Cagrilintide (5mg)

Cagrilintide to syntetyczny, długo działający analog amyliny, hormonu trzustkowego wydzielanego razem z insuliną przez komórki beta trzustki w odpowiedzi na posiłek. Działa jako niewybiórczy agonista trzech fenotypów receptora amyliny: AMY1R, AMY2R i AMY3R, a także receptora kalcytoniny.

Receptory amyliny nie są odrębnymi genami – każdy z nich powstaje z receptora kalcytoniny, receptora sprzężonego z białkiem G klasy B, połączonego z jednym z trzech białek modyfikujących aktywność receptora (RAMP1, RAMP2 lub RAMP3). Ta wspólna architektura wyjaśnia, dlaczego pojedynczy peptyd może oddziaływać zarówno z kompleksem receptora amyliny, jak i z szerszą rodziną receptorów kalcytoniny.

Badacze w Europie mogą kupić Cagrilintide 5mg w Crystal Peptides. Jest to badawczy peptyd o wysokiej czystości, niezależnie testowany przez akredytowane laboratoria pod kątem tożsamości peptydu, czystości i spójności analitycznej. Ponadto do każdej partii dołączony jest Certyfikat Analizy, który można bezpośrednio powiązać z niezależnym laboratorium badawczym, zapewniając spójność wyników w badaniach nad receptorem amyliny i metabolizmem.

Modyfikacje strukturalne Cagrintide

Cząsteczka zbudowana jest na szkielecie ludzkiej amyliny i zawiera sześć celowanych podstawień aminokwasowych oraz koniugację lipidową, która wydłuża okres półtrwania peptydu we krwi. Każda modyfikacja wpływa na stabilność peptydu, aktywność receptorową lub profil farmakokinetyczny:

• Pro25, Pro28 i Pro29 zostały podstawione z amyliny szczura, aby zmniejszyć skłonność do tworzenia struktur β-harmonijki, hamować tworzenie włókien amyloidowych i poprawić stabilność peptydu podczas formulacji.
• Glu14 i Arg17 zostały wprowadzone, aby ustabilizować centralną α-helisę poprzez utworzenie mostka solnego.
• Mostek disiarczkowy między Cys2 i Cys7 jest zachowany z natywnej amyliny, co zachowuje istotną cechę strukturalną peptydu.
• Koniec C jest amidowany, co zwiększa odporność na degradację enzymatyczną.
• Pro37 zastępuje tyrozynę obecną zarówno w ludzkiej amylinie, jak i w pramlintydzie, modyfikacja zapożyczona z kalcytoniny w celu zwiększenia siły działania na receptorze kalcytoniny. Kruse et al. opisują tę substytucję wprost w oryginalnej pracy dotyczącej opracowania związku, a zarejestrowany wzór cząsteczkowy odtwarza się wyłącznie przy prolinie w tej pozycji. Wiele stron dostawców i materiałów referencyjnych błędnie opisuje tę substytucję jako P37Y, podczas gdy rzeczywistą modyfikacją jest Tyr37 → Pro37.
• Dikwas tłuszczowy C20 jest przyłączony do łańcucha bocznego lizyny w pozycji 1 poprzez łącznik γ-glutaminianowy, co sprzyja odwracalnemu wiązaniu z albuminą i wydłuża okres półtrwania eliminacji do około 159–195 godzin, w porównaniu z 20–45 minutami dla pramlintydu. To wydłużone półtrwanie umożliwia badania z dawkowaniem raz w tygodniu i jest głównym powodem, dla którego Cagrilintide istnieje jako odrębny, długo działający analog.

Cagrilintide a związki oparte na inkretynach

Cagrilintide różni się od związków, z którymi jest najczęściej zestawiany, tym, że nie jest peptydem inkretynowym. Semaglutide, tirzepatide i retatrutide wywierają swoje działanie biologiczne poprzez układy receptorów GLP-1, GIP i glukagonu. Cagrilintide działa natomiast poprzez szlak receptora amyliny, wpływając na sygnalizację sytości w obszarach mózgu takich jak area postrema i podwzgórze. Ponieważ te szlaki mają charakter komplementarny, a nie nakładający się, ich efekty biologiczne są uznawane za addytywne, a nie konkurencyjne, co stanowi naukowe uzasadnienie dla badania cagrilintide w połączeniu z semaglutide jako CagriSema.

Właściwości chemiczne i informacje rejestracyjne

Dane kliniczne

Cagrilintide było badane zarówno samodzielnie, jak i jako amylinowy składnik CagriSema, stałego połączenia z semaglutide 2,4mg. Rozróżnienie to ma znaczenie, ponieważ wyniki najczęściej przypisywane cagrilintide w rzeczywistości dotyczą tego połączenia.

• Badanie fazy 2 ustalające dawkę (Lau et al., The Lancet, 2021): 706 dorosłych, 26 tygodni. Cagrilintide w dawce 4,5mg spowodowało średnią redukcję masy ciała o 10,8% wobec 3,0% w grupie placebo i 9,0% w grupie liraglutydu 3,0mg, z wyraźną zależnością dawka-odpowiedź w zakresie od 0,3mg do 4,5mg.
• Badanie fazy 1b terapii łączonej (Enebo et al., The Lancet, 2021): cagrilintide podawane jednocześnie z semaglutide 2,4mg osiągnęło 17,1% w 20. tygodniu.
• Badanie fazy 2 w cukrzycy typu 2 (Frias et al., The Lancet, 2023): 92 dorosłych, 32 tygodnie. CagriSema 15,6% wobec 8,1% dla samego cagrilintide i 5,1% dla samego semaglutide.
• REDEFINE 1 (faza 3, NEJM 2025): 3417 dorosłych z otyłością bez cukrzycy typu 2, zrandomizowanych w stosunku 21:3:3:7 do CagriSema (n=2108), samego cagrilintide 2,4mg (n=302), samego semaglutide 2,4mg (n=302) lub placebo (n=705) przez 68 tygodni. Według estymatora produktu badanego: CagriSema 22,7%, cagrilintide 11,8%, semaglutide 16,1%, placebo 2,3%. Według estymatora polityki leczenia: odpowiednio 20,4%, 11,5%, 14,9% i 3,0%.
• REDEFINE 2 (faza 3, NEJM 2025): 1206 dorosłych z cukrzycą typu 2. CagriSema 15,7% według estymatora produktu badanego, 13,7% według estymatora polityki leczenia, wobec 3,1% i 3,4% w grupie placebo.
• REDEFINE 4 (faza 3, wyniki opublikowane w lutym 2026): badanie bezpośrednio porównawcze z tirzepatide 15mg przez 84 tygodnie. CagriSema 23,0% wobec 25,5% dla tirzepatide. Badanie nie osiągnęło swojego punktu końcowego non-inferiority.

REDEFINE 1 to jedyne badanie fazy 3, w którym cagrilintide zostało zbadane jako monoterapia wobec aktywnego komparatora, i to właśnie ta liczba powinna być przytaczana dla tego związku: 11,8% w 68. tygodniu. W tym samym badaniu, w identycznych warunkach, samo semaglutide osiągnęło 16,1%. Samo cagrilintide było słabszym z dwóch składników. Różnica pogłębia się w górnym zakresie wyników: 40,4% uczestników w grupie CagriSema straciło 25% lub więcej masy ciała, wobec 16,2% w grupie samego semaglutide i 6,0% w grupie samego cagrilintide.

Dane dotyczące eskalacji dawki wskazują na to samo. W 68. tygodniu 82,5% uczestników w grupie cagrilintide otrzymywało najwyższą dawkę, wobec 70,2% w grupie semaglutide i 57,3% w grupie CagriSema. Uczestnicy tolerowali cagrilintide na tyle dobrze, że częściej niż w przypadku obu komparatorów pozostawali na najwyższej dawce, a mimo to tracili mniej masy ciała, co wskazuje, że ograniczeniem monoterapii cagrilintide jest skuteczność, a nie tolerancja. Wartość tego związku w opublikowanych badaniach ma charakter kombinacyjny: dodaje on w przybliżeniu sześć do siedmiu punktów procentowych ponad efekt semaglutide, działając poprzez układ receptorowy, którego semaglutide nie angażuje.

Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, przede wszystkim nudności, są najczęściej zgłaszaną obserwacją i w dużej mierze wiążą się z etapem eskalacji dawki. W badaniu fazy 2 od 41% do 63% uczestników przyjmujących cagrilintide zgłosiło żołądkowo-jelitowe zdarzenia niepożądane, wobec 32% w grupie placebo, przy czym nudności występowały u 20% do 47% wobec 18%. Dane dotyczące długoterminowego bezpieczeństwa są nadal przedmiotem badań.

Zastosowania badawcze

Cagrilintide jest wykorzystywane jako narzędzie molekularne do badania sygnalizacji amyliny oraz szlaków sytości działających niezależnie od układu inkretynowego. Ponieważ angażuje receptor kalcytoniny wraz ze wszystkimi trzema fenotypami receptora amyliny, umożliwia badaczom analizę tego, jak skład RAMP kształtuje farmakologię receptora w obrębie jednej rodziny receptorów.

Farmakologia receptora amyliny i kalcytoniny

Cagrilintide wykazuje niemal równą siłę działania na AMY3R i receptor kalcytoniny, a ta niewybiórczość jest istotą działania cząsteczki, a nie jej wadą. Samo selektywne pobudzenie receptora kalcytoniny nie kontroluje masy ciała w modelach eksperymentalnych, podczas gdy zarówno selektywni agoniści receptora amyliny, jak i agoniści niewybiórczy wykazują taki efekt. Cagrilintide znajduje się na jednym końcu tej osi i stanowi dla badaczy związek referencyjny do badań porównawczych z selektywnymi analogami, takimi jak eloralintide, oraz z natywną amyliną, kalcytoniną łososiową i pramlintydem.

Czas rezydencji na receptorze i kinetyka sygnalizacji

Fletcher et al. scharakteryzowali cagrilintide w oparciu o 25 parametrów farmakologicznych i odnotowali przejściowe wiązanie z receptorem rzędu minut, bliższe ludzkiej kalcytoninie niż kalcytoninie łososiowej lub analogowi o długim czasie rezydencji AM1784. Czas rezydencji jest aktywnie badaną zmienną w obrębie tej rodziny receptorów, a cagrilintide stanowi standardowy związek narzędziowy do badania, w jaki sposób kinetyka wiązania przekłada się na sygnalizację poniżej receptora.

Tworzenie włókien amyloidowych i stabilność peptydu

Ludzka amylina jest jednym z najbardziej podatnych na agregację znanych hormonów peptydowych, a odkładanie się amyloidu wyspowego jest cechą patologii cukrzycy typu 2. Cagrilintide zawiera pochodzące od szczura podstawienia prolinowe, które hamują tworzenie struktur beta-harmonijki, co czyni je przydatnym w badaniach porównawczych kinetyki fibrylacji, nukleacji oraz sekwencyjnych uwarunkowań skłonności do tworzenia amyloidu.

Sygnalizacja łączona ze szlakami inkretynowymi

Układy receptorów amyliny i GLP-1 są anatomicznie i mechanistycznie odrębne. Modele komórkowe i zwierzęce wykorzystują cagrilintide obok agonistów receptora GLP-1, aby badać, w jaki sposób oddziałują ze sobą dwa nienakładające się szlaki sytości, czy interakcja ma charakter addytywny czy synergistyczny, oraz gdzie sygnały te zbiegają się w obwodach tyłomózgowia i podwzgórza.

Opróżnianie żołądka i poposiłkowa gospodarka glukozą

Amylina spowalnia opróżnianie żołądka i hamuje poposiłkowe wydzielanie glukagonu. Cagrilintide jest wykorzystywane do badania tych efektów w skali tygodniowej, a nie w odniesieniu do pojedynczego posiłku, co pozwala odróżnić toniczną aktywację receptora amyliny od impulsów związanych z posiłkiem, wywoływanych przez analogi krótko działające.

Jak działa Cagrilintide (mechanizm działania)

Cagrilintide jest niewybiórczym agonistą rodziny receptorów kalcytoniny: samego receptora kalcytoniny oraz trzech fenotypów receptora amyliny, powstających, gdy dimeryzuje on z RAMP1, RAMP2 lub RAMP3.

