GLOW
70mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 503.56 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 475.59 PLN |
| 21+ | 20% | 447.61 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 559.52 PLN
GLOW jest wieloskładnikową mieszaniną badawczą dostarczaną w nominalnym wariancie katalogowym 70 mg. Ponieważ zastrzeżona nazwa mieszaniny nie definiuje jednej substancji chemicznej, dokładne tożsamości składników, postacie materiałów i skład ilościowy należy zweryfikować na podstawie zgodnego Certyfikatu Analizy (CoA) i Karty Charakterystyki (SDS) danej partii.
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa | GLOW |
| Kategoria materiału | Wieloskładnikowa mieszanina badawcza |
| Definicja strukturalna | Do całej mieszaniny nie ma zastosowania jedna struktura; każdy potwierdzony składnik wymaga własnej dokładnej sekwencji lub definicji strukturalnej. |
| Wzór i masa cząsteczkowa | Do wieloskładnikowej mieszaniny nie ma zastosowania jeden wzór ani jedna masa cząsteczkowa. |
| Identyfikatory rejestrowe | Nie przypisano numeru rejestrowego CAS ani CID w bazie PubChem dla całej mieszaniny. Identyfikatory właściwe dla składnika mają zastosowanie dopiero po potwierdzeniu dokładnego składnika i postaci materiału. |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; stan fizyczny, postacie składników, przeciwjony i substancje pomocnicze są właściwe dla partii. |
| Wariant katalogowy | Nominalna łączna ilość 70 mg |
| Dokumentacja partii | Należy korzystać z CoA i SDS powiązanych z dokładnym wariantem produktu i numerem partii. |
Nazwy mieszanin i nominalna masa całkowita nie potwierdzają tożsamości ani stosunku składników. Dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed ogólnymi informacjami katalogowymi.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Zdefiniowane mieszaniny wieloanalitowe mogą wspierać opracowywanie metod analitycznych, rozdzielanie, identyfikację składników, oznaczenia ilościowe, badania zgodności i stabilności. Interpretacja wymaga udokumentowanej formulacji i kontroli analitycznych właściwych dla składników.
Obecny stan wiedzy naukowej
Dowody dotyczące pojedynczego składnika nie mogą same potwierdzić tożsamości, interakcji, stabilności ani właściwości analitycznych całej mieszaniny. Wyniki należy interpretować wyłącznie w odniesieniu do potwierdzonej formulacji i partii.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Materiał katalogowy GLOW | Jednoskładnikowy materiał referencyjny |
|---|---|---|
| Tożsamość | Zdefiniowana przez pełną formulację partii | Zdefiniowana przez jedną dokładną sekwencję lub strukturę chemiczną |
| Dane rejestrowe | Brak jednego numeru CAS, wzoru lub masy cząsteczkowej dla całej mieszaniny | Może mieć identyfikatory rejestrowe dokładnej postaci, gdy postać materiału jest zgodna |
| Podejście analityczne | Wymaga oceny tożsamości i ilości poszczególnych składników oraz kontroli jednorodności mieszaniny | Może być oceniany na podstawie specyfikacji jednego składnika |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Raportu dotyczącego innej partii, wielkości lub podobnie nazwanego materiału nie należy traktować jako dowodu dla tego produktu.
Tożsamość, ilość składników, czystość chromatograficzna, całkowita zawartość fiolki, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania przedstawione w zgodnym raporcie.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w zgodnych CoA i SDS. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i dokumentacja
Zgodne CoA i SDS partii oraz zatwierdzona specyfikacja produktu są podstawowymi źródłami danych o składzie, tożsamości, cechach jakościowych i warunkach przechowywania.
Najczęściej zadawane pytania
Jak ustala się dokładny skład?
Należy korzystać z zatwierdzonej specyfikacji produktu i zgodnego CoA partii. Sama nazwa GLOW nie określa tożsamości, postaci ani stosunków składników.
Czy wariant 70 mg określa ilość każdego składnika?
Nie. Określa nominalną łączną ilość katalogową; ilości poszczególnych składników wymagają dokumentacji właściwej dla partii.
Jak należy przechowywać mieszaninę i z nią postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji.