Epithalon
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Rozmiar:
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 386.65 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 365.17 PLN |
| 21+ | 20% | 343.69 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 429.61 PLN
Epithalon jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniach 10mg i 50mg.
Epithalon/Epitalon oznacza syntetyczny tetrapeptyd AEDG. Nie należy mylić go z Epithalaminem, biologicznym ekstraktem z szyszynki opisywanym w odrębnych publikacjach. Przedstawione tu dane rejestrowe pozostają warunkowe do czasu potwierdzenia dokładnej postaci partii [1–3].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Epitalon; Epithalon; tetrapeptyd AEDG |
| Kategoria materiału | Syntetyczny tetrapeptyd; materiał badawczy |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H–Ala–Glu–Asp–Gly–OH (AEDG) |
| Wzór cząsteczkowy | C14H22N4O9 dla wolnego peptydu macierzystego; sole i solwaty mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnego peptydu macierzystego: 390.35 g/mol |
| Numer rejestrowy CAS | 307297-39-8 dla wolnego peptydu AEDG, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 219042 dla wolnej struktury AEDG; używać wyłącznie po potwierdzeniu dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | Liniowy tetrapeptyd Ala–Glu–Asp–Gly z wolnymi zakończeniami; sól, przeciwjon i stan uwodnienia pozostają właściwe dla partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 10mg i 50mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Opublikowane badania AEDG obejmują badanie in vitro aktywności telomerazy i długości telomerów w hodowanych ludzkich fibroblastach płodowych. Potwierdza to wąsko określony kontekst badań w modelu komórkowym, a nie twierdzenie kliniczne dotyczące produktu [2].
Obecny stan wiedzy naukowej
Cytowane prace dotyczące AEDG przeprowadzono in vitro. Doniesienia dotyczące ludzi z użyciem Epithalaminu badały inny, złożony pod względem składu ekstrakt i nie mogą potwierdzać skuteczności, bezpieczeństwa, wpływu na długowieczność, dawkowania ani zamienności syntetycznego Epithalonu [2,3].
Nie wynika z tego dopuszczenie lecznicze ani status do stosowania u ludzi. Twierdzeń z publikacji dotyczących Epithalaminu nie wolno przenosić na ten syntetyczny materiał katalogowy AEDG.
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Syntetyczny tetrapeptyd AEDG o zdefiniowanej sekwencji, z zastrzeżeniem potwierdzenia postaci partii | Epithalamin: biologiczny ekstrakt z szyszynki o nierównoważnym składzie |
| Różnica strukturalna | Zdefiniowana czteroresztowa sekwencja | Złożony ekstrakt, a nie pojedynczy tetrapeptyd o zdefiniowanej sekwencji |
| Znaczenie analityczne | Dla każdej mocy katalogowej należy zweryfikować masę nienaruszonej cząsteczki, sekwencję, sól, czystość i oznaczenie | Charakterystyka ekstraktu nie może zastąpić badania tożsamości peptydu AEDG |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. Epithalon: structure and registry record.
- [2] Khavinson et al. AEDG, telomerase activity and telomere elongation in human fibroblast cultures (2003).
- [3] Khavinson et al. Clinical report concerning Epithalamin, a distinct pineal preparation (2011).
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.