Wiązanie z celem molekularnym

Receptor kalcytoniny jest eksprymowany na powierzchni komórki zarówno samodzielnie, jak i w kompleksie z białkami RAMP. Samodzielnie reaguje silnie na peptydy kalcytoninowe, a słabo na amylinę. W połączeniu z RAMP jego farmakologia ulega zmianie: wysokie powinowactwo do amyliny, słaba odpowiedź na ludzką kalcytoninę. Cagrilintide wykazuje silne działanie w obu fenotypach, co jest właśnie efektem, do którego osiągnięcia zaprojektowano pochodzącą z kalcytoniny prolinę na końcu C. Dikwas tłuszczowy C20 przy Lys1 wiąże się odwracalnie z albuminą i utrzymuje peptyd w krążeniu.

Szlaki sygnalizacji poniżej receptora

Podobnie jak inne GPCR klasy B1, ta rodzina receptorów w sposób kanoniczny sprzęga się z białkiem Gs, aktywując cyklazę adenylanową i zwiększając wewnątrzkomórkowe stężenie cyklicznego AMP, przy czym dodatkowymi mierzonymi parametrami są mobilizacja wewnątrzkomórkowego wapnia oraz fosforylacja ERK. Skład RAMP moduluje ten profil, a nie zmienia go całkowicie, dzięki czemu ten sam agonista wywołuje różne sygnatury odpowiedzi w zależności od obecnego RAMP. Ta właściwość sprawia, że rodzina ta jest stałym przedmiotem badań nad obciążeniem sygnałowym (signalling bias).

Efekty komórkowe w modelach eksperymentalnych

W modelach przedklinicznych cagrilintide zmniejsza spożycie pokarmu w sposób zależny od dawki i powoduje trwałe zmniejszenie masy ciała przy podawaniu raz w tygodniu. Miejscem sygnalizacji jest area postrema i podwzgórze, a nie obwodowy układ nerwowy, a szlak ten jest niezależny od aktywacji receptora GLP-1, dlatego w połączeniu oba mechanizmy dają efekt addytywny.

Cagrilintide na tle powiązanych związków badawczych

Cagrilintide jest jedynym związkiem w tej grupie, który nie jest analogiem inkretyny. Pozostałe trzy różnią się liczbą angażowanych receptorów inkretynowych; cagrilintide znajduje się poza tym szeregiem, działając w obrębie odrębnego układu hormonalnego.

Wyniki dla cagrilintide i semaglutide pochodzą z tego samego badania, REDEFINE 1, i są bezpośrednio porównywalne. Wyniki dla tirzepatide i retatrutide pochodzą z odrębnych badań klinicznych i nie stanowią porównania bezpośredniego. Status zatwierdzenia odnosi się do zarejestrowanych produktów leczniczych. Wszystkie związki są dostarczane przez Crystal Peptides wyłącznie jako odczynniki do celów badawczych.

Tę tabelę należy odczytywać raczej według szlaku działania niż według wartości procentowych. Semaglutide, tirzepatide i retatrutide to ta sama koncepcja w rosnącej skali: jeden receptor inkretynowy, potem dwa, potem trzy. Cagrilintide to inna koncepcja. Samo w sobie powoduje mniejszą utratę masy ciała niż którykolwiek z tych związków, i to nie jest porównanie, jakie wynika z bazy badań. Porównanie, jakie z niej wynika, dotyczy tego, co się dzieje, gdy analog amyliny zostaje dodany do inkretyny, co w badaniu REDEFINE 1 dało wzrost o mniej więcej sześć do siedmiu punktów procentowych ponad sam semaglutide.

Jakość i badania kontrolne

Każda partia jest testowana metodą HPLC oraz niezależnie weryfikowana w ramach badań analitycznych Janoshik, wraz z Certyfikatem Analizy właściwym dla danej partii. Na tym rynku powszechne są podrobione oraz zbiorcze, ogólne certyfikaty COA. Jedynym wiarygodnym sposobem weryfikacji jest niezależna kontrola na poziomie konkretnej partii, przeprowadzona przez nazwane laboratorium.

