Eloralintide (5mg)

Czym jest Eloralintide?

Eloralintide, znany również jako LY3841136, to badany syntetyczny peptyd analizowany pod kątem aktywności selektywnego, długo działającego agonisty receptorów amyliny. Amylina to naturalnie występujący hormon peptydowy uczestniczący w regulacji apetytu i bilansu energetycznego, a badania nad eloralintide koncentrują się na jego selektywności receptorowej, właściwościach farmakologicznych oraz interakcjach ze szlakami biologicznymi zaangażowanymi w te procesy.

Po latach prac rozwojowych eloralintide został publicznie zaprezentowany w czerwcu 2025 roku, wzbudzając zainteresowanie jego potencjalnym zastosowaniem w badaniach nad otyłością oraz mechanizmami biologicznymi regulującymi apetyt i masę ciała. Choć wczesne wyniki wzbudziły zainteresowanie potencjałem eloralintide, kliniczna baza dowodowa wciąż się rozwija. Tych wczesnych wyników badań z badaną formulacją farmaceutyczną nie należy odnosić do oddzielnie dostarczanych materiałów badawczych.

Eloralintide 10mg możesz teraz kupić w Crystal Peptides Europe do badań laboratoryjnych. Zgodnie z rygorystycznymi standardami jakości każda partia przechodzi niezależne badania w uznanych laboratoriach zewnętrznych, takich jak Janoshik, wspierające ocenę jakości w zakresie parametrów takich jak tożsamość, jałowość, endotoksyny i metale ciężkie. Certyfikaty analizy (CoA) dla poszczególnych partii są dostępne tutaj.

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do kwalifikowanych badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Co zawiera zestaw?

Eloralintide 5mg jest dostarczany jako liofilizowany (suszony sublimacyjnie) peptyd badawczy w zamkniętej szklanej fiolce. Produkt ma postać suchego proszku, a nie gotowego roztworu, a ilość 5mg jest wyraźnie oznaczona do celów badań laboratoryjnych.

Każde zamówienie obejmuje:

• Produkt: peptyd badawczy Eloralintide
• Ilość: 5mg na fiolkę
• Postać fizyczna: liofilizowany proszek (nierekonstytuowany)
• Opakowanie: zamknięta szklana fiolka z gumowym septum i zaciskanym aluminiowym kapslem.
• Dokumentacja partii: certyfikat analizy (CoA) dostępny do wglądu

Do rekonstytucji możesz również zamówić w Crystal Peptides Bac Water (10mL) lub Acetic Acid 0.6% Mixing Water (3ml), aby wygodnie otrzymać wszystko w jednej przesyłce.

Eloralintide: specyfikacja techniczna

Eloralintide (LY3841136) to chemicznie zmodyfikowany analog amyliny zaprojektowany tak, aby zapewniać selektywną aktywność wobec receptorów amyliny i wydłużony profil farmakokinetyczny. Jego struktura cząsteczkowa obejmuje zmodyfikowany łańcuch polipeptydowy złożony z 37 aminokwasów, stabilizujący mostek metylenotioacetalowy oraz lipidowany łańcuch boczny wspierający wiązanie z albuminą. Te cechy strukturalne odróżniają eloralintide od natywnej amyliny i innych związków badawczych pokrewnych amylinie.

Strukturę eloralintide zmodyfikowano w celu wpływu na selektywność receptorową, stabilność chemiczną i farmakokinetykę. Mostek metylenotioacetalowy zastępuje mostek disiarczkowy obecny w natywnej amylinie, a lipidacja reszty Lys26 wspiera wiązanie z albuminą surowicy. Ta interakcja pomaga wydłużyć czas krążenia związku i wspiera badany w badaniach klinicznych schemat podawania raz w tygodniu.

Eloralintide: przegląd i mechanizm działania

Eloralintide (LY3841136) to zmodyfikowany analog amyliny zaprojektowany do preferencyjnej aktywacji receptorów amyliny przy zachowaniu wydłużonego profilu farmakokinetycznego. Jego mechanizm działania badany jest głównie w kontekście sygnalizacji receptorów amyliny, regulacji apetytu oraz procesów biologicznych związanych z bilansem energetycznym.

Szczegółowa charakterystyka jego aktywności receptorowej została opublikowana w czasopiśmie Molecular Metabolism w 2025 roku i stanowi obecnie jedną z głównych podstaw eksperymentalnych do zrozumienia zachowania cząsteczki w modelach komórkowych i zwierzęcych.

Receptory amyliny i ich rola w sygnalizacji komórkowej

Amylina to hormon peptydowy złożony z 37 aminokwasów, wydzielany wraz z insuliną przez komórki beta trzustki w odpowiedzi na przyjmowanie składników odżywczych. Uczestniczy w regulacji apetytu, motoryki żołądka oraz poposiłkowego wydzielania glukagonu. Jej działanie jest pośredniczone przez receptory amyliny, które powstają, gdy receptor kalcytoniny (CTR) łączy się z jednym z trzech białek modyfikujących aktywność receptora (RAMP1, RAMP2 lub RAMP3). Kombinacje te tworzą trzy podtypy receptorów: AMY1R, AMY2R i AMY3R. [1]

Podtyp receptora ma znaczenie, ponieważ różne ligandy mogą wykazywać odmienne powinowactwo wiązania i profile aktywacji wobec tych kompleksów receptorowych. Eloralintide opracowano do preferencyjnej aktywacji AMY1R, co umożliwia badanie biologicznych skutków selektywnej stymulacji receptorów amyliny.

W tych badaniach aktywację receptora oceniano za pomocą cyklicznego adenozynomonofosforanu (cAMP), wewnątrzkomórkowego przekaźnika drugiego rzędu, który można mierzyć jako wskaźnik sygnalizacji receptorowej. Gdy eloralintide wiąże się z receptorem amyliny i go aktywuje, stymuluje dalszą sygnalizację wykrywalną poprzez akumulację cAMP w komórkach wykazujących ekspresję receptora. Pozwala to ilościowo porównać jego siłę działania wobec różnych podtypów receptorów.

Należy podkreślić, że aktywacja cAMP jest mierzonym wskaźnikiem aktywności receptora, a nie pełnym wyjaśnieniem każdego dalszego efektu biologicznego. Stopień, w jakim określone szlaki sygnałowe wyjaśniają zmiany apetytu, masy ciała lub innych parametrów fizjologicznych, pozostaje przedmiotem badań.

Preferencyjna aktywacja AMY1R i selektywność receptorowa

Jedną z charakterystycznych cech eloralintide jest jego preferencyjna aktywność wobec ludzkiego receptora AMY1 w porównaniu z ludzkim receptorem kalcytoniny i receptorem AMY3. W opublikowanych testach komórkowych eloralintide był około 12 razy silniejszy w aktywacji ludzkiego AMY1R niż CTR i około 11 razy silniejszy niż wobec AMY3R. Testy wiązania wykazały również około ośmiokrotnie wyższe powinowactwo do ludzkiego AMY1R niż do każdego z tych pozostałych celów. [1][2]

Wyniki te odróżniają eloralintide od nieselektywnych agonistów receptorów amyliny, które mogą w różnym stopniu aktywować układy receptorów amyliny i kalcytoniny. Preferencyjnej aktywności nie należy jednak mylić z wyłączną aktywacją receptora, ponieważ eloralintide wykazywał aktywność agonistyczną wobec wszystkich trzech badanych typów ludzkich receptorów.

Wyniki pokazują także, dlaczego selektywność receptorową należy interpretować w kontekście układu doświadczalnego. W testach z receptorami szczurzymi eloralintide wykazywał odmienny profil selektywności, z wyższą względną aktywnością wobec AMY3R niż w testach z receptorami ludzkimi. Ta zależna od gatunku różnica jest istotna przy przenoszeniu wyników z modeli zwierzęcych na biologię człowieka.

