
10mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 89.49 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 84.52 PLN |
| 21+ | 20% | 79.55 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 99.43 PLN
SNAP-8 jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 10 mg.
SNAP-8 jest nazwą zdefiniowanego peptydu acetyl octapeptide-3, ale może też oznaczać markową wodną mieszaninę kosmetyczną. Wartości rejestrowe dotyczą wyłącznie czystego peptydu Ac-EEMQRRAD-NH₂; CoA i SDS muszą określać, czy materiał jest proszkiem czy mieszaniną, oraz jego substancje pomocnicze [1–3].
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | SNAP-8; acetyl octapeptide-3; Ac-EEMQRRAD-NH₂ |
| Kategoria materiału | Syntetyczny acetylowany oktapeptyd badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-Ala-Asp-NH₂; Ac-EEMQRRAD-NH₂ |
| Wzór cząsteczkowy | C42H72N16O15S dla czystego wolnego peptydu; markowe mieszaniny i sole mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | 1073.2 g/mol dla czystego wolnego peptydu |
| Numer rejestrowy CAS | 868844-74-0 dla acetyl octapeptide-3, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 71587832 dla acetyl octapeptide-3, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | N-acetylowany oktapeptyd z amidem C-końcowym |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Uzasadnione konteksty obejmują identyfikację peptydu, oznaczanie ilościowe LC–MS, badania degradacji oraz starannie kontrolowane modele oznaczeń naśladujące SNARE/SNAP-25. Twierdzenia mechanistyczne są często zastrzeżone lub ekstrapolowane i należy traktować je jako hipotezy, a nie specyfikacje produktu [2,3].
Badania formulacji kosmetycznych, patenty i dane dotyczące acetyl hexapeptide-8 nie potwierdzają tożsamości ani działania czystego materiału SNAP-8. Dla tego produktu katalogowego nie jest dozwolone stosowanie miejscowe ani kosmetyczne.
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Acetyl octapeptide-3: Ac-EEMQRRAD-NH₂ | Acetyl hexapeptide-8: Ac-EEMQRR-NH₂ |
| Różnica strukturalna | Zawiera dwie dodatkowe reszty C-końcowe, Ala-Asp | Kończy się po drugiej Arg |
| Znaczenie analityczne | Należy potwierdzić ośmioresztową sekwencję, N-acetylację i amidację C-końcową | Odmienna masa nienaruszonej cząsteczki i wzorzec chromatograficzny |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.
Stosowany wyłącznie do eksperymentów in vitro i nie może być: