Gonadorelin
5mg
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 150.81 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 142.43 PLN |
| 21+ | 20% | 134.05 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 167.56 PLN
Gonadorelin jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniu 5mg.
Sekwencja macierzysta gonadorelinu jest dobrze zdefiniowana, ale nazwa katalogowa nie wskazuje, czy dostarczony materiał jest wolnym peptydem, octanem, chlorowodorkiem czy inną postacią. Dane rejestrowe związku macierzystego są więc warunkowe do czasu potwierdzenia w zgodnym raporcie tożsamości partii [1].
Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Gonadorelin; hormon uwalniający gonadotropiny I; GnRH-I |
| Kategoria materiału | Syntetyczny dekapeptyd GnRH-I; materiał badawczy związany z hormonami |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | pGlu–His–Trp–Ser–Tyr–Gly–Leu–Arg–Pro–Gly–NH₂ |
| Wzór cząsteczkowy | C55H75N17O13 dla wolnego peptydu macierzystego; octan, chlorowodorek i inne sole mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | Średnia masa wolnego peptydu macierzystego: 1182.3 g/mol |
| Numer rejestrowy CAS | 33515-09-2 dla wolnego peptydu macierzystego; sól katalogowa nie jest potwierdzona |
| CID w bazie PubChem | CID 638793 dla wolnej struktury macierzystej; używać wyłącznie po potwierdzeniu dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | N-końcowy piroglutaminian i amid C-końcowy; tożsamość soli, stechiometria przeciwjonu i uwodnienie wymagają potwierdzenia partii |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Tło badawcze i opublikowane dowody
Opublikowane badania
Gonadorelin jest stosowany jako zdefiniowany wzorzec GnRH-I w badaniach receptorów, tożsamości peptydu i sygnalizacji endokrynnej. Jego sekwencja i grupy końcowe umożliwiają porównanie analityczne, jeśli ustalono również dokładną postać soli [1].
Obecny stan wiedzy naukowej
Endogenna tożsamość i znana farmakologia hormonu nie weryfikują partii katalogowej ani nie potwierdzają bezpieczeństwa, skuteczności, wpływu na płodność, przywracania hormonów, dawkowania, sposobu podawania czy dopuszczenia u ludzi.
Gonadorelin jest substancją związaną z hormonami, objętą aktualnymi ograniczeniami antydopingowymi [2].
Porównanie techniczne
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Katalogowy gonadorelin o niepotwierdzonej postaci soli | Zdefiniowany wzorzec octanu lub chlorowodorku gonadorelinu |
| Różnica strukturalna | Nazwa określa sekwencję macierzystą, ale nie przeciwjon ani stechiometrię | Określono tożsamość soli i udział przeciwjonu |
| Znaczenie analityczne | Należy zweryfikować pGlu, amid C-końcowy, masę nienaruszonej cząsteczki, sól, czystość i zawartość netto związku macierzystego | Masa referencyjna i wartości rejestrowe dotyczą wyłącznie zgodnej postaci soli |
Jakość i badania
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
Status regulacyjny i prawny
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Źródła i piśmiennictwo
- [1] PubChem. Gonadorelin parent structure and registry record, CID 638793.
- [2] World Anti-Doping Agency. 2026 Prohibited List.
Najczęściej zadawane pytania
Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Co oznacza wynik czystości analitycznej?
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.