Dla badaczy dane te pokazują, że siła działania i powinowactwo wiązania są odrębnymi, lecz uzupełniającymi się parametrami. Siła działania opisuje stężenie potrzebne do wywołania określonej odpowiedzi, a powinowactwo wiązania – siłę interakcji między ligandem a jego receptorem; żaden z tych pomiarów sam w sobie nie określa wielkości efektu fizjologicznego w całym organizmie.

Modyfikacje molekularne i wydłużona farmakokinetyka

Projekt molekularny eloralintide obejmuje kilka modyfikacji mających poprawić stabilność chemiczną i wydłużyć czas pozostawania w krążeniu. Opublikowana charakterystyka strukturalna opisuje łańcuch główny złożony z 37 aminokwasów, zawierający trzy niekodowane reszty aminokwasowe, mostek metylenotioacetalowy, lipidowany łańcuch boczny i C-końcowy amid.

Główne modyfikacje pełnią różne funkcje:

• Mostek metylenotioacetalowy: natywna amylina zawiera mostek disiarczkowy. Eloralintide zastępuje go mostkiem metylenotioacetalowym, zaprojektowanym w celu poprawy stabilności chemicznej.
• Lipidacja: łańcuch boczny kwasu tłuszczowego C20 (dikwasu) jest przyłączony do Lys26 za pomocą łącznika zawierającego dwie reszty gamma-glutaminianu. Ta modyfikacja wspiera odwracalne wiązanie z albuminą surowicy.
• Wiązanie z albuminą: asocjacja z krążącą albuminą pomaga wydłużyć ekspozycję organizmu na związek i przyczynia się do wydłużonego profilu farmakokinetycznego obserwowanego w badaniach przedklinicznych.
• Amidacja C-końcowa: ta modyfikacja strukturalna jest częścią zaprojektowanego peptydu i odróżnia go od niezmodyfikowanej sekwencji natywnej.

Badania farmakokinetyczne na szczurach i makakach jawajskich wykazały w badanych warunkach wyższą ekspozycję, dłuższy okres półtrwania i bardziej płaski profil stężenia w czasie dla eloralintide w porównaniu z cagrilintide. Wyniki te uzasadniły dalsze badania wydłużonego odstępu między dawkami w badaniach klinicznych. [1]

Rozróżnienie między farmakologią receptorową a farmakokinetyką jest tu istotne. Modyfikacje strukturalne wpływają na zachowanie cząsteczki w organizmie, natomiast interakcje z receptorami decydują o jej aktywności farmakologicznej. Dłuższy czas krążenia sam w sobie nie oznacza większej siły działania na receptor ani lepszych wyników biologicznych.

Regulacja apetytu i bilans energetyczny w modelach doświadczalnych

Sygnalizacja receptorów amyliny wiąże się z uczuciem sytości, hamowaniem apetytu i regulacją przyjmowania pokarmu. W związku z tym badania przedkliniczne eloralintide sprawdzały, czy jego aktywności receptorowej towarzyszą mierzalne zmiany zachowań żywieniowych i składu ciała.

U szczurów z otyłością wywołaną dietą eloralintide zmniejszał przyjmowanie pokarmu i masę ciała w sposób zależny od dawki. Pomiary składu ciała wykazały, że spadek masy ciała w badanych modelach wynikał głównie z utraty tkanki tłuszczowej. Obserwacje te dostarczają dowodów łączących aktywność receptorową eloralintide ze zmianami w odżywianiu i regulacji masy ciała, choć nie dowodzą, że każdy efekt jest pośredniczony przez jeden dalszy szlak. [1][2]

W badaniu odkrywczym oceniano również warunkowaną awersję smakową u szczupłych szczurów – eksperymentalną miarę stosowaną do badania reakcji awersyjnych związanych z leczeniem. W przedstawionym porównaniu eloralintide wywoływał istotnie mniejszą warunkowaną awersję smakową niż cagrilintide. Wynik ten jest istotny dla przedklinicznego profilu behawioralnego związku, jednak warunkowana awersja smakowa nie jest równoznaczna z kompleksową oceną tolerancji u ludzi.

