Glutathione
1500mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 289.98 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 273.87 PLN |
| 21+ | 20% | 257.76 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 322.19 PLN
Glutation jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 1500mg.
Publiczna nazwa jest wstępnie przypisana do zredukowanego glutationu (GSH), ale sama nie odróżnia zredukowanego GSH od utlenionego glutationu (GSSG) ani nie identyfikuje soli sodowej lub innej. Dokładna postać i skład redoks wymagają zgodnego CoA [1,2].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Zredukowany glutation; GSH; γ-L-glutamylo-L-cysteinyloglicyna, jeśli partia potwierdza zredukowaną wolną postać |
| Kategoria materiału | Endogenny tripeptyd tiolowy; wstępnie materiał badawczy zredukowanego glutationu |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H–γGlu–Cys–Gly–OH |
| Wzór cząsteczkowy | C10H17N3O6S dla wolnej postaci zredukowanego glutationu; sole i postacie utlenione mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnej postaci zredukowanego glutationu: 307.33 g/mol |
| Numer rejestrowy CAS | 70-18-8 dla wolnej postaci zredukowanego glutationu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 124886 dla zredukowanego glutationu; utleniony glutation ma odrębny rekord, CID 65359 |
| Cechy strukturalne | Wiązanie glutaminian–cysteina jest wiązaniem γ-glutamylowym; stan zredukowany/utleniony, integralność tiolu, sól i stosunek GSH:GSSG wymagają potwierdzenia partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 1500mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
GSH i GSSG są używane jako odrębne anality w badaniach biochemii redoks, chemii tioli i metod analitycznych. Ich stosunek jest mierzoną właściwością określonej próbki, a nie cechą wynikającą z nazwy katalogowej [1,2].
Obecny stan wiedzy naukowej
Endogenne role biochemiczne nie potwierdzają bezpieczeństwa klinicznego, skuteczności, dawkowania, sposobu podawania, korzyści antyoksydacyjnych, detoksykacji ani przydatności tej fiolki katalogowej. Nominalna ilość nie weryfikuje zawartości zredukowanego GSH ani czystości.
Nie wynika z tego status leku, suplementu, kosmetyku ani produktu do stosowania u ludzi. Dla partii należy oddzielnie raportować tożsamość, oznaczenie całkowite, stosunek GSH:GSSG, postać soli, produkty degradacji i istotne cechy mikrobiologiczne.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowy glutation, wstępnie zredukowany GSH do czasu potwierdzenia partii | Utleniony glutation, GSSG |
| Różnica strukturalna | Zredukowana monomeryczna postać tiolowa, jeśli zostanie potwierdzona | Utleniony dimer połączony mostkiem disiarczkowym, o innym wzorze i masie |
| Znaczenie analityczne | Wymaga potwierdzenia tożsamości, ilościowego oznaczenia GSH, stosunku GSH:GSSG oraz kontroli soli i produktów degradacji | Dla GSSG wymagane jest odrębne przypisanie chromatograficzne i masowe |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. Reduced glutathione structure and registry record, CID 124886.
- [2] PubChem. Oxidized glutathione/GSSG, distinct record CID 65359.
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.