
❄️Proszek liofilizowany (nierozpuszczony)
Rozmiar:
Zniżka w zależności od ilości
| Ilość | Zniżka | Cena za sztukę |
|---|---|---|
| 5 - 10 | 10% | 193.30 PLN |
| 11 - 20 | 15% | 182.56 PLN |
| 21+ | 20% | 171.83 PLN |
Rygorystyczne testowanie przez trzecią stronę
Każda partia naszych chemikaliów badawczych i peptydów przechodzi niezależne testowanie laboratoryjne pod kątem czystości i tożsamości.
Razem: 214.78 PLN
Selank jest dostarczany jako katalogowy materiał badawczy w opakowaniach 5 mg i 10 mg.
Selank jest zdefiniowanym siedmioresztowym peptydem pochodzącym z tuftsynu. Wolny peptyd, analog N-acetylowy oraz materiały octanowe lub TFA nie są tym samym artykułem analitycznym; sekwencja, zakończenia i przeciwjon muszą być zgodne z rekordem tożsamości partii [1,2].
| Właściwość | Wartość |
|---|---|
| Nazwa i synonimy | Selank; Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro; TKPRPGP |
| Kategoria materiału | Syntetyczny heptapeptyd badawczy pochodzący z tuftsynu |
| Sekwencja lub definicja strukturalna | H-Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro-OH; TKPRPGP |
| Wzór cząsteczkowy | C33H57N11O9 dla wolnego peptydu; sole mają inny skład |
| Średnia masa cząsteczkowa | 751.9 g/mol dla wolnego peptydu |
| Numer rejestrowy CAS | 129954-34-3 dla wolnego peptydu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| CID w bazie PubChem | CID 11765600 dla wolnego peptydu, pod warunkiem potwierdzenia dokładnej postaci |
| Cechy strukturalne | Nieacetylowany wolny koniec N i kwas na końcu C; należy odróżnić od N-acetylowego Selanku i postaci soli |
| Postać fizyczna | Fiolka katalogowa; dokładny stan fizyczny, sól lub przeciwjon oraz substancje pomocnicze zależą od partii i muszą zostać zweryfikowane w CoA i SDS. |
| Dostępne warianty katalogowe | 5 mg i 10 mg |
| Dokumentacja tożsamości i jakości partii | Tożsamość właściwa dla danej partii oraz dostępne raporty analityczne należy zweryfikować na podstawie wpisu w CoA powiązanego z dokładnym wariantem produktu i daną partią. |
Wartości rejestrowe mają zastosowanie wyłącznie do zgodnej sekwencji lub struktury i dokładnej postaci materiału. Należy porównać modyfikacje końcowe, koniugację, sól lub przeciwjon oraz uwodnienie z CoA i SDS danej partii; dokumentacja partii ma pierwszeństwo przed identyfikatorami z literatury.
Opublikowane prace wspierają ostrożne zastosowanie w badaniach tożsamości i degradacji peptydów oraz ekspresji genów w modelach gryzoni lub komórkowych, w tym w eksploracyjnej analizie szlaków związanych z GABA. Nie ustalono jednego zwalidowanego bezpośredniego celu receptorowego [2,3].
Literatura obejmuje głównie badania mechanistyczne, komórkowe i na modelach zwierzęcych i nie potwierdza profilu stosowania u ludzi. Wyników dla N-acetylowego Selanku, innych soli ani odrębnie wytwarzanych produktów nie wolno przenosić na tę partię.
| Aspekt | Ten materiał katalogowy | Materiał porównawczy |
|---|---|---|
| Tożsamość | Selank: TKPRPGP, heptapeptyd pochodzący z tuftsynu | Semax: MEHFPGP, peptyd ACTH(4–7)-Pro-Gly-Pro |
| Różnica strukturalna | N-końcowy region Thr-Lys-Pro-Arg, po którym następuje PGP | N-końcowy region Met-Glu-His-Phe, po którym następuje PGP |
| Znaczenie analityczne | Należy stosować właściwe dla Selanku wzorce retencji, masy i zanieczyszczeń | Wspólne zakończenie PGP nie potwierdza zamienności |
Informacje o jakości są właściwe dla określonej partii i wariantu produktu. Należy korzystać wyłącznie z raportu powiązanego z dokładnym wariantem i numerem partii. Raportu dotyczącego innego wariantu, innej partii lub podobnie nazwanego materiału nie wolno traktować jako dowodu dla tego produktu.
Czystość chromatograficzna według powierzchni pików, tożsamość, zawartość netto peptydu lub analitu, zawartość wody lub przeciwjonu, sterylność, endotoksyny i zanieczyszczenia pierwiastkowe są odrębnymi pomiarami. Jeden wynik nie potwierdza pozostałych. Za dostępne należy uznawać wyłącznie badania poparte widocznym, zgodnym raportem.
Materiał należy przechowywać i obsługiwać wyłącznie w warunkach określonych na etykiecie produktu oraz w CoA i SDS danej partii. Pojemnik powinien być zabezpieczony, prawidłowo oznakowany i chroniony przed zanieczyszczeniem. Nie należy wnioskować o warunkach przechowywania, zgodności z rozpuszczalnikami ani stabilności na podstawie związku pokrewnego.
Przygotowanie laboratoryjne, dobór metody analitycznej, ocena ryzyka, środki ochrony indywidualnej i utylizacja odpadów powinny być zgodne z właściwą SDS oraz zatwierdzonymi procedurami instytucji.
| Informacja o zastosowaniu badawczym | Materiał jest dostarczany wyłącznie do badań laboratoryjnych prowadzonych przez wykwalifikowanych specjalistów i nie jest przeznaczony do stosowania u ludzi ani zwierząt. Nabywcy odpowiadają za przestrzeganie obowiązujących wymogów lokalnych. |
Tylko wtedy, gdy dokładna sekwencja lub struktura, zakończenia, koniugacja, sól lub przeciwjon oraz stan uwodnienia są zgodne. Rozstrzygające są CoA i SDS danej partii; nie wolno zastępować ich identyfikatorem związku pokrewnego.
Jego znaczenie zależy od metody i konkretnego raportu. Przykładowo procent powierzchni w HPLC nie jest automatycznie równoznaczny z potwierdzeniem tożsamości, zawartości netto, sterylności, statusu endotoksyn ani braku zanieczyszczeń pierwiastkowych.
Należy łącznie przestrzegać dokładnych informacji z etykiety, CoA i SDS danej partii oraz oceny ryzyka obowiązującej w instytucji. Wolno korzystać wyłącznie z informacji o przechowywaniu i stabilności powiązanych z dokładną postacią materiału i daną partią.