Melanotan 1
10mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 154.64 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 146.04 PLN |
| 21+ | 20% | 137.45 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 171.82 PLN
Melanotan 1 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 10 mg.
Strona może utożsamiać Melanotan 1 z NDP-alfa-MSH lub afamelanotydem tylko wtedy, gdy specyfikacja dostawcy i CoA partii potwierdzają pełną 13-resztową sekwencję, stereochemię, modyfikacje końcowe i sól. Sama nazwa handlowa nie potwierdza tożsamości z dopuszczoną substancją czynną.
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Melanotan I; MT-I; NDP-alfa-MSH; afamelanotyd wyłącznie po potwierdzeniu sekwencji i dokładnej postaci |
| Kategoria materiału | Syntetyczny liniowy analog alfa-MSH; przypisanie do afamelanotydu jest warunkowe |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-NH2 |
| Wzór cząsteczkowy | C78H111N21O19 dla wolnej części afamelanotydowej; zawartość octanu zmienia skład całego materiału |
| Średnia masa cząsteczkowa | Około 1,646.8 Da dla wolnej części peptydowej; stechiometria soli stanowi dodatkowy udział |
| Numer rejestrowy CAS | Nie przypisano do materiału katalogowego do czasu potwierdzenia soli; 1566590-77-9 jest używany dla octanu afamelanotydu |
| CID w bazie PubChem | CID 16197727 dla wolnej części afamelanotydowej; CID 133083079 jest rekordem octanu; wymagane potwierdzenie dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | N-acetylacja, norleucyna w pozycji 4, D-fenyloalanina w pozycji 7 i amidacja C-końcowa; stechiometria octanu i uwodnienie są właściwe dla partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
NDP-alfa-MSH/afamelanotyd badano jako stabilizowany liniowy analog melanokortyny w badaniach receptorowych i biochemicznych. Interpretacja strukturalna zależy od substytucji D-Phe, modyfikacji końcowych i dokładnej postaci soli.
Obecny stan wiedzy naukowej
Dane z literatury lub dane regulacyjne dotyczące scharakteryzowanego produktu leczniczego z afamelanotydem nie potwierdzają autentyczności tego proszku katalogowego, jego stechiometrii soli, czystości, formulacji ani porównywalności. Danych dla cyklicznego Melanotanu II nie można przenosić.
Afamelanotyd jest substancją czynną dopuszczonego w UE produktu leczniczego na receptę; proszek badawczy Melanotan 1 nie jest tym dopuszczonym produktem.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Warunkowe przypisanie liniowej sekwencji NDP-alfa-MSH/afamelanotydu | Melanotan II: krótszy cykliczny laktamowy analog melanokortyny |
| Różnica strukturalna | Liniowy 13-resztowy peptyd z N-acetylacją, Nle4, D-Phe7 i amidem C-końcowym | Melanotan II ma inną sekwencję i pierścień laktamowy łańcucha bocznego Asp-Lys |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić pełną sekwencję, stereochemię D-Phe, grupy końcowe, masę nienaruszonej cząsteczki, czystość i stechiometrię octanu | Aktywność wobec receptorów melanokortynowych ani nazwa handlowa nie pozwalają odróżnić tego liniowego materiału od MT-II |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem CID 16197727 — Afamelanotide free moiety
- [2] FDA chemistry review — afamelanotide structure and acetate characterization
- [3] EMA EPAR — SCENESSE (afamelanotide)
- [4] Peptides — primary structural report on the stabilized alpha-MSH analogue
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.