Analogi amyliny wiążą się ze specyficznym rodzajem ryzyka, którego sam wskaźnik czystości nie ujawni. Hormon macierzysty agreguje, tworząc włókna amyloidowe, i choć podstawienia prolinowe w cagrilintide ograniczają tę skłonność, materiał, który został wstrząśnięty, narażony na wysoką temperaturę lub wielokrotnie zamrożony i rozmrożony podczas transportu, może zawierać agregaty, których chromatogram wykonany na świeżym materiale nigdy nie zarejestrował. Sposób obchodzenia się z materiałem ma tu znaczenie w stopniu, w jakim nie ma go w przypadku większości małych peptydów.

Kwestie regulacyjne i prawne

Wszystkie produkty dostarczane przez Crystal Peptides są przeznaczone wyłącznie do celów badawczo-rozwojowych. Materiały te są udostępniane do badań laboratoryjnych i nie są przeznaczone do stosowania u ludzi ani zwierząt.

Ten produkt nie jest lekiem, żywnością, suplementem diety, wyrobem medycznym ani kosmetykiem. Cagrilintide nie jest dopuszczone jako produkt leczniczy przez Europejską Agencję Leków, amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) ani żaden inny krajowy organ regulacyjny. CagriSema, stałe połączenie cagrilintide i semaglutide, podlega ocenie FDA po zgłoszeniu w grudniu 2025 roku i nie jest zatwierdzone ani w USA, ani w UE. Semaglutide jest odrębnie zatwierdzone jako lek pod licencjonowanymi markami; to zatwierdzenie dotyczy tych konkretnych, licencjonowanych produktów, a nie materiału badawczego. Wszelkie stwierdzenia dotyczące tego związku pochodzą z opublikowanych badań naukowych i nie zostały ocenione przez żaden organ regulacyjny. Materiały te nie są przeznaczone do diagnozowania, leczenia, wyleczenia ani zapobiegania jakiejkolwiek chorobie.

Materiały te mogą być obsługiwane wyłącznie przez wykwalifikowanych specjalistów przeszkolonych w zakresie laboratoryjnych procedur badawczych. Wprowadzanie tego produktu do organizmu ludzi lub zwierząt jest zabronione i może naruszać obowiązujące przepisy prawa. Nabywcy są odpowiedzialni za zapewnienie, że wszelkie użytkowanie, przechowywanie, obsługa i utylizacja są zgodne z obowiązującymi przepisami krajowymi i lokalnymi. Zasady dotyczące zakupu i importu chemikaliów badawczych różnią się w zależności od kraju.

ODCZYNNIK LABORATORYJNY, WYŁĄCZNIE DO CELÓW BADAWCZYCH. Nie jest lekiem ani żywnością. Nie do spożycia przez ludzi.

Źródła i piśmiennictwo

• Kruse T, Hansen JL, Dahl K, et al. Development of Cagrilintide, a Long-Acting Amylin Analogue. Journal of Medicinal Chemistry. 2021;64(15):11183-11194. PMID: 34288673
• Lau DCW, Erichsen L, Francisco AM, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled and active-controlled, dose-finding phase 2 trial. The Lancet. 2021;398(10317):2160-2172. PMID: 34798060
• Fletcher MM, Keov P, Truong TT, et al. AM833 Is a Novel Agonist of Calcitonin Family G Protein-Coupled Receptors: Pharmacological Comparison with Six Selective and Nonselective Agonists. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2021;377(3):417-440.
• Enebo LB, Berthelsen KK, Kankam M, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2.4 mg for weight management: a randomised, controlled, phase 1b trial. The Lancet. 2021;397(10286):1736-1748.
• Frias JP, Deenadayalan S, Erichsen L, et al. Efficacy and safety of co-administered once-weekly cagrilintide 2.4 mg with once-weekly semaglutide 2.4 mg in type 2 diabetes: a multicentre, randomised, double-blind, active-controlled, phase 2 trial. The Lancet. 2023;402(10403):720-730.
• Garvey WT, Bluher M, Osorto Contreras CK, et al. Coadministered Cagrilintide and Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity (REDEFINE 1). New England Journal of Medicine. 2025.
• Davies M, et al. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Type 2 Diabetes and Overweight or Obesity (REDEFINE 2). New England Journal of Medicine. 2025.
• Structural and dynamic features of cagrilintide binding to calcitonin and amylin receptors. Nature Communications. 2025. doi:10.1038/s41467-025-58680-y
• Novo Nordisk. Novo Nordisk files for FDA approval of CagriSema. 18 December 2025.
• PubChem Compound Summary for CID 171397054, Cagrilintide. National Center for Biotechnology Information.

