy; nie jest peptydem |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | Nie jest peptydem. Utleniony dinukleotyd β-nikotynamidoadeninowy złożony z jednostek nukleotydowych adenina–ryboza i nikotynamid–ryboza połączonych pirofosforanem. |
| Wzór cząsteczkowy | Rekordy zależne od protonowania: C21H28N7O14P2+ dla CID 5893; C21H27N7O14P2 dla CID 925. Sole i hydraty mają inny skład. |
| Średnia masa cząsteczkowa | Zależnie od protonowania: około 664.43 g/mol dla CID 5893 i 663.43 g/mol dla CID 925; sole i hydraty mają inne masy. |
| Numer rejestrowy CAS | 53-84-9 dla β-NAD+, pod warunkiem potwierdzenia dokładnego stanu utlenienia, protonowania, soli i uwodnienia. |
| CID w bazie PubChem | Rekordy zależne od protonowania obejmują CID 5893 dla NAD(+) i CID 925 dla inaczej protonowanej struktury NAD; wyboru należy dokonać dopiero po potwierdzeniu dokładnej postaci. |
| Cechy strukturalne | Utleniony stan redoks nikotynamidu; protonowanie fosforanów, przeciwjony i uwodnienie definiują dokładną wyizolowaną postać materiału. |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 1000 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
NAD+ jest stosowany jako kofaktor lub analit w oznaczeniach enzymatycznych, redoks, sirtuin i ADP-rybozylacji oraz w badaniach analitycznych metabolizmu nukleotydów nikotynamidowych [2,3].
Obecny stan wiedzy naukowej
Funkcja kofaktora biochemicznego i podaż zewnątrzkomórkowa same w sobie nie dowodzą wychwytu komórkowego ani odtworzenia wewnątrzkomórkowych zasobów NAD+. Literatura dotycząca oznaczeń nie potwierdza bezpieczeństwa, skuteczności u ludzi ani działania tej partii katalogowej.
NAD+, NADH, rekordy wolnego kwasu/różnych stanów protonowania oraz sole sodowe i inne są analitycznie odrębne i nie mogą mieć wspólnych, bezwarunkowych mas ani identyfikatorów.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowy materiał utlenionego NAD+, którego dokładny stan protonowania i postać soli wymagają potwierdzenia partii | Zredukowany dinukleotyd nikotynamidoadeninowy, NADH |
| Różnica strukturalna | Utleniony stan redoks nikotynamidu | Zredukowany stan redoks nikotynamidu o odrębnym składzie i odpowiedzi widmowej |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić stan utlenienia, protonowanie, przeciwjon, uwodnienie i zawartość analitu | Masę i zachowanie absorbancyjne swoiste dla NADH należy mierzyć oddzielnie |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. NAD(+), CID 5893.
- [2] KEGG Compound C00003. NAD+.
- [3] Imai et al. Sir2 as an NAD-dependent deacetylase linking metabolism and transcription. Nature (2000).
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.