Dokładny udział sygnalizacji w ośrodkowym układzie nerwowym, aktywności receptorów obwodowych i innych procesów fizjologicznych w obserwowanych zmianach wciąż jest badany. Dlatego wyniki badań na zwierzętach należy traktować jako dowód aktywności farmakologicznej w określonych modelach doświadczalnych, a nie jako dowód równoważnych wyników u ludzi.

Eloralintide pozostaje związkiem badanym, jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie jest przeznaczony ani dopuszczony do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Eloralintide: zastosowania badawcze

Badania nad eloralintide obejmują farmakologię receptorową, regulację apetytu, skład ciała i farmakologię kliniczną. Jego rozwój pokazuje, jak testy laboratoryjne, modele zwierzęce i badania z udziałem ludzi dostarczają różnych rodzajów dowodów przy charakteryzowaniu badanego peptydu. Poniższe obszary przedstawiają najważniejsze kierunki badań bez powtarzania opisanych wyżej szczegółowych mechanizmów receptorowych.

Farmakologia receptorowa i selektywność

Eloralintide badano w układach komórkowych wykazujących ekspresję ludzkich i gryzoniowych podtypów receptorów amyliny. Badacze wykorzystywali testy wiązania z receptorem i pomiary cAMP do porównania jego powinowactwa i aktywności funkcjonalnej wobec AMY1R, AMY3R i receptora kalcytoniny. [1]

Badania te są przydatne do analizy, jak modyfikacje strukturalne wpływają na preferencje receptorowe i czy obserwowana aktywność różni się między gatunkami. Opublikowane badania odkrywcze wykazały preferencyjną aktywację ludzkiego AMY1R, a jednocześnie zidentyfikowały różnice w profilu selektywności w szczurzych układach receptorowych. Takie wyniki są ważne przy interpretacji danych przedklinicznych lub porównywaniu eloralintide z innymi związkami pokrewnymi amylinie.

Dla badaczy istotnymi punktami końcowymi są powinowactwo wiązania z receptorem, zależności stężenie–odpowiedź oraz akumulacja cAMP. Pomiary te charakteryzują aktywność w określonych układach doświadczalnych, ale same w sobie nie dowodzą efektów na poziomie całego organizmu.

Przyjmowanie pokarmu i regulacja masy ciała

Badania przedkliniczne oceniały wpływ eloralintide na przyjmowanie pokarmu i masę ciała u szczupłych szczurów oraz w szczurzych modelach otyłości wywołanej dietą. Badanie odkrywcze wykazało zależne od dawki zmniejszenie przyjmowania pokarmu i masy ciała, a analiza składu ciała wskazała, że utrata tkanki tłuszczowej odpowiadała za większość obserwowanego spadku masy ciała w badanych warunkach. [1]

Eksperymenty te stanowią podstawę do badania związku między aktywnością receptorów amyliny, zachowaniami żywieniowymi a zmianami składu ciała. Pokazują również, dlaczego sama masa ciała może być niepełnym punktem końcowym badań, ponieważ pomiary tkanki tłuszczowej i beztłuszczowej masy ciała dostarczają lepszych informacji o charakterze obserwowanej zmiany.

Farmakokinetyka i badania nad formulacją

Modyfikacje molekularne eloralintide badano w odniesieniu do wchłaniania, ekspozycji ogólnoustrojowej i eliminacji. Badania na szczurach i makakach jawajskich porównywały jego profil farmakokinetyczny z profilem cagrilintide, a wczesne badania kliniczne oceniały ekspozycję po jednorazowym i wielokrotnym podaniu badanej formulacji farmaceutycznej. [1][4]

Badania te są istotne dla badaczy analizujących związek między strukturą peptydu a jego zachowaniem farmakokinetycznym. Typowe punkty końcowe obejmują maksymalne stężenie w osoczu, całkowitą ekspozycję w czasie, okres półtrwania w fazie eliminacji oraz profile stężenia w czasie.