Najczęściej zadawane pytania

Czym jest Cagrilintide?

Cagrilintide (AM833) to długo działający syntetyczny analog amyliny opracowany przez Novo Nordisk. W przeciwieństwie do peptydów inkretynowych, takich jak semaglutide, tirzepatide i retatrutide, cagrilintide działa przede wszystkim poprzez układ receptora amyliny wraz z receptorem kalcytoniny. Jest dostarczane przez Crystal Peptides wyłącznie do celów badań laboratoryjnych i rozwoju i nie jest zatwierdzonym produktem leczniczym.

Dlaczego Cagrilintide nazywane jest AM833?

AM833 to wewnętrzny kod rozwojowy firmy Novo Nordisk, stosowany w dużej części opublikowanej literatury naukowej, w tym w badaniach farmakologicznych Fletcher et al. Inne identyfikatory rozwojowe, w tym NN9838 i NNC0174-0833, odnoszą się do tego samego związku badawczego, natomiast "Cagri" stało się powszechnie stosowanym skrótem w środowisku badawczym.

Jaka jest różnica między Cagrilintide a CagriSema?

Cagrilintide to pojedynczy peptyd, podczas gdy CagriSema to stałe połączenie zawierające cagrilintide i semaglutide. Ponieważ CagriSema łączy dwie odrębne cząsteczki czynne, nie posiada własnego numeru CAS, wzoru cząsteczkowego ani masy cząsteczkowej. Wiele wyników klinicznych przytaczanych w internecie dla "cagrilintide" w rzeczywistości pochodzi z badań dotyczących połączenia CagriSema, a nie samego cagrilintide.

Gdzie mogę kupić Cagrilintide online?

Badacze w Europie mogą kupić Cagrilintide online w Crystal Peptides jako badawczy peptyd o wysokiej czystości, niezależnie testowany przez akredytowane laboratoria. Do każdej partii dołączony jest właściwy dla niej Certyfikat Analizy (COA), umożliwiający badaczom weryfikację tożsamości peptydu, czystości i spójności analitycznej przed włączeniem materiału do badań laboratoryjnych.

Czym Cagrilintide różni się od Semaglutide?

Główna różnica polega na tym, na jaki układ hormonalny oddziałują. Semaglutide jest selektywnym agonistą receptora GLP-1, podczas gdy cagrilintide działa przede wszystkim poprzez układ receptora amyliny wraz z receptorem kalcytoniny. Ponieważ te szlaki sygnalizacyjne mają charakter komplementarny, a nie nakładający się, badacze często porównują oba związki, aby badać różne aspekty regulacji endokrynnej i fizjologii metabolicznej. Ta komplementarna biologia stanowi również naukowe uzasadnienie dla badawczego, stałego połączenia znanego jako CagriSema.

Czym Cagrilintide różni się od Pramlintydu?

Oba peptydy są długo działającymi analogami naturalnie występującego hormonu amyliny i mają wspólne podstawienia prolinowe, które ograniczają tworzenie włókien amyloidowych. Cagrilintide zostało jednak zaprojektowane tak, aby uzyskać znacznie dłuższy okres półtrwania we krwi dzięki odwracalnemu wiązaniu z albuminą, co umożliwia badanie kliniczne z podawaniem raz w tygodniu. Wykazuje ono również aktywność wobec receptora kalcytoniny, podczas gdy pramlintyd jest przede wszystkim agonistą receptora amyliny. Pramlintyd jest zatwierdzonym produktem leczniczym, natomiast cagrilintide pozostaje badawczym związkiem o statusie eksperymentalnym.

Dlaczego tak wiele stron podaje, że Cagrilintide powoduje utratę ponad 20% masy ciała?

