Darmowa wysyłka przy zamówieniach powyżej 860 PLN
Selank

Selank

❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)

Rozmiar:

214.78 PLN
1

Zniżka w zależności od ilości

IlośćZniżkaCena za sztukę
5 - 1010%193.30 PLN
11 - 2015%182.56 PLN
21+20%171.83 PLN

Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę

Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.

Razem: 214.78 PLN

Kup i zarabiaj 50 punktów!

Selank jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniach 5 mg i 10 mg.

Selank jest zdefiniowanym siedmioresztowym peptydem pochodzącym z tuftsynu. Wolny peptyd, analog N-acetylowy oraz materiały octanowe lub TFA nie są tym samym artykułem analitycznym; sekwencja, zakończenia i przeciwjon muszą być zgodne z rekordem tożsamości partii [1,2].

Właściwości chemiczne i informacje rejestrowe

WłaściwośćWartość
Nazwa i synonimySelank; Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro; TKPRPGP
Kategoria materiałuSyntetyczny heptapeptyd badawczy pochodzący z tuftsynu
Sekwencja lub definicja strukturalnaH-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-OH; TKPRPGP
Wzór cząsteczkowyC33H57N11O9 dla wolnego peptydu; sole mają inny skład
Średnia masa cząsteczkowa751.9 g/mol dla wolnego peptydu
Numer rejestrowy CAS129954-34-3 dla wolnego peptydu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci
CID w bazie PubChemCID 11765600 dla wolnego peptydu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci
Cechy strukturalneNieacetylowany wolny koniec N i kwas na końcu C; należy odróżnić od N-acetylowego Selanku i postaci soli
Postać fizycznaFiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS.
Dostępne warianty katalogowe5 mg i 10 mg
Dokumentacja tożsamości i jakości partiiTożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią.

Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.

Tło badawcze i opublikowane dowody

Opublikowane badania

Opublikowane prace wspierają ostrożne zastosowanie w badaniach tożsamości i degradacji peptydów oraz ekspresji genów w modelach gryzoni lub komórkowych, w tym w eksploracyjnej analizie szlaków związanych z GABA. Nie ustalono jednego zwalidowanego bezpośredniego celu receptorowego [2,3].

Obecny stan wiedzy naukowej

Literatura obejmuje głównie badania mechanistyczne, komórkowe i na modelach zwierzęcych i nie potwierdza profilu stosowania u ludzi. Wyników dla N-acetylowego Selanku, innych soli ani odrębnie wytwarzanych produktów nie wolno przenosić na tę partię.

Porównanie techniczne

AspektTen materiał katalogowyMateriał porównawczy
TożsamośćSelank: TKPRPGP, heptapeptyd pochodzący z tuftsynuSemax: MEHFPGP, peptyd ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro
Różnica strukturalnaN-końcowy region Thr-Lys-Pro-Arg, po którym następuje PGPN-końcowy region Met-Glu-His-Phe, po którym następuje PGP
Znaczenie analityczneNależy stosować właściwe dla Selanku wzorce retencji, masy i zanieczyszczeńWspólne zakończenie PGP nie potwierdza zamienności

Jakość i badania

Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.

Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.

Postępowanie laboratoryjne i przechowywanie

Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.

Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.

Status regulacyjny i prawny

Informacja o zastosowaniu badawczymMateriał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych.

Źródła i piśmiennictwo

  1. [1] PubChem. Selank compound record.
  2. [2] FDA GSRS. Selank substance record.
  3. [3] Volkova et al. Transcriptomic effects of Selank in a rodent model. Frontiers in Pharmacology (2016).

Najczęściej zadawane pytania

Czy numer CAS i CID w bazie PubChem dotyczą każdej postaci partii?

Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.

Co oznacza wynik czystości analitycznej?

Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.

Jak należy przechowywać materiał i z nim postępować?

Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.