Pomiary behawioralne związane z tolerancją

W badaniu odkrywczym oceniano także warunkowaną awersję smakową u szczurów – eksperymentalną miarę reakcji awersyjnej na leczenie. W przedstawionym porównaniu eloralintide wywoływał w badanych warunkach mniejszą warunkowaną awersję smakową niż cagrilintide. [1]

Wynik ten jest dobrym przykładem tego, jak badania przedkliniczne mogą oceniać behawioralne punkty końcowe równolegle ze zmianami przyjmowania pokarmu i masy ciała. Warunkowana awersja smakowa jest jednak miarą specyficzną dla modelu i nie zastępuje kompleksowej oceny bezpieczeństwa ani tolerancji u ludzi. Wyniki należy interpretować w kontekście schematu badania i ograniczeń modelu.

Farmakologia kliniczna i badania translacyjne

Badania kliniczne rozszerzyły badania nad eloralintide poza modele komórkowe i zwierzęce. Badanie fazy 1 z pojedynczymi rosnącymi dawkami oceniało bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę u zdrowych uczestników, a odrębne 12-tygodniowe badanie fazy 1 oceniało wielokrotne podawanie raz w tygodniu u uczestników z nadwagą lub otyłością.

Badanie z dawkami wielokrotnymi wykazało proporcjonalną do dawki ekspozycję na lek w badanych kohortach i udokumentowało zdarzenia niepożądane występujące w trakcie leczenia, w tym zmniejszenie apetytu, ból głowy i zmęczenie. Wyniki te pomagają scharakteryzować farmakologię kliniczną badanego związku, ale nie określają właściwości oddzielnie sprzedawanych materiałów o jakości badawczej.

Badania te oceniają wyniki w określonych populacjach uczestników w kontrolowanych warunkach; nie dowodzą skuteczności, dopuszczenia regulacyjnego ani przydatności związku jako komercyjnego produktu badawczego.

Porównanie: Eloralintide vs Cagrilintide vs Retatrutide

Eloralintide, cagrilintide i retatrutide to badane związki na bazie peptydów analizowane w badaniach nad otyłością, jednak znacznie różnią się projektem molekularnym i receptorami docelowymi. Eloralintide i cagrilintide należą do obszaru badań związanego z amyliną, natomiast retatrutide jest potrójnym agonistą receptorów hormonalnych działającym na receptory GIP, GLP-1 i glukagonu.

Podczas gdy eloralintide wszedł w fazę 3 badań, cagrilintide jest badany zarówno samodzielnie, jak i w skojarzeniu z semaglutide, a retatrutide przechodzi ocenę w fazie 3.

Badacze zajmujący się pokrewnymi związkami mogą również zapoznać się z tirzepatide, podwójnym agonistą receptorów GIP/GLP-1. Związki te zapewniają dodatkowe punkty odniesienia do badania, w jaki sposób różne szlaki hormonalne są analizowane w badaniach metabolicznych.

Eloralintide: przechowywanie i postępowanie

Przechowuj materiał i postępuj z nim wyłącznie w warunkach podanych na etykiecie, w CoA partii i w karcie charakterystyki. Pojemnik powinien być zamknięty, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem.