Duża część tego zamieszania wynika z faktu, że wiele źródeł internetowych przytacza wyniki dotyczące CagriSema, a nie samego cagrilintide. W badaniu fazy 3 REDEFINE 1 powszechnie cytowana średnia redukcja masy ciała o 22,7% została odnotowana w grupie otrzymującej połączenie cagrilintide z semaglutide. W grupie otrzymującej wyłącznie cagrilintide w tym samym badaniu odnotowano 11,8%. Rozróżnienie między pojedynczym peptydem a produktem złożonym ma kluczowe znaczenie przy interpretacji opublikowanych badań klinicznych. Wartości te są przedstawione wyłącznie w celu podsumowania literatury naukowej i nie powinny być interpretowane jako dowód na zatwierdzone zastosowanie terapeutyczne.

Czy CagriSema zostało zatwierdzone?

Według stanu na 2026 rok, CagriSema jeszcze nie zostało zatwierdzone jako produkt leczniczy. Novo Nordisk złożył wniosek o rejestrację nowego leku (New Drug Application) do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) w grudniu 2025 roku, w oparciu o program badań klinicznych REDEFINE, natomiast nie ogłoszono żadnego publicznego potwierdzenia zgłoszenia do Europejskiej Agencji Leków. Ewentualne przyszłe zatwierdzenie dotyczyłoby wyłącznie licencjonowanego produktu CagriSema, a nie badawczego cagrilintide.

Czy Cagrilintide jest legalne i czy wymagana jest recepta?

Cagrilintide pozostaje badawczym związkiem o statusie eksperymentalnym i nie zostało zatwierdzone do zastosowania terapeutycznego u ludzi w żadnej z głównych jurysdykcji. Crystal Peptides dostarcza cagrilintide wyłącznie jako laboratoryjny peptyd badawczy, a nie jako lek. Ponieważ jest ono dostarczane wyłącznie do celów badawczych, wymogi dotyczące recepty nie mają zastosowania w taki sam sposób, jak w przypadku zatwierdzonych produktów leczniczych. Badacze są odpowiedzialni za zapewnienie, że zakup, import, posiadanie i stosowanie związków badawczych są zgodne z przepisami obowiązującymi w ich własnym kraju.

Czy Cagrilintide jest zakazane w sporcie?

W praktyce tak. Ponieważ cagrilintide nie jest zatwierdzonym produktem leczniczym, mieści się ono w kategorii Światowej Agencji Antydopingowej (WADA) obejmującej substancje niezatwierdzone (S0), które są zakazane zarówno w trakcie zawodów, jak i poza nimi. Nie powinno być stosowane przez sportowców podlegających przepisom antydopingowym.

Jak należy rekonstytuować i przechowywać Cagrilintide?

Cagrilintide jest dostarczane w postaci liofilizowanego peptydu i zwykle rekonstytuuje się je przy użyciu wody jałowej lub bakteriostatycznej, wprowadzanej powoli wzdłuż wewnętrznej ścianki fiolki. Roztwór powinien rozpuszczać się samoistnie, bez energicznego wstrząsania czy worteksowania, ponieważ nadmierny stres mechaniczny może sprzyjać agregacji peptydów z rodziny amyliny. Fiolki liofilizowane należy przechowywać w temperaturze -20°C lub niższej, chronione przed światłem i wilgocią. Po rekonstytucji roztwory powinny być zazwyczaj przechowywane w lodówce w temperaturze 2–8°C i chronione przed wielokrotnymi cyklami zamrażania i rozmrażania.

Czy Cagrilintide od Crystal Peptides jest testowane przez niezależne laboratorium?

Tak. Każda partia cagrilintide dostarczana przez Crystal Peptides przechodzi niezależne badania analityczne przeprowadzane przez zewnętrzne laboratorium i jest dostarczana wraz z Certyfikatem Analizy właściwym dla danej partii. Badacze mogą zapoznać się z COA, aby zweryfikować tożsamość peptydu, czystość i jakość analityczną dokładnie dla dostarczonej partii, co zapewnia przejrzystość i identyfikowalność oczekiwaną w badaniach laboratoryjnych.

Czy wysyłacie Cagrilintide na terenie całej Europy?

Tak. Crystal Peptides wysyła cagrilintide na terenie całej Europy, korzystając z dyskretnego opakowania oraz usług dostawy z możliwością śledzenia przesyłki. Informacje dotyczące krajów dostawy, szacowanego czasu dostawy oraz dostępnych opcji wysyłki można znaleźć na stronie z informacjami o wysyłce.