MOTS-c
10mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 173.97 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 164.30 PLN |
| 21+ | 20% | 154.64 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 193.30 PLN
MOTS-c jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 10 mg.
MOTS-c jest zdefiniowanym 16-resztowym peptydem pochodzenia mitochondrialnego. Dane dotyczące wzoru, CAS i PubChem mają zastosowanie wyłącznie wtedy, gdy partia potwierdza dokładną sekwencję ludzką, wolne zakończenia i dostarczoną postać soli [1].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | MOTS-c; peptyd kodowany przez mitochondrialną otwartą ramkę odczytu w 12S rRNA |
| Kategoria materiału | Syntetyczny 16-resztowy peptyd badawczy pochodzenia mitochondrialnego |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H-Met-Arg-Trp-Gln-Glu-Met-Gly-Tyr-Ile-Phe-Tyr-Pro-Arg-Lys-Leu-Arg-OH; MRWQEMGYIFYPRKLR |
| Wzór cząsteczkowy | C101H152N28O22S2 dla wolnego peptydu; sole i solwaty mają inny skład. |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnego peptydu: około 2174.6 g/mol. |
| Numer rejestrowy CAS | 1627580-64-6 jest warunkowym przypisaniem dla MOTS-c; używać wyłącznie po potwierdzeniu dokładnej sekwencji i postaci. |
| CID w bazie PubChem | Rekord ludzkiej struktury MOTS-c CID 155885767, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej sekwencji i postaci. |
| Cechy strukturalne | Wolna N-końcowa Met i wolna C-końcowa grupa karboksylowa Arg w zdefiniowanej ludzkiej sekwencji 16-resztowej. |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Opublikowane badania MOTS-c dotyczą komunikacji mitochondrialnej, odpowiedzi na stres metaboliczny i sygnalizacji związanej z AMPK, głównie w modelach komórkowych i zwierzęcych [2,3].
Obecny stan wiedzy naukowej
Bezpośrednio istotne dowody mechanistyczne mają głównie charakter przedkliniczny i nie potwierdzają bezpieczeństwa ani skuteczności u ludzi. Badania sekwencji endogennej nie potwierdzają też tożsamości ani jakości tej syntetycznej partii katalogowej.
Endogenna sekwencja ludzka i syntetyczny peptyd katalogowy nie są automatycznie równoważne analitycznie ani prawnie.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowy materiał MOTS-c, z zastrzeżeniem potwierdzenia sekwencji i dokładnej postaci partii | Dokładny wzorzec referencyjny wolnego ludzkiego peptydu MOTS-c |
| Różnica strukturalna | Przeciwjon, uwodnienie, zakończenia i nominalna zawartość pozostają właściwe dla partii | Zdefiniowana 16-resztowa sekwencja z wolnymi końcami N i C |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić pełną sekwencję, masę nienaruszonej cząsteczki, zakończenia, przeciwjon i zawartość analitu | Identyfikatory referencyjne mają zastosowanie wyłącznie wtedy, gdy syntetyczna partia odpowiada dokładnemu wolnemu peptydowi ludzkiemu |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. Human MOTS-c, CID 155885767.
- [2] Lee et al. MOTS-c is a mitochondrial-encoded peptide regulating metabolic homeostasis. Cell Metabolism (2015).
- [3] Kim et al. MOTS-c translocation and stress-responsive nuclear signaling. Cell Metabolism (2018).
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.