Niektóre z tych zaleceń obejmują:

• Ochrona przed wilgocią: przechowuj fiolkę szczelnie zamkniętą i chroń zawartość przed wilgocią, ponieważ wilgoć może wpływać na stabilność peptydu.
• Ochrona przed światłem: przechowuj produkt w oryginalnym opakowaniu lub w innym odpowiednim pojemniku chroniącym przed bezpośrednim światłem.
• Wahania temperatury: ograniczaj wielokrotne ogrzewanie i schładzanie oraz nie pozostawiaj materiału w temperaturze pokojowej dłużej, niż to konieczne.
• Środki ostrożności przy postępowaniu: używaj czystego sprzętu laboratoryjnego i odpowiednich środków ochrony indywidualnej. Unikaj bezpośredniego kontaktu z materiałem i zapobiegaj jego zanieczyszczeniu.
• Rekonstytucja: postępuj zgodnie z procedurami laboratoryjnymi i odpowiednią dokumentacją produktu.
• Cykle zamrażania i rozmrażania: w miarę możliwości ograniczaj wielokrotne cykle zamrażania i rozmrażania, ponieważ mogą one wpływać na stabilność niektórych peptydów.
• Integralność pojemnika: gdy fiolka nie jest używana, trzymaj ją prawidłowo zamkniętą i sprawdzaj opakowanie pod kątem uszkodzeń lub oznak naruszenia integralności.
• Okres przydatności: przestrzegaj podanej daty ważności i wszelkich informacji o stabilności dostarczonych przez dostawcę.
• Utylizacja: niewykorzystany materiał i zanieczyszczone materiały eksploatacyjne utylizuj zgodnie z procedurami instytucji i obowiązującymi przepisami.

Zawsze kieruj się przede wszystkim dokumentacją dostawcy i dostępnymi danymi o stabilności dla danej partii.

Eloralintide: certyfikat analizy

Certyfikat analizy (CoA) zawiera informacje analityczne dotyczące konkretnej partii produktu i pomaga badaczom ocenić deklarowaną tożsamość, czystość oraz inne zbadane parametry jakości.

Crystal Peptides zapewnia dostęp do raportów z badań laboratoryjnych na stronach produktów oraz na dedykowanej stronie badań laboratoryjnych. Zachęcamy badaczy do zapoznania się z najnowszym CoA dla Eloralintide 5mg i sprawdzenia, czy numer partii odpowiada dostarczonemu produktowi.

Możesz również przejrzeć wykonane analizy, które mogą obejmować takie metody jak wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) do oceny czystości chromatograficznej oraz spektrometria mas (MS) potwierdzająca tożsamość cząsteczki.

Choć CoA wspiera ocenę materiału badawczego, sam w sobie nie dowodzi przydatności klinicznej, aktywności biologicznej ani równoważności z formulacją stosowaną w opublikowanych badaniach.

Wyłącznie do badań laboratoryjnych. Nie do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Najczęściej zadawane pytania o Eloralintide 5mg

Czym jest Eloralintide (LY3841136)?

Eloralintide, znany również jako LY3841136, to badany syntetyczny peptyd analizowany jako selektywny, długo działający agonista receptorów amyliny. Badania dotyczyły jego aktywności receptorowej, właściwości farmakologicznych oraz potencjalnej roli w szlakach biologicznych związanych z regulacją apetytu i bilansem energetycznym. Nadal jest to związek badany, który powinien być używany wyłącznie do badań laboratoryjnych.

Do czego wykorzystuje się Eloralintide w badaniach?

Badania nad eloralintide koncentrują się na farmakologii receptorów amyliny, przyjmowaniu pokarmu, regulacji masy ciała i bilansie energetycznym. Badania przedkliniczne oceniały jego wpływ na spożycie pokarmu i skład ciała, a wczesne badania kliniczne – jego farmakokinetykę, bezpieczeństwo, tolerancję oraz wpływ na masę ciała. Trwają dalsze badania mające wyjaśnić jego właściwości farmakologiczne i potencjalne zastosowania kliniczne.

Czym różni się Eloralintide od Cagrilintide?

Eloralintide i Cagrilintide to długo działające peptydy pokrewne amylinie, różnią się jednak profilem aktywności receptorowej. W opublikowanych badaniach Eloralintide wykazał preferencyjną aktywność wobec ludzkiego receptora amyliny AMY1, natomiast Cagrilintide ma inny, mniej selektywny profil receptorowy. Oba są związkami badanymi. Ich wyników badań nie należy wykorzystywać do porównywania skuteczności bez bezpośrednich dowodów porównawczych.

Czy Eloralintide jest dopuszczony do stosowania u ludzi?

Eloralintide pozostaje związkiem badanym w trakcie oceny klinicznej. Nie jest zatwierdzonym lekiem do rutynowego stosowania u ludzi. Crystal Peptides dostarcza materiały badawcze o wysokiej czystości wyłącznie do badań laboratoryjnych, a nie do stosowania u ludzi ani zwierząt. Choć opublikowano wyniki badań klinicznych z Eloralintide dotyczące badanych formulacji w kontrolowanych warunkach, nie dowodzą one bezpieczeństwa ani przydatności komercyjnie dostarczanych materiałów badawczych do stosowania u ludzi.

Czy Eloralintide jest dostarczany z certyfikatem analizy (CoA)?

Kupując Eloralintide 5mg w Crystal Peptides, możesz zapoznać się z raportami laboratoryjnymi na stronie produktu lub na stronie badań laboratoryjnych. Badania analityczne są zazwyczaj wykonywane dla każdej nowej partii i możesz sprawdzić, czy numer partii odpowiada dostarczonemu produktowi oraz przedstawionym wynikom. CoA może wspierać ocenę tożsamości i czystości, a także innych zbadanych parametrów, ale sam w sobie nie dowodzi przydatności klinicznej ani aktywności biologicznej.

Jaka jest cena Eloralintide 5mg?

Eloralintide 5mg jest dostępny w Crystal Peptides w konkurencyjnych cenach. Dzięki certyfikatom analizy dla każdej partii, rabatom przy większych zakupach i darmowej wysyłce dla zamówień powyżej €200 otrzymujesz najlepszy stosunek jakości do ceny. Sprawdź aktualną ofertę, aby poznać najnowszą cenę, dostępność i ewentualne promocje, ponieważ te informacje mogą się zmieniać.

Gdzie kupić Eloralintide 5mg w Europie?

Crystal Peptides oferuje obecnie Eloralintide 5mg do badań laboratoryjnych. Ponieważ dostępność jest obecnie ograniczona, aktualne informacje o dostępności i zakupie znajdziesz w naszym sklepie internetowym. Ten materiał jest przeznaczony wyłącznie do badań laboratoryjnych i nie może być stosowany u ludzi ani zwierząt.

Bibliografia

1. Briere, D. A., Qu, H., Lansu, K., He, M. M., Moyers, J. S., Coskun, T., Long, A., Allen, D., O'Farrell, L., Bowen, B., Pratt, E., Tidemann-Miller, B., Tham, L. S., Ibriga, H., Alsina-Fernandez, J., Mather, K. J., Haupt, A., & Bhattachar, S. N. (2025). Eloralintide (LY3841136), a novel amylin receptor agonist for the treatment of obesity: From discovery to clinical proof of concept. Molecular Metabolism, 102, 102271. https://doi.org/10.1016/j.molmet.2025.102271
2. Bailey, C. J., Flatt, P. R., & Conlon, J. M. (2026). Long-acting amylin-related peptides as therapies for obesity and type 2 diabetes. Peptides, 196, 171480. https://doi.org/10.1016/j.peptides.2026.171480
3. Fischer, S. L., & Borner, T. (2026). Beyond GLP-1: Amylin-based pharmacotherapy and the search for better-tolerated weight-loss drugs. Pharmacological Research, 232, 108382. https://doi.org/10.1016/j.phrs.2026.108382
4. Bhattachar, S., Tham, L. S., Tidemann-Miller, B., Ibriga, H., Qu, H., Briere, D. A., Haupt, A., Mather, K. J., & Pratt, E. (2026). Eloralintide, a selective, long-acting amylin receptor agonist for treatment of obesity: Phase 1 proof of concept. Diabetes, Obesity and Metabolism, 28(4), 2651–2660. https://doi.org/10.1111